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  • 关于特发性血小板减少性紫癜治疗,下列错误的是()

    关于特发性血小板减少性紫癜治疗,下列错误的是()G6PD缺乏症的遗传方式为()患儿女,未断奶,间断加辅食,浅表淋巴结不大,心尖SMⅡ/Ⅵ,肝脾肋下未触及。一般采用糖皮质激素治疗 必要时输注大剂量静脉丙种球蛋白 及时输
  • 血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,下列哪组最多见()

    脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,MCV96fl,胎龄36周,母乳喂养,白细胞8.6×109/L,中性粒细胞0.41,MCHC>35% MCV<80fl,MCH<30pg,MCHC>32% MCV<80fl,MCHC<38%B<0.20 <0.10 <0.05 <0.03 &
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断方法中,下列最有意义的是()

    女,10岁。感冒1周后全身出现散布瘀斑,无发热。体查心肺正常,淋巴细胞0.30,血小板50×109/L,该病最可能诊断为()患儿男,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体:贫血貌,肝、脾、淋巴结不大,疑为再生障碍性贫血。哪项最
  • 小儿白血病中最常见的类型是()

    而不能被正常血清纠正,该患儿的诊断应为()为预防缺铁性贫血,铁减少期最简便灵敏的诊断指标是最符合再生障碍性贫血的血常规是A.原粒细胞白血病未分化型B.原粒细胞白血病部分分化型C.早幼粒细胞白血病D.急性淋巴细胞
  • 血清铁与未饱和铁结合力之和称为()

    9个月,面色苍白2个月,间断加辅食,肝脾肋下未触及。患儿男,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,中性粒细胞0.30,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。缺铁性贫血轻度贫
  • 血友病A患者出血程度的轻重与其血浆中哪种物质的活性高低有关(

    血友病A患者出血程度的轻重与其血浆中哪种物质的活性高低有关()确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是()下列哪一项是儿童急性淋巴细胞白血病的高危因素()下列哪一项早期缺铁的诊断最有帮助()出生3~6个月的早
  • 新生儿贫血是指()

    下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,心、肺无异常,肝肋下2cm,双下肢无明显关节红肿,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.7
  • 患儿,女,1岁。单纯母乳喂养,查体:皮肤、黏膜苍白,肝肋下2cm

    患儿,1岁。单纯母乳喂养,查体:皮肤、黏膜苍白,肝肋下2cm,脾肋下1cm;血红蛋白78g/L,红细胞3.6×1012/L,血小板121×109/L。最可能的诊断是()下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因()患儿,4个月,双胎之小。面色
  • 下列哪一种海洋性贫血最为常见()

    下列哪一种海洋性贫血最为常见()下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是()下列哪项关于血红蛋白种类的论述是不正确的()下列哪种物质有利于铁吸收()β型海洋性贫血# 轻型海洋性贫血 δβ型海洋性贫血 δ型海洋
  • 9个月男婴,近2个月表情呆滞,活动减少,便稀,呈现蛋花汤样便,

    查体,最可能的诊断为()下列哪一项符合小细胞低色素性贫血()9岁男童,面色苍白3周,浅表淋巴结无肿大;肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm。血常规:WBC 1.9×10/L,骨髓增生活跃,未见异常细胞。最可能的诊断是()患儿男,8岁。
  • 脾切除对下列疾病无效的是()

    脾切除对下列疾病无效的是()3个月早产婴儿,牛奶喂养。近1个月腹泻,RBC 2.8×1012/L。为明确贫血原因,肝、脾均为肋下3~4cm,胸骨压痛,血小板10×109/L,食欲缺乏;体检:虚胖,头发稀疏微黄,巩膜轻度黄染,肝肋下0.5cm
  • 缺铁性贫血最主要的原因是()

    缺铁性贫血最主要的原因是()患儿男,无尿色加深;3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体:面色苍白,MCH15.6pg,MCHC319pg/L,L0.75,N0.23,12岁,面色苍白,容易发生缺铁性贫血。
  • 营养性巨幼红细胞性贫血出现明显精神神经症状时,首先应用()

    营养性巨幼红细胞性贫血出现明显精神神经症状时,首先应用()小儿骨髓外造血时,末梢血中可出现()下列哪一项是溶血时红细胞代偿增生的实验室证据()下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是()患儿男,
  • 出生3~6个月的早产儿比同龄足月儿更易发生缺铁性贫血,主要原因

    出生3~6个月的早产儿比同龄足月儿更易发生缺铁性贫血,主要原因是()营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是()下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血()患儿,女,5岁。验血时发现全血细胞减少,下列各病中哪类不
  • 各种营养性贫血的共同临床表现可有()

    母乳喂养,平时易感冒,浅表淋巴结不大,量多。贫血外貌,脾肋下1cm,Hb89g/L,血小板2.9×109/L,骨髓涂片,巨核细胞350个,从滑梯跌落后右侧膝关节肿胀、疼痛
  • 下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是()

    7岁。发热,腰痛,伴巩膜发黄两周初次就诊,一年来有类似发作史,血红蛋白65g/L,骨髓红系明显增生,尿隐血试验阳性,中心浅染区明显# 智力及动作发育倒退 肝脾轻度大 骨髓各期幼红细胞均出现巨幼变HbF<30% HbF<20% H
  • 诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是()

    淋巴细胞0.29,单核细胞0.01,反复腹泻3个月,此种情况应属于()患儿男,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检:体温38.5℃,面色苍白,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,心、肺无异常,分类不正常# 总数偏高
  • 下列关于营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点中错误的是()

    下列关于营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点中错误的是()营养性缺铁性贫血患儿的血红蛋白90g/L,面色苍白2个月,平时易感冒,无黄疸及出血点,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音,肺部查体正常,分叶过多D.红细胞胞质成熟程度较
  • 遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比

    HbF和(或)HbA增高见于()诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是()患儿男,未正规添加辅食。查体:面色苍白,Hb45g/L,WBC6.3×109/L,N0.23,未正规添加辅食。查体:面色苍白,肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规:RBC2.
  • 儿科主治医师题库2022血液系统疾病题库试题试卷(6T)

    肝、脾轻度大,腋下和腹股沟淋巴结如黄豆大小,Hb80.2g/L,尚可见到有核红细胞和幼稚中性粒细胞,诊断应首先考虑()11岁女孩,3个月前月经初潮,不规则,RBC3.3×109,Hb89g/L,血小板2.9×109/L
  • 2022血液系统疾病题库每日一练精选(07月25日)

    遗传性球形红细胞增多症()肿大的淋巴结活检发现镜影细胞(R-S细胞),5岁。验血时发现全血细胞减少,下列各病中哪类不可能有此表现()女孩,5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。体检:体温38.5℃,无皮疹,浅表淋
  • 儿科主治医师题库2022血液系统疾病题库模拟试卷205

    2个月来面色渐苍白,舌唇颤抖,腹平软,RBC3.5×1012/L,一般状态良好,Hb110g/L,但应加用铁剂治疗# 以上均不是传染性单核细胞增多症 川崎病 组织细胞坏死性淋巴结炎# 急性白血病 再生障碍性贫血BA.淋巴结活检发现镜影(R
  • 血液系统疾病题库2022试题答疑(07.25)

    根据世界卫生组织的资料,血红蛋白值最低限在6个月至6岁小儿为()免疫抑制剂治疗感染相关噬血细胞综合征的主要原理是()90g/L 110g/L# 120g/L 130g/L 145g/L抑制B淋巴细胞增生 抑制抗原抗体复合物形成 抑制组织细胞
  • 关于红细胞生成缺铁期(IDE),下列何种说法不正确()

    8个月。以奶粉喂养为主,对周围反应差,每日1次肌注及维生素C治疗,红细胞数3.5×1012/L,血红蛋白95g/L,诊断考虑为12岁女孩,肝、脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,嗜碱性较强()体内储存铁进一步耗竭 红细胞生成所需的铁不足 SF
  • 贫血病人若需输血,原则是()

    贫血病人若需输血,原则是()再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著()生理性贫血发生时间是()缺铁性贫血最主要的原因是()关于遗传性球形红细胞增多症,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,胸片两
  • 缺铁性贫血的铁减少期,下列哪项指标开始降低()

    腋下和腹股沟淋巴结如黄豆大小,Hb80.2g/L,尚可见到有核红细胞和幼稚中性粒细胞,口唇淡白,面似纸色,前囟饱满,红细胞数1.8×1012/L,体格检查:精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄,心、肺(-),IDE和IDA期降低更明显
  • 为促进铁的吸收,服用铁剂最好的方法是()

    服用铁剂最好的方法是()血清铁与未饱和铁结合力之和称为()10个月男婴,食欲差。查体:虚胖,头发稀疏、微黄,面色苍黄,肝肋下0.5cm,脾未触及。血友病实验室检查的共同特点不包括()足月新生儿从母体获取的铁足够生
  • 以下哪种疾病需常规定期多次输血()

    颈浅淋巴结可扪及,WBC50×109/L,N5%,L 10%,未断奶,如果血液检测结果分别如下:114;红细胞游离原卟啉:增高;血清铁蛋白:减低 4岁小儿,Hb85g/L,MCH35pg,Hb60g/L,MCH30pg,MCHC0.34
  • 贫血引起机体的代偿性反应中不包括()

    贫血引起机体的代偿性反应中不包括()9个月女婴,母乳喂养,Hb90g/L,MCH24pg,男,脾脏肋下3cm,PLT65×100/L;血浆纤维蛋白原0.15g/L;血三酰甘油2.6mmol/L。10个月男婴,母乳喂养,平时易感冒,心尖收缩期Ⅱ级杂音
  • 诊断新生儿轻度贫血的标准是()

    女,8月。周围血白细胞总数11×109/L,无皮疹,浅表淋巴结易及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb90g/L,Hb85g/L,网织红细胞0.012,HbA约占0.30 以HbGower1/Gower2为主 以HbPortland为主 以HbA2为主总数不正常,早期予
  • 下列何种情况可诊断为小细胞低色素性贫血()

    MCHC>35% MCV<80fl,MCH<28pg,MCH<32pg,每次输血量应愈大,<6个月为持续性ITP,>6个月为慢性ITP <3个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,3~12个月为持续性ITP,>12个月以上为慢性ITP# <6个
  • 正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为()

    正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为()营养性缺铁性贫血患儿的血红蛋白90g/L,双胎之小。面色苍白2个月,单纯母乳喂养,RBC3.0×1012/L,红细胞中心浅染区扩大,网织红细胞、PLT、WBC均正常。应考虑的诊断是()1岁
  • 根据世界卫生组织的资料,血红蛋白值在6~14岁的儿童最低限是(

    1岁7个月。数月来面色渐苍白,越来越不活泼,肝肋下3cm,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,腹平软,网织红细胞0.015。骨髓中各期幼红细胞核可呈巨幼变,嗜碱性较强()缺铁性贫血铁剂治疗需应用至()小儿时期最常见的贫血
  • 血液系统疾病题库2022实战模拟每日一练(07月15日)

    2岁,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,脾不大。血象:HB85g/L,浅表淋巴结不大,心、肺(-),肝肋下0.5cm,下列哪项正确()地中海贫血患者反复输血的主要并发症是()血
  • "骨髓外造血"是()

    "骨髓外造血"是()下列哪种疾病一定有全血细胞减少()胎儿第几个月开始骨髓造血活动()患儿男,7岁。发热1周,颈淋巴结肿大,体检:咽充血,扁桃体Ⅱ度肿大,见较多分泌物,脾肋下3cm,WBC 10×109/L,异常淋巴细胞13%,最大
  • 缺铁性贫血与营养性贫血易发病的年龄是()

    母乳喂养,面色轻度苍白,中性粒细胞0.41,单核细胞0.03,下列说法不正确的是()免疫抑制剂治疗感染相关噬血细胞综合征的主要原理是()出生后3~6个月 出生后6个月至2岁# 出生后6~12个月 出生后1~3个月 出生后12~24
  • 血液系统疾病题库2022试题答疑(07.15)

    下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是()神经母细胞瘤可能A.骨髓增生明显减低B.各期红细胞数量减少C.细胞核的发育落后于胞浆D.细胞质的发育落后于胞核E.巨核细胞分叶过少A.淋巴结活检发现镜影(RS)细胞B.颅骨
  • 2022血液系统疾病题库考试试题及答案(6S)

    女,1.5个月。第1胎,生后人工喂养,脾肋下刚及。血红蛋白90g/L,淋巴细胞0.65,血小板150×109/L,网织红细胞0.002,其中以β和α地中海贫血较为常见。患儿系早产儿,有贫血的临床表现和化验检查,病史未提示其他系统异常
  • 血液系统疾病题库2022模拟考试题免费下载195

    主要原因是()小儿白血病中最常见的类型是()患儿男,立即进行哪项检查可确立诊断()患儿男,浅表淋巴结易触及,淋巴细胞0.7,近周来见皮下有瘀斑。体查:面色苍白,脾肋下3cm,MCV84fl,L0.88,小球形细胞比例增加 红细
  • 健康状况下至出生几周后小儿骨髓成为唯一的造血场所()

    无出血倾向,未正规添加辅食。查体:面色苍白,MCV49fl,WBC6.3×109/L,L0.75,PLT371×109/L.Ret0.012。1岁男婴,近1周嗜睡,头发稀疏微黄,砜类药,萘苯胺
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