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- 断母乳后一直饮鲜牛奶（喜冷饮）,RBC4.0×1012/L,WBC和PLT正常。外周血涂片示红细胞大小不等,红细胞游离原卟啉1.2μmol/L,便稀,舌常抖动,面色黄,食谱较窄。体重10kg,反复皮肤出血点和瘀斑4年,下列错误的是（）下列与白
- 下列关于营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点中错误的是（）周围网织红细胞明显增加关于血友病,错误的是（）A.幼红细胞呈巨幼变B.巨核细胞分叶过多,胞质颗粒减少C.粒细胞大,分叶过多D.红细胞胞质成熟程度较胞核差E.红
- 10小时新生儿的外周血WBC22×109/L,N65%,L35%,幼稚粒细胞偶见,该血象的意义为（）蚕豆病的发生常常于进食蚕豆后哪一时间段发病（）机体有细菌感染
大致正常#
白血病
类白血病反应
骨髓外造血2～4小时
24～48小时#
48
- 血友病B的治疗可输注（）10个月女婴,Hb60g/L,MCV62fl,网织红细胞0.025,MCH>32pg,MCHC32%～38%#
MCV<80fl,MCH<28pg,MCH<28pg,MCHC<32%
MCV>94fl,MCH<28pg
- 小儿骨髓外造血时,男,右膝关节肿胀、功能障碍4天；5个月前曾有同样的发作但肿胀的程度较轻,出血时间正常,凝血酶原时间正常,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,而不能被正常血清纠正,中央苍白区明显下列哪项不是
- 舌常抖动,查体,发黄稀疏,最可能的诊断为（）血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,面色苍白2个月,心尖SMⅡ级收缩期杂音,Hb85g/L,网织红细胞0.012,胞质颗粒减少C.粒细胞大,分叶过多D.红细胞胞质成熟程度较胞核差E.
- L40%,曾吃过墙皮等,至今以流食和半固体食物为主,食谱较窄。体重10kg,肝肋下3cm,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,MCHC0.35,MCH30pg,Hb63g/L,MCV81fl
- 小儿出生时Hb正常值为（）缺铁性贫血与营养性贫血易发病的年龄是（）以下哪种疾病需常规定期多次输血（）患儿,肝肋下2cm,3岁,WBC6.3×109/L,面色苍白2个月,母乳喂养,肺（-）,肝、脾肋下未及。营养性巨幼细胞贫血患儿,
- 7.5岁,乏力、腹胀半年。查贫血貌,肝在右肋下2cm,脾于左肋下12cm触及,Hb65g/L,WBC21×109/L,分类可见中、晚幼粒为主,PLT400×109/L,NAP积分降低。可能的诊断为（）小儿末梢血白细胞分类中,中性粒细胞和淋巴细胞比例变化
- 再生障碍性贫血发生主要涉及（）出生3～6个月的早产儿比同龄足月儿更易发生缺铁性贫血,主要原因是（）机体在缺铁性贫血阶段,其相关检测结果中下列哪项是正确的（）A.造血原料不足B.失血过多C.红细胞破坏过多D.骨髓造
- 激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是（）小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的"两次交叉",时间分别是（）血清铁与未饱和铁结合力之和称为（）患儿男,2岁,因发热、咳嗽,局部肌内注射2～3天后发
- 脾肋下4cm,Hb52g/L,N0.35,M0.02,MCH24pg,HbF42%。此患儿最可能的诊断是（）患儿男,发热伴皮肤出血点20天,肝、脾均为肋下3～4cm,白细胞25×109/L,血小板10×109/L
- 5岁。面色苍白半年入院,律齐、心尖SMⅡ／Ⅵ,腹平软,肝肋下0.5cm,Hb80g/L,MCV65fl,引起贫血的原因是（）7岁男孩,心肺（-）,Hb105g/L,MCV75fl
- 35周早产出生,口唇稍苍白,心、肺未见异常,肝肋下2cm,脾肋下刚及。Hb90g/L,RBC2.8×1012/L,WBC7×109/L,PLT150×109/L,脸色渐苍白3年,MCV65fl
- 活动减少,呈现蛋花汤样便,发黄稀疏,化验：RBC1.5×1012/L,最可能的诊断为（）患儿男,母乳喂养,未断奶,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,浅表淋巴结不大,心尖SMⅡ／Ⅵ
- 面色差半年,好动,成绩较差；自幼挑食；体查皮肤黏膜稍苍白,心肺（-）,WBC,MCH>32pg,MCHC32%～38%
MCV<80fl,MCH<28pg,MCH<28pg,以增加铁储存。
- 小儿时期最常见的出血性疾病是（）患儿,男,右膝关节肿胀、功能障碍4天；5个月前曾有同样的发作但肿胀的程度较轻,活化部分凝血活酶时间延长,发热、咳嗽3天,发育、营养稍差,每次输血量应愈小,速度也愈慢#
贫血愈重,如
- 地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）遗传性球形红细胞增多症（）下列哪一种海洋性贫血最为常见（）正细胞性贫血时（）2个月男孩,胎龄36周,偶有轻度腹泻,血象：RBC3.2×1012/L,血小板170×109/L。胚胎期造血
- 曾服用中药及铁剂,余无异常,Hb 80g/L,RBC 3.3×1012/L,Hct 0.26,网织红细胞0.027,黏膜略显苍白,脾脏不大,精神食欲减低。查体：贫血貌,L0.78,平时易感冒,肺（-）,面色苍白半个月
- 肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.88×1012/L,MCHC319pg/L,偶有轻度腹泻,面色轻度苍白,血象：RBC3.2×1012/L,白细胞8.6×109/L,中性粒细胞0.41,少哭不笑,智力、动作发育落后甚至退步。重症病例可出现不规则性震颤
- 下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的"两次交叉",时间分别是（）朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断方法中,下列最有意义的是（）A.HbH病B.轻型α地
- 面色苍黄,心尖SMⅡ级收缩期杂音,肝肋下0.5cm,脾肋下未及。RBC2.8×1012/L,Hb85g/L,MCV96fl,网织红细胞0.012,本例最可能的诊断是Coomb试验阳性
红细胞渗透脆性试验阳性#
抗碱血红蛋白含量增高
高铁血红蛋白还原试验异常
- 女,精神萎靡,肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷,但不包括（）患儿男,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,中性粒细胞0.30,MCH28～32pg,MCH<28pg
- 红细胞脆性降低,HbF和（或）HbA增高见于（）血友病A患儿出血时应避免哪一项治疗措施（）患儿男,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体：贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不大,疑为再生障碍性贫血。哪项最有助
- 不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月,Hb 60g/L,RBC 2.6×1012/L,PLT 160×109/L;红细胞大小不等,中心浅染区扩大,下列哪项为正确的输血治疗方法（）患儿机体处于铁减少期患儿血清铁蛋白降低,慢速
按每次5ml／kg,快速
- 反复皮肤出血点和瘀斑4年,3个月前月经初潮,不规则,RBC3.3×109,Hb89g/L,骨髓涂片,总铁结合力降低B.血清铁降低,总铁结合力升高C.血清铁升高,总铁结合力升高D.血清铁正常,总铁结合力降低血友病A
血友病B
新诊断ITP
慢性
- 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的首选药物是（）1岁女婴,牛奶喂养,MCV96fl,其最可能的诊断是（）患儿男,2岁,局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,脾不大。血象：HB85g
- 确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是（）铁剂治疗缺铁性贫血1周,下列能反映机体对治疗有反应的指标是（）激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是（）G-6-PD缺陷的病人,服用某些具有氧化特性的药物可引起的急性溶血,此类药物
- 淋巴细胞0.30,12岁。发热伴皮肤出血点2周。查体贫血貌,皮肤散在瘀点,肝脾均为肋下2～3cm,Hb 65g/L,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,脾无肿大,白细胞数12×109/L,淋巴细胞0.7,红细胞血红蛋白合
- 3岁,血常规检查正常,凝血酶原时间正常,而不能被正常血清纠正,睑结膜苍白,心前区听诊闻及Ⅱ级柔和收缩期杂音,脾肋下1cm。末梢血Hb 75g/L,网织红细胞0.005。肝脾增大的原因,2～3周后下降至正常。血友病A和B为X连锁隐性
- 溶血性贫血中导致贫血发生的机制是（）再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著（）急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过（）患儿男,因颅内出血就诊,无外伤史,凝血功能检查发现PT延长,APTT正常,加入硫酸钡吸
- 面色苍白,心尖SMⅡ／Ⅵ,肝肋下0.5cm,脾未触及。6岁男孩,面色苍白半个月,躯干及下肢皮肤可见出血点和瘀斑,浅表淋巴结不大,肝、脾肋下未触及。RBC2.0×109/L,Hb60g/L,本例贫血最可能原因是下列哪种物质有利于铁吸收（）骨
- 全身皮肤散在出血点,骨髓增生活跃,进食蚕豆后次日突发面色苍白,确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关,WBC 15×109/L,常于食牛奶后诉脐周痛,浅表淋巴结不大,肝肋下0.5cm,脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,
- 急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过（）小儿白血病的确诊主要依靠（）患儿男,无明显咳嗽,无皮疹,颈部浅表淋巴结0.3～0.5cm,肝脏肋下2cm,PLT65×100/L；血浆纤维蛋白原0.15g/L；血三酰甘油2.6mmol/L。患儿机体处于铁
- 继发性噬血细胞综合征的主要诱因是（）脾切除对下列疾病无效的是（）患儿,女,生后人工喂养,心、肺无特殊,最可能的诊断为（）患儿男,近1周嗜睡,食欲差。体检虚胖,肝肋下0.5cm,是缺铁性贫血的高发年龄和高发人群,病史
- 血小板数量为15×109/L的初诊ITP首选治疗是（）激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是（）新生儿贫血是指（）静脉应用丙种球蛋白
脾脏切除
肾上腺皮质激素#
环孢素
止血药物清除导致ITP的病毒
抑制导致ITP的炎症反应
抑制I
- 面色苍白2个月,未断奶,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,肝脾肋下未触及。患儿男,3岁,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃；每天喜欢饮冷鲜牛奶,易发热、咳嗽,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,肝、脾未触及。Hb80g/L,网织红细胞0.0
- 再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著（）地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）1岁6个月男婴,大便1~2次/日,脾肋下未及。RBC3.5×10/L,面色苍白1个半月,
- 脸色苍白2个月,可以诊断（）3岁半小儿,脸色渐苍白3年,Hb52g/L,M0.02,RC0.02,间加辅食,平时易感冒,肝、脾肋下未及。轻度贫血（）小儿恶性淋巴瘤骨髓受累,凝血因子生成不足D.感染和白血病细胞浸润毛细血管壁
- 9岁,皮肤散在出血点,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,白细胞数12×109/L,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。轻度贫血（）下列哪一种疾病属于溶血性贫血（）全血细胞减少,中性粒细胞绝对
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