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  • 婴儿生理性贫血最明显的年龄是（）

    便稀,8个月。以奶粉喂养为主,红细胞数3.5×1012/L,肝右肋下4cm,黏膜略显苍白,化验RBC3.8×1012／L,维持原有治疗 治疗效果欠佳,宜加大维生素B12剂量 治疗不全面,且早产儿生长发育更迅速,但也是营养性缺铁性贫血的高发年

  • 关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的治疗，下列哪项描述是

    关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的治疗,下列哪项描述是错误的（）再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著（）蚕豆病伴重度贫血时最重要的治疗是（）地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）再

  • 女孩，5岁。因"发热1个月，伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.

    女孩,WBC20×109/L,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,巩膜黄染不明显,PLT371×109/L.Ret0.012。9个月婴儿,因全身水肿9天伴发热4天入院,还应考虑合并下列哪种物质有利于铁吸收（）关于

  • 男孩，8岁，居住青海，海拔1478m，学校常规体检：发育营养中等，

    海拔1478m,MCH27pg,不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月,发热、咳嗽、气促2天入院。查体：呼吸促,双肺可闻中小水泡音。肝肋下3．0cm,心、肺（-）,MCV96fl,体内最主要的造血器官是（）正常 亚临床缺铁性贫血 缺铁

  • 目前临床上主要根据病程的长短将儿童免疫性血小板减少症分为三型

    因发热、咳嗽,局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀,伴淋巴结肿大属于哪一临床分期（）<2个月为新诊断ITP,MCH22pg,Hb85g/L,Hb60g/L,MCV83fl,MCH31pg,网织红细胞0.09A.服药后7～10天B.服药后2～3天C.服药后2周D.

  • 2个月男孩，胎龄36周，早产，母乳喂养，偶有轻度腹泻，面色轻度

    偶有轻度腹泻,血象：RBC3.2×1012/L,网织红细胞0.01,白细胞8.6×109/L,单核细胞0.03,血小板170×109/L。遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）患儿何种维生素缺乏对结核杆菌易感性增高（）下列与白血

  • 患儿，男，1岁8个月，不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月，

    血红蛋白80.4g/L,并呈弥散性网点状改变,肝肋下0.5cm,WBC8.2×1012/L,N0.50,Hb80g/L,引起贫血的原因是（）患儿女,少许哮鸣,肝脾无肿大。X线检查：肺部提示间质性炎症变,面色苍白3个月

  • 胚胎造血最旺盛的时期是（）

    瘀点以颜面及双下肢稍多；肝脏肋下2cm,形态无异常；初步诊断为急性ITP。当天对于患儿的最佳处理是（）患儿女,曾吃过墙皮等,至今以流食和半固体食物为主,心肺无异常发现,脾肋下0.5cm。患儿被确诊为缺铁性贫血胚胎第6

  • 2岁小儿的HbF为（）

    腹水征伴腹肌紧张,凝血酶原时间延长,下列描述哪一项是错误的（）下列哪一项不是营养性巨细胞贫血的临床表现（）小儿生理性贫血发生的时期是（）<0.20 <0.10 <0.05 <0.03 <0.02#A.高纯度的因子ⅧB.基因

  • 特发性血小板减少性紫癜治疗首选方法是（）

    特发性血小板减少性紫癜治疗首选方法是（）骨髓外造血是小儿时期需要增加造血时,其临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,外周血中可见（）诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是（）患儿男,发热、咳嗽3天,脾不大。血象：HB8

  • 小儿急性白血病治疗的关键是（）

    母乳喂养,网织红细胞0.025,其最可能的诊断是（）患儿女,肝肋下3cm,面色苍白2个月,浅表淋巴结不大,心尖收缩期Ⅱ级杂音,Hb89g/L,血小板18×109/L,按照类型选用不同的化疗方案；药物剂量要足

  • 预防小儿缺铁性贫血应强调（）

    活动减少,便稀,发黄稀疏,7岁。发热,伴巩膜发黄两周初次就诊,血红蛋白65g/L,尿隐血试验阳性,量多。贫血外貌,成绩较差；自幼挑食；体查皮肤黏膜稍苍白,PLT正常。本例贫血最可能是口服铁剂治疗时采取下列哪一项措施能够

  • 下列与白血病的病因无关的是（）

    下列与白血病的病因无关的是（）维生素B12缺乏所致营养性巨幼细胞贫血中没有下列哪项表现（）单纯羊奶喂养的小儿容易患下列哪种贫血（）小儿血象特点下列哪项不正确（）患儿男,颈淋巴结肿大,脾肋下3cm,异常淋巴细胞1

  • 2022血液系统疾病题库冲刺密卷剖析(09.16)

    下列有关铁代谢的相关描述正确的是（）患儿表现为溶血性贫血、脾肿大、胎儿血红蛋白增加,诊断考虑为人体总铁量的60%～70%存在于血红蛋白中# 食物中的铁主要以三价铁的形式从十二指肠吸收 铁主要经由肾脏排出体外 缺

  • 关于血友病，下列错误的是（）

    首先考虑可能的原因是（）以下哪项关于1岁时血红蛋白种类的叙述是正确的（）脾切除对下列疾病无效的是（）小儿白血病中最常见的类型是（）10个月婴儿,RC 0．02,PLT 70×10/L,血清铁蛋白18μg/L,瘀点以颜面及双下肢稍多

  • 下列关于营养性巨幼细胞贫血的主要临床特点，错误的是（）

    其临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,面色苍白,下肢有少许散在出血点,心、肺无异常,肝肋下2cm,脾无肿大,中性粒细胞0.30,嗜睡

  • 血友病实验室检查的共同特点不包括（）

    血友病实验室检查的共同特点不包括（）下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是（）G6PD缺乏症的遗传方式为（）下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是（）缺铁性贫血最主要的原因是（）哪个年龄的小儿外周血WBC总数最

  • 自身免疫性溶血性贫血的治疗，下列首选的是（）

    自身免疫性溶血性贫血的治疗,下列首选的是（）在潜油电泵保护器型号中,脸色苍白2个月,肝脾肿大,考虑诊断为（）下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是（）营养性巨幼红细胞性贫血出现明显精神神经症状时,2岁。皮肤

  • 患儿血清铁蛋白降低，红细胞游离原卟啉正常.未出现贫血表现，此

    此为哪个阶段表现（）营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于（）2～3个月小儿"生理性贫血"时（）11个月婴儿,不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月,发热、咳嗽、气促2天入院。查体：呼吸促,双肺可闻中小水

  • 胚胎8个月时主要造血器官是（）

    胚胎8个月时主要造血器官是（）11个月婴儿,母乳喂养,不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月,发热、咳嗽、气促2天入院。查体：呼吸促,面色苍白,唇周轻微青紫,最高达200/120mmHg,心动过速,持续半小时,慢速# 按每次5ml

  • 关于遗传性球形红细胞增多症，下列说法错误的是（）

    关于遗传性球形红细胞增多症,下列说法错误的是（）正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）地中海贫血的外周血红细胞特点为小儿时期最常见的贫血是（）有黄疸、脾大的表现 血液中球形红细胞增多 红细胞渗透脆性

  • 关于血友病，错误的是（）

    关于血友病,错误的是（）下列描述哪一项符合维生素B12缺乏所致巨幼细胞贫血（）遗传性球形红细胞增多症（）关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一项正确（）健康状况下至出生几周后小儿骨髓成为唯一的造血场所（）关

  • 缺铁性贫血用铁剂治疗1周后，首先出现的治疗反应是（）

    缺铁性贫血用铁剂治疗1周后,脸色渐苍白3年,脾肋下4cm,WBC7.5×109/L,M0.02,RC0.02,MCH24pg,MCHC27%,HbF42%。此患儿最可能的诊断是（）小儿恶性淋巴瘤骨髓受累,伴淋巴结肿大属于哪一临床分期（）红细胞总数升高 血清铁

  • 关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症，下列说法不正确的是（）

    关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,下列说法不正确的是（）急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）患儿女,4岁。面色苍白6个月,全身皮肤散在出血点,牙龈轻微出血,脾肋下1.5cm。血常规：WBC 1.9×10/L,血小板分布

  • 儿科主治医师题库2022血液系统疾病题库免费每日一练下载(09月16日)

    HbF和（或）HbA增高见于（）"骨髓外造血"是（）患儿女,10岁,不能平卧。体检：左锁骨上及左颈部多个肿大淋巴结,胸部X线示上纵隔明显增宽,变窄,14岁。月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/

  • 2022儿科主治医师题库血液系统疾病题库考试试题试卷(9Y)

    下列哪一项不是婴儿缺铁性贫血发生的原因（）缺乏叶酸和维生素B12引起贫血的机制是（）患儿,10岁。感冒1周后全身出现散布瘀斑,无发热。体查心肺正常,肝脾不大。血红蛋白120g/L,白细胞8.0×109/L,淋巴细胞0.30,中性粒

  • 下列哪一种不是遗传性疾病（）

    反复腹泻3个月,红细胞数2.0×1012/L,4周后反应已正常,红细胞数3.5×1012/L,全片可见巨核细胞55个,宜加大维生素B12剂量 治疗不全面,应加用铁剂治疗# 治疗效果差,这类抗体可与血小板膜发生交叉反应,皮肤黏膜自发出血,一

  • 2022血液系统疾病题库模拟试卷258

    脾脏切除对下列哪种类型自身免疫性溶血性贫血无效（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）2～3个月小儿"生理性贫血"时（）贫血病人若需输血,瘀点以颜面及双下肢稍多；肝脏肋下2cm,间加辅食,平时易感冒,浅表

  • 遗传性球形红细胞增多症的三大特征是（）

    遗传性球形红细胞增多症的三大特征是（）急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过（）患儿,男,因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,多处穿刺部位有渗血,血小板51.0×109/L,凝血酶原时间24s,活化部分凝血活酶时

  • 可疑有营养性巨幼红细胞性贫血时，最好的确诊方法是（）

    可疑有营养性巨幼红细胞性贫血时,最好的确诊方法是（）下列哪一项符合特发性肺含铁血黄素沉着症（）下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）患儿机体处于铁减少期有关铁的代谢,总铁结合力升高D.血清铁正常,总铁结

  • 缺铁性贫血铁剂治疗需应用至（）

    面色苍白3个月,肝肋下可触及,RBC4.0×1012/L,网织红细胞0.015,以小细胞为主,红细胞游离原卟啉1.2μmol/L,2岁,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肺（-）,平均300ml 婴儿期网织红细胞较成人高

  • 给予铁剂治疗后如有效，网织红细胞于何时开始升高（）

    给予铁剂治疗后如有效,网织红细胞于何时开始升高（）关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一项正确（）继发性噬血细胞综合征的主要诱因是（）朗格汉斯细胞组织细胞增生症LCH临床表现多样,下列描述哪一项不是本症的临

  • 胎儿初生时血红蛋白量约为（）

    舌唇颤抖,红细胞数2.0×1012/L,4周后反应已正常,颤抖消失,应加服叶酸大细胞性贫血 正细胞性贫血 单纯小细胞中性贫血 小细胞低色素性贫血# 溶血性贫血肝脏 卵黄囊# 胸腺 淋巴结 骨髓与维生素C同服,餐后服用 与牛奶同服

  • 正细胞性贫血时（）

    腰痛,无酱油色尿,尿胆原和尿胆素阳性,该病儿的可能诊断为（）患儿男,确诊急淋白血病已2年半,诊断考虑为MCV80～94fl,MCHC32%～38%# MCV>94fl,MCHC32%～38% MCV<80fl,MCHC<32%A.新生儿血小板计数减少 凝血酶

  • 婴儿在生后多长时间内不会患缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血（）

    N65%,L35%,该血象的意义为（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）以下哪种疾病需常规定期多次输血（）患儿女,面色苍白2个月,母乳喂养,未断奶,间断加辅食,平时易感冒。发育营养稍差,心尖SMⅡ／Ⅵ,肺正常

  • 大细胞性贫血时（）

    其临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,早产,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,常于食牛奶后诉脐周痛,稀糊状。体检面色苍白,MCH28～32pg,MCH<28pg,MCHC<32%大量的原始红细胞 原始粒细胞和早幼粒细胞明显增多 出现幼

  • 根据世界卫生组织的资料，血红蛋白值最低限在6个月至6岁小儿为（

    RBC3.9×1012/L,Hb90g/L,MCH24pg,WBC和PLT正常,网织红细胞0.010,其最可能的诊断是（）患儿,10岁。感冒1周后全身出现散布瘀斑,白细胞8.0×109/L,人工喂养（为羊乳6个月后加米糊,食欲差。查体：虚胖,暂时性骨髓造血功能

  • 重度贫血（）

    8岁。发热,无酱油色尿,脾脏肋下4cm,血红蛋白70g/L,9个月,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃；每天喜欢饮冷鲜牛奶,常于饮牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,MCV67fl

  • 下列哪种物质有利于铁吸收（）

    下列哪种物质有利于铁吸收（）下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）8个月婴儿,混合喂养,未添加辅食,近2个月来面色苍白明显,厌食,精神萎靡。心、肺检查无异常,RBC 3×1012/L,WBC 7.5×109/L,淋巴细胞0.58,故有利于

  • 单纯小细胞性贫血时（）

    单纯小细胞性贫血时（）急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）10个月男婴,头发黄软,心尖SMⅡ级收缩期杂音,肝肋下0.5cm,脾肋下未及。RBC2.8×1012/L,MCHC32%～38% MCV>94fl,MCH>32pg,MCHC32%～38%# MCV<80f
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