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- 货值金额10万元。截止到案发,逾期不改正的,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）生产假药对人体健康造成严重危害的,应当认定为（）生产、销售的假药被使用后,应当认定为（）药品经营企业从无许可证
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）药品批准文号为国药准字220110099,其中Z表示（）排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）三级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）执业药师注销注册的情形不包括（）须提供参加继续教育的证明是（）执业药师到注册地以外的省、自治区、直辖市执业的,重新申请注册前应办理（）执业药师注册证有
- 行政诉讼的受理范围不包括（）国家卫生行政部门负责（）下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）国务院
- 下列选项中属于行政诉讼受案范围的是（）负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是（）承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理
- 体现了（）执业药师按规定指导公众合理使用处方药与非处方药,质量第一
进德修业,提供用药咨询与信息,指导合理用药#
开展治疗药物的监测和药品疗效的评价#
负责药品的采购管理
负责对药品质量的监督和管理#同时在两个
- 关系数据库中的表不必具有的性质是（）。已知某一数据库中有两个数据表,它们的主键与外键是多个对应一个的关系,这两个表若想建立关联,应该建立的永久联系是（）。创建表时,可以在（）中进行。不是表中字段类型为（）
- 下列选项中必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备,并与其他药品生产区严格分开的是（）一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品
- 计算机病毒是指（）。中英文功换,可以通过按（）键来实理这个功能。（）是用户可以读的文本文档。执行（）步骤,启动画图。关于“开始”菜单,说法正确的是（）。创建报表的数据来源不能是（）。在Windows的整个显示屏幕
- 体现了（）药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,体现药品的（）何某2015年药学专业本科毕业后,需要在有效期满前几个月办理再注册手续（）下面哪几项是执业药师不得接触的？（）我国
- 国家基本药物的遴选原则不包括（）基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（）审核国家基本药物目录的机构是（）下列选项中完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括（）实施基本药物制度的目标包括（
- 药品经营企业药品质量的主要责任人是（）互联网药品交易服务的产品不包括（）医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,应当立即通过电话或者传真等方
- 每张处方不得超过（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于（）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
药品拆零销售所需的调配工具、包装用品#
有效监测和调控温湿度的设
- 下列选项中必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是（）高致敏性药品#
青霉素类药品
β-内酰胺类药品
某些激素类
- 消费者在购买、使用商品和接受服务时（）跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）药品经营者利用广告声称药品包治百病属于（）药品广告中必须标明（）有关商业贿赂行为的说法,错误的是（）经营
- 错误的是（）基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（）关于基本药物使用的说法,正确的是（）审核国家基本药物目录的机构是（）到2020年医药卫生体制改革的总体目标包括（）列入国家基本药物目录药品的条件
- 也可以开具一张处方#
每张处方不得超过5种药品
中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,代办人姓名、身份证明编号。故选B。（2）正文以Rp或R
- 负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是（）负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是（）负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均
- 须具备药品电子监管码赋码条件#
基本药物进行全品种电子监管政府举办的基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物
政府举办的基层医疗卫生机构不能配备、使用非基本药物#
政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本
- 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,如逾期不改正,逾期不改正的,或者未依照规定建立、保存专用账册,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）生产、销售的劣药被使用后
- 国家基本药物工作委员会的职能不包括（）下列哪项是国家基本药物的遴选原则不包括的？（）下列哪一项是不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品（）医药卫生体制改革的基本原则包括（）下列选项中完善保障医药卫生体
- 执业药师资格注册机构为（）执业药师欲变更执业地区,错误的是（）“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于（）执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为,体现了（）药品在按规定的适应症、用法和用量使
- 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（）负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是（）管理国家药品储备的部门是（）参与
- 不属于计算机病毒特征的是（）。在微机中,应用最普遍的字符编码是（）显示器的像素分辨率是（）好。计算机网络能够不受地理上的束缚实现资源共享,下列不属于共享的资源是（）。从软件工程的观点看,软件包括（）。为
- 错误的是（）国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,易滥用的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种#
含有国家濒危野生动植物药材的品种
因严重不良反应,乙类非处方药不纳入#
基本药物中乙类非处方
- 药品广告中涉及改善性功能内容时的说法,正确的是（）关于消费者权利的说法,错误的是（）发布仅宣传药品名称的非处方药广告（）甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批
- 基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括（）确定国家基本药物制度框架的机构是（）负责基本药物评价性抽验工作的是（）我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例是（）
- 可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是（）应按照新药申请程序申报的是（）二级召回应（）大（小）容量注射剂
粉针剂
连续生产的原料药
间歇生产的原料药#未曾在中国境内上市销售的生
- 病例数为20～30例的是（）国外企业生产的药品进口需取得（）Ⅰ期临床试验#
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验《进口药品准许证》
《进口药品注册证》#
《医药产品注册证》
《进口许可证》
- 财务管理的原则是()。关于消费者权利的说法,错误的是（）发布药品广告,须经（）经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是（）药品经营者利用广告声称药品包治百病属于（）药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品
- 应当提供必要的救助措施,体现了（）执业药师不得虚假宣传药品疗效和药品风险,体现了（）执业药师的职责有哪几项？（）下面哪几项是执业药师不得接触的？（）《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”
- 计算机病毒是可以造成计算机故障的（）。驱动器C通常指计算机内的（）下列程序不属于附件的是（）。WOMDPWS的桌面是指（）。快速以太网FastEthernet的传输速率为（）。在Internet域名中,gov表示（）。当个人计算机以
- 进口在英国的生产企业生产的药品（）排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是（）应取得《进口药品注册证》#
应取得《医药产品注册证》
应取得《进口
- （）是错误的。通过电话拨号方式接入Internet时,除了具备必要的硬件外,首先要（）。A类地址中,每个网络可以标识（）台主机。双绞线有两条相互绝缘的导线绞和而成,下列关于双绞线的叙述,下正确提（）。在下列传输介质
- 提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起（）公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的,复议机关不予受理的是（）未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的（）直接向
- 国家基本药物工作委员会的职能不包括（）国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是（）不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（）下列哪一项是不能纳入国家
- 下列选项中属于行政诉讼受案范围的是（）国家药品监督管理部门负责（）负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是（）负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是（）卫生部部委会议通过的《药
- 药品人为风险的来源不包括（）《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法,错误的是（）已注册,执业药师受取消执业资格处分的予以（）“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于（）执业
- 药品批准文号为国药准字H20110088,其中H表示（）药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药
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