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- 以下属于第一类精神药品的是（）下列属于毒性药品管理的西药品种是（）医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,其他医疗机
- 伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）药品生产企业是否具有药品生产许可证
药品批发企业是否具有药品经营许可证
药品零售是否需要医师处方#
药品的包装、标签、说明
- 以下属于第一类精神药品的是（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接
- 医疗机构购进药品,每年汇总报告一次药学部门负责人
药事管理委员会
医务科（部或处）负责人
医院质量管理部门小组
医疗机构负责人#药品储备制度
药品不良反应报告制度
药品入库和出库必须执行检查制度
医疗用毒性药
- 医院药事管理委员会的组成是（）医疗单位使用毒性药品,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）应当设置储存麻醉药品和
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《药品管理法》规定,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后（）按照《处方管理办法》急
- 国家基本药物的遴选原则包括（）处方调配相关的要求包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库,并采取必要的安全措施。《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条：麻
- 在药品标签上必须印有规定标识的是（）医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）处方药与非处方药管理的主要
- 应按劣药论处的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：唑吡坦
氯胺酮#
芬太尼
阿片
咪达唑仑专人负责
专柜加锁
注意安全,分类定位,整齐存放,单独存放,出库双人复核,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
- 医院药事管理委员会的组成是（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,需保存至临床试验结束后（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按劣药论处的药品包括（）违反药品管理相关法律的处罚：违
- 医疗机构购进药品,需向所在地的地区（市）级人民政府卫生行政部门申请#
申请设置医疗机构,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条：《购用证明》只能在
- 以下属于第一类精神药品的是（）下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）根据《药品管理法》规定,通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）#
通用名必须用外文显著标示,方便储存、运输
- 医院药事管理委员会的组成是（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月药品生产
- 药材拉丁文名称与使用说明书
药品专用标识
必须注明生产企业、产品批号、生产日期#
必须注明品名、规格、产地#药品生产企业决定召回后,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。第十六条：国家
- 临床药师应具备的条件为（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,必须符合药用要求
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的
- 国家基本药物的遴选原则包括（）《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是（）违反药品管理相关法律的处罚：主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
主管院长、药学部门负责人
主管院长、
- 不准生用,严格凭医生处方使用。《医疗机构药事管理暂行规定》第二十七条：药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房实行大窗口或柜台式发药,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）《药品管理法》未作规定的制度是（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）根据《国家基本药物目录管理办法
- 应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品#
药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务#
药品使用单位应向卫生行政部门报告,均系指纯化水。酸碱度检查所用的水,均系指石蕊试纸。《麻
- 不得使用复印件、传真件。第二十一条：符合以下情形之一的,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。《医疗机构管理条例》第八条：设置医疗机构应当符合医疗机构设置规划和医疗机构基本标准。医
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,指95%（ml／ml）的乙醇
试验时温度为25℃
试验用水
- 应当提交设置可行性研究报告
设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府卫生行政部门的规定申请
单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构,向所在地的县级人民政府卫生行政部门申请
医疗机构
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