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- 密切协作
尊重患者,即可以执业药师身份执业
若张某取得《执业药师资格证书》,认真履行职责,科学指导用药#
坚持效益原则,维护公众健康
拒绝调配、销售超剂量的处方#复杂性#
严重性
不可预见性#
不可避免性#到"十二五"
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）抗菌药物分级管理的依据不包括（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,每张处方不得超过（）盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）关于药品销售的说法
- 行政诉讼的受理范围不包括（）负责药品价格监督管理工作的部门是（）承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）下列选项中负责组织对药品注册申请进行
- 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示（）血液制品#
中药饮片
化学原料药
中成药化学药品
进口药品分包装
生物制品#
中药药品批准文号的格式：国药准字H(Z
- （）不是电脑防毒措施。关闭窗口时windows2000中所有的窗口标题栏的（）均有一个关闭按钮,按（）等同于选择确定按钮。驱动器C通常指计算机内的（）执行（）步骤,启动录音机。Windows中,对文件和文件夹的管理是通过（
- 下列情形应按劣药论处的是（）下列按假药论处的是（）甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,不妥当的是（）未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）生产、销售劣药,对人体健康造成严
- 生产药品的原料、辅料应符合（）有关药品生产监督管理的说法,正确的有（）某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后,该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）药
- 负责药品价格的监督管理工作的部门是（）负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）药品购销记录必须注明药品的（）药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）开办药品经营企业须具
- 国家基本药物制度管理的环节不包括以下哪项？（）可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（）政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）负责基本药物监督性抽验工作的是（）下列选项中哪一项应当从国家基
- 体现了设定和实施行政许可的（）提出行政复议期限一般为（）国家药品监督管理部门负责（）行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,发现B药店药品陈列不符合GSP要求,限期整改,并处2万元罚款的行政处罚。B药店对行政
- 行政诉讼的受理范围不包括（）负责药品广告监管与处罚的部门是（）卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）是（）有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是（）在数据库表中,可以向
- 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）药品生产企业拒绝召回药品的（）定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类
- 符合生物制品批准文号格式要求的是（）生物制品批准文号的格式是（）对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）一级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）国药准
- 选择“取消”按负载表示不保存更改结果而离开对话框,错误的是（）。在开始菜单上要改变设置,需要打开（）命令。使用媒体播放机,按（）播放选定的区域。双击回收站图标,回收站窗口出现：单击想要恢复的文件,选择文件,还
- 新药监测期的期限不超过（）病例数应不少于100例（）《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是（）仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）对可能引起暂
- 有关互联网药品交易服务,对细菌耐药性影响较小,至少必须是药品零售连锁企业中成药
中药饮片
化学原料药
医院制剂#1次常用量
3日常用量
7日常用量
1日常用量#应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
大学
- 药品广告中必须标明（）消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供的资料不包括（）申请进口药品广告批准文号,军队特需药品,国家药品监督管理部门依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产
- 符合规定的是（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）价格昂贵的抗菌药物（）不同批号的中药饮片装斗前应当（）下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的
- 国家基本药物的遴选原则不包括以下哪项？（）负责基本药物监督性抽验工作的是（）应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）应从国家基本药物目录中调出的是（）政府举办的基层医疗卫生机构配备和使用基本药物的比例
- 移动鼠标（此时会民现屏幕上出现一个虚框）到所需要的窗口位置,然后松开鼠标左键,这时,窗口就移动到所需要的位置上了,这个操作称为（）。以逻辑分组的形式组织的,一组告诉windows2000要做什么的相关命令,完成文件和
- 可以使用媒体播放机执行（）步骤清除回收站中删除的文件。关于Windows的文件名描述正确的是（）。在资源管理器左窗口中,单击文件夹中的图标（）。在ExceI中,利用（）命令最为方便。不是数据库系统组成部分为（）。A
- 若使打开的数据库文件不能为网上其他用户共事,要选择打开数据库文件的方式为（）。使用窗体设计器,不能创建（）。A、打开
B、以独占方式打开#
C、以独占只读方式打开
D、以只读方式打开A、数据维护窗体
B、开关面板
- 承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是（）福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（）国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神
- 行政诉讼的受理范围不包括（）加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）卫生部部委会议通过的《
- 错误的是（）急诊处方的用量一般不得超过（）药品内在质量检验制度#
药品入库和出库检查制度
药品效期管理制度
药品保管制度药品
直接接触药品的包装材料和容器
医疗器械
医疗机构制剂#国家药品监督管理部门#
国家工
- 应当便民,提高办事效率,提供优质服务,体现了设定和实施行政许可的（）国家药品监督管理部门负责（）行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）公民、法人或者其他组织直接向人民法院
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）《进口药品注册证》的有效期为（）中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
多组分生化药品#3年
5年#
不超过5年
7年国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年,药品批准文号
- 甲医疗机构未经批准,逾期不改正的,承担违约责任,属于（）没收违法生产、销售的药品和违法所得,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应（）行政处罚的种类不包括（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情
- 计算机断电后就丢失数据的存储器是（）调节显示器的高度,磁盘就是（）在Windows中,应选用（）。根据组织模式划分因特网,军事部门域名为（）。下列叙述中错误的是（）。在EXCEL中,并选择设置—选择要删除的作业选择打
- 称为（）。在中文windows95的输入中文标点符号状态下,按下列（）键可以输入中文标点符号顿号。在Windows中,用鼠标左键单击某应用程序窗口的最小化按钮后,该应用程序处于（）的状态。如果要播放音频或视频光盘,（）不
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是（）开办药品经营企业须具备的条件包括（）可以从事调剂
- 基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）有关药品电子监管的说法,错误的是（）确定国家基本药物制度框架的机构是（）下列选项中哪一项应当从国家基本药物目录中调出的药品（）应从国家基本药物目录中调出的是（）有关
- 光电式鼠标在任何情况下,注意千万不要进行热插拔,否则会（）。移动窗口时,需要在移动的窗口的“标题栏”上按下鼠标主键不放,（）（鼠标此时会发现屏幕上出现一个虚框）到所需要的窗口位置,然后松开鼠标左键,则可用组合
- 采取的处理方式有（）药品经营企业的经营范围有（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）非处方药目录的审批部门是（）某医疗机构药师收
- 下列生物之间属于合作关系的是（）Access默认的数据库文件夹是（）。数据库文件打开的方式有（）种。定义表结构时,不用定义（）。SQL能够创建（）。在Access数据库系统中,不是数据库对象的是（）。A、草原上的狼和兔
- 在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）病例数应不少于100例（）Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验#
Ⅳ期临床试验药品生产企业#
药品
- 财务管理的原则是()。不正当的竞争行为包括（）关于消费者权利的说法,错误的是（）2014年7月7日,假借劳务费名义,给付对方单位或者个人财物#
经营者为销售商品,给付对方单位或者个人财物#
经营者为销售商品,给予为其
- 体现了（）执业药师按规定指导公众合理使用处方药与非处方药,不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。何某申请注册需要具备的条件不包括（）需办理执业
- 下列按假药论处的是（）甲医疗机构未经批准,从乙医疗机构购进其生产的丙制剂,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,处（）定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的,
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