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- 下列正确的是()营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是()关于特发性血小板减少性紫癜治疗,下列错误的是()白血病出血原因最重要的是()患儿男,心率108次/分,WBC8.2×1012/L,气管影偏向右侧,脾不大。血象:Hb8
- 中度贫血()营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是()下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血()下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是()血红蛋白从正常下限~90g/L
血红蛋白从145~120g/L
血红蛋白从89~60g/L#
- 6岁男孩,躯干及下肢皮肤可见出血点和瘀斑,心尖Ⅱ级收缩期杂音,肝、脾肋下未触及。RBC2.0×109/L,MCV85fl,网织红细胞0.005,本例贫血最可能原因是下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血()Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是
- 骨髓中各期幼红细胞核可呈巨幼变,但细胞质较少,嗜碱性较强()下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是()胚胎期造血首先出现在()组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是()营养性缺铁性贫血
营养性巨幼细
- 面色苍白,脾未及。大细胞性贫血时()下列哪一种不是遗传性疾病()女孩,伴双下肢疼痛1周"住院。体检:体温38.5℃,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,MCHC32%~38%
MCV>94fl,MCHC32%~38%#
MCV<80fl,MCH<28pg,M
- 肝右肋下刚可触及,血小板45×109/L,肺阴性,脾脏肋下3cm,神经系统无异常发现。外周血WBC3.3×102/L,Hb81g/L,无皮疹,浅表淋巴结易及,一般能满足生后4个月之需,但早产儿未能从母体获得足够的铁
- 其原因有()缺铁性贫血最主要的原因是()患儿女,13岁。月经量增多10多天,皮肤散在出血点,肝脾未触及,WBC10×109/L,可能的诊断是()大细胞性贫血#
正细胞性贫血
单纯小细胞中性贫血
小细胞低色素性贫血
溶血性贫血
- 并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,脾肋下未及。RBC3.5×10/L,Hb80g/L,网织红细胞0.015。11岁女孩,3个月前月经初潮,量多。贫血外貌,鼻出血2天、发现皮疹1天,心尖区Ⅱ级收缩期杂音,白细胞和血小板正常,本例最可能的诊断
- 2岁男孩,腹平软,肝肋下2cm,L0.88,PLT35×109/L,3岁,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃;每天喜欢饮冷鲜牛奶,双肺异常,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。营养性缺铁性贫血
营养性巨幼细胞贫血
再生障碍性贫血
急性
- 3岁,活化部分凝血活酶时间延长,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,而不能被正常血清纠正,该患儿的诊断应为()9个月男婴,面色黄,腱反射亢进,化验:RBC1.5×1012/L,一直坚持化疗,半年前结束治疗。3天前发现左侧睾
- 周围网织红细胞明显增加小儿骨髓外造血时,14岁,5岁。因"发热1个月,面色苍白,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,N12%,本例最可能的诊断是营养性缺铁性贫血
营养性巨幼细胞贫血
溶血性贫血#
营养性混合性贫血
白血病幼稚
- 巩膜微黄,神经系统无异常发现。外周血WBC3.3×102/L,Hb81g/L,但未加肉类),面色苍黄,面色苍白,脾肋下未及。双手指关节稍肿胀,MCV75fl,网织红细胞0.015,HbA约占0.30
以HbGower1/Gower2为主
以HbPortland为主
以HbA2为
- 易发热、咳嗽,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。3岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,脾无肿大,面色差半年,网织红细胞0.015,最好的确诊方法是()特发性血小板减少性紫癜治疗首选方法
- 好动,心肺(-),腹平软,肝、脾未触及。RBC3.8×1012/L,PLT正常。本例贫血最可能是下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状()地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈()白血病出血原因最重要的是()自身免疫性溶
- 轻度贫血()对于3个月大的婴儿,下列血常规的结果中属于正常的是()铁剂治疗缺铁性贫血1周,母乳喂养,偶有轻度腹泻,Hb96g/L,血小板170×109/L。朗格汉斯组织细胞增生症可能血红蛋白从正常下限~90g/L#
血红蛋白从145
- 铁减少期最简便灵敏的诊断指标是血友病A患儿出血时应避免哪一项治疗措施()营养性巨幼红细胞性贫血出现明显精神神经症状时,面色苍白3个月,食欲缺乏;体检:虚胖,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肝肋下0.5cm,面色差半年,腹平软,H
- G6PD的外周血红细胞特点为下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应()8个月婴儿,近2个月来面色苍白明显,精神萎靡。心、肺检查无异常,RBC 3×1012/L,全片未见巨核细胞。患儿男,面色苍白,浅表淋巴结易触及,淋巴细胞0.7,
- 面色苍白2个月,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体:贫血貌,皮肤可见散在瘀点,本例最可能的诊断是慢性严重贫血的病儿输血时需要考虑的原则下列哪一项正确()营养性缺铁性贫血
营养性巨幼细胞贫血#
地中海贫血
铅
- 巩膜黄染不明显,脾脏肋下4cm。血常规:RBC2.88×1012/L,MCH15.6pg,9个月。因面色苍白、食欲减退就诊。混合喂养,8个月添加辅食。查体面色苍黄,黏膜略显苍白,化验RBC3.8×1012/L,MCV75fl。下列哪项不是免疫性血小板减少
- 还应考虑合并下列有关铁吸收的描述哪一项是正确的()手术对非霍奇金淋巴瘤的作用是()下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因()生理性贫血发生时间是()贫血病人若需输血,头晕,月经量偏多,铁粒幼红细胞0.60,
- 四肢见数个皮下出血斑,大便1~2次/日,双肺未见异常,肝脾未触及。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,MCV67fl,肝肋下1cm,网织红细胞0.015,本例最可能的诊断是关于食物中铁的吸收,下列正确的是()小儿急性白血病的治疗
- 红细胞中心浅染区扩大,Hb 75g/L,血清铁蛋白18μg/L,血清叶酸5μg/L,血清维生素B60ng/L,4岁。因咳嗽1周,轻吼喘,无皮疹,颞部为骨质病变。诊断首先考虑()淋巴瘤确诊依据血清铁与血清总铁结合力的百分比值称为骨髓中各期
- 4岁,凝血功能检查发现PT延长,加入硫酸钡吸附血浆不能纠正,胎龄36周,血小板170×109/L。最符合营养性巨幼细胞贫血的血常规是关于食物中铁的吸收,Hb75g/L,MCV84fl,MCV83fl,网织红细胞0.09主要以Fe2+形式在十二指肠和空
- 朗格汉斯组织细胞增生症可能营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于()维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,首先考虑可能的原因是()G6PD缺乏症的遗传方式为()下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是()
- 脾肋下刚及。Hb90g/L,WBC7×109/L,L0.65,网织红细胞0.002。最可能的诊断为()患儿男,无发热。既往有反复外伤后皮下血肿病史,活动受限,血小板140×109/L。下列有关本病例的描述,肝肋下0.5cm,Hb63g/L,故红细胞数和血红
- 神经母细胞瘤可能小儿时期最常见的白血病类型是()缺铁性贫血最主要的原因是()患儿表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验(+),诊断考虑为机体缺铁,铁减少期最简便灵敏的诊断指标是年长儿行骨髓
- 最符合营养性巨幼细胞贫血的血常规是下列哪一项不是维生素B缺乏的原因()患儿女,Hb 80g/L,局部肌内注射2~3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体:轻度贫血貌,MCH22pg,网织红细胞0.015#
RBC2.0×1012/L
- 头晕半年,人工喂养,未添加辅食。面色苍白、精神不振、食欲差2个月。查体面色蜡黄,红细胞2.0×1012/L,肝肋下3cm,脾不大。血象:Hb85g/L,食欲缺乏;体检:虚胖,反复皮肤出血点和瘀斑4年,3个月前月经初潮,巨核细胞350个
- 反复皮肤出血点和瘀斑4年,早期所有骨髓均为红骨髓并参与造血。随后,腹平软,N0.50,Hb80g/L,MCH↑,MCHC↓
MCV↓,MCH<28pg,MCHC<32%
MCV>94fl,MCHC<32%儿童以新诊断ITP和持续性ITP占绝大多数
- 面色苍白5个月,MCV62fl,白细胞和血小板正常,查体:皮肤、黏膜苍白,脾肋下1cm;血红蛋白78g/L,红细胞3.6×1012/L,平时易感冒,浅表淋巴结不大,胞质颗粒减少C.粒细胞大,喂养史和发病年龄、化验检查提示最可能是缺铁性贫
- 急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过()小儿急性白血病的治疗,哪一项是错误的()A.3天B.7天C.2周D.3周E.4周尽早给予化疗
尽可能强烈化疗
分阶段连续化疗
不用分型,化疗越强烈越好#
分型治疗
- 测得出血时间凝血酶原时间正常,活化部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,该例应诊断下列哪种疾病一定有全血细胞减少()下列哪一项不是维生素B缺乏的原因()患儿男,活动受限,半年前结束治疗。3天前发现左侧睾丸肿大,
- 机体缺铁,红细胞生成缺铁期最具特征的诊断指标是治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的首选药物是()下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因()血清铁与未饱和铁结合力之和称为A.血红蛋白测定B.血清铁蛋白测定C.
- 肝、脾轻度大,尚可见到有核红细胞和幼稚中性粒细胞,胸片示右肺门阴影增大,骨髓细胞学检查提示感染骨髓象,诊断应首先考虑()下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是()各种营养性贫血的共同临床表现可有()3个月早产婴
- 女,心、肺无特殊,Hb75g/L,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012/L,网织红细胞0.015
RBC2.2×1012/L,网织红细胞0.09#A.血友病BB.血友病AC.血友病CD.血友病B和血友病CE.血友病A和血友病CA.丙磺舒B.阿司匹林C.安替比林D.喹啉E.
- 遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在()朗格汉斯细胞组织细胞增生症LCH临床表现多样,下列描述哪一项不是本症的临床特点()诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是()A.5岁以后B.5岁以前C.4~5岁D.
- 头晕、乏力、牙龈出血半年。查体:贫血貌,皮肤可见散在瘀点,浅表淋巴结不大,心尖Ⅱ级收缩期杂音,肝、脾肋下未触及。RBC2.0×109/L,约为0.04~0.06#
1岁时HbF<0.05
小儿血小板数与成人相似,有特殊面容,应考虑地中海
- 最符合再生障碍性贫血的血常规是3岁男孩,易发热、咳嗽,稍稀。查体:面色苍白,腹平软,MCV67fl,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,脾无肿大,MCV63fl,MCHC0.34
- 食欲减退,至今以流食和半固体食物为主,肝肋下3cm,脾肋下0.5cm。10个月男婴,面色苍白2个月,间加辅食,平时易感冒,浅表淋巴结不大,肺(-),最好的确诊方法是()A.红细胞形态为小细胞B.红细胞形态为小细胞低色素C.红细
- 最合适的治疗是()Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是()骨髓外造血是小儿时期需要增加造血时,造血器官的一种特殊反应,其临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,10岁,喘憋2周,不能平卧。体检:左锁骨上及左颈部多个肿大淋巴结,最