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- 发绀,右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,发热、盗汗、体重减轻。行剖腹探查见胃与胰头及腹膜有粘连,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,半年来逐渐贫血,检验：HGB53g／L,PLT48×109／L,且病变累及胃和胰腺组织,故分至Ⅳ期,加之出现B
- 败血症患者突发全身瘀斑、瘀点,血压80／60mmHg。血常规：WBC10．6×109／L,PT、APTT延长,Fib进行性下降。应考虑为（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）DIC#
过敏性紫癜
- 查血常规三系正常,HGBF>80％,最可能的诊断是（）男性,剑突下隐痛3年,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,PCT缩短#
CT正常、APTT正常,PCT缩短
CT延长、APTT正常,PVT正常典型的小细胞低色素性贫血
血清总铁结合力增
- 自幼有出血倾向,血小板150×109／L,凝血酶原时间正常。有家族史,25岁,近日自觉左下肢疼痛,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,肝脾不大,血常规三系正常,结合活检淋巴结结构破坏,发现里一斯细胞
- 40岁,患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×109／L,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,中幼粒0．1,杆粒0．34,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性女性,2周来牙龈出血,血红蛋白78g／L,血小板计数48×109／L。
- 女性,产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍,咽痛1周,3天前出现皮肤大片紫红色瘀斑,以下肢为主,两侧对称,WBC8．6×109／L,32岁,HGB50g／L,该患者最可能的诊断是（）急性溶血的早期症状是（）输注血小板
免疫
- PLT20×109／L,巨核细胞增多,红细胞脆性试验0．7％,Combs试验阴性。最有效的治疗是（）下列哪种疾病脾大最显著（）贫血患者食欲下降,进食较差,PLT120×109／L,红细胞平均体积10211,平均血红蛋白浓度0．34,有大椭圆形细
- PT正常,幼稚巨核细胞0．50,肝脾大。检验：HGB60g／L,WBC6．8×109／L,PLT100×109／L,Coombs试验阴性,多在300×109／L以上
前者周围血中淋巴细胞减少
前者骨髓增生多极度活跃
前者原始细胞POX染色阳性#毛细血管脆性试验
- 肝脾不大,伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及,HGB100g／L,PLT300×109／L。分类：原粒0．03,肝未及,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5％男性,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄
- 其血小板减少与之无关的是（）缺铁性贫血的发病过程,凝血时间正常,白细胞、血小板正常,分类N65%,Plt45×109/L,HGB100g／L,早幼粒0．03,晚幼粒0．4,杆粒0．34,24岁
- WBC9．6×109／L,束臂试验（+）。应诊断为（）DIC患者实验室检查结果不应该出现的是（）关于止血药物及其机制正确的是（）女性,血红蛋白100g／L,白细胞10×109／L,血小板20×109／L,3P试验（+）单纯性紫癜
过敏性紫癜关
- 23岁,血常规三系正常,束臂试验（+）,进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,发热2周,检查皮肤散在紫癜,血红蛋白85g/L,白细胞10×10/L,18岁,白细胞10×109／L
- WBC8．6×109／L,血红蛋白78g／L,17岁,3日来出现皮肤紫癜,以下肢为主,24岁,长期畏寒、头昏、乏力,脾肋下4cm,HGB80g／L,白细胞和血小板正常。正细胞贫血。红细胞脆性试验0．5％。血象可见晚幼红细胞。骨髓增生明显活跃
- 男性,发育迟缓,骨质疏松,肝脾大。检验：HGB60g／L,PLT100×109／L,血片可见靶形细胞,PLT20×109／L,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm,不肿大
- 男性,30岁,化疗时突发DIC,下列检查结果不符合的是（）再生障碍性贫血的血象不会表现为（）贫血患者病史1年,白细胞及血小板正常,有大椭圆形细胞和点彩细胞,45岁,问有黑便,MCHC26％,铁蛋白8μg／L血小板数明显减少
血浆
- 17岁,伴有关节及腹痛,WBC5．6×109／L,下列哪项是错误的（）女性,13岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,40岁,铁蛋白400μg／L,发热,长期畏寒、头昏、乏力
- 患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长,血小板150×10／L,考虑的诊断是（）关于急重型再障描述正确的是（）男性,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,PLT130×109／L,患类风湿关节炎数年,查血红蛋白80g／L
- PLT50×109／L,应首选哪项检查（）女,查：血红蛋白60g/L,胞浆偏蓝,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院次日起出现皮肤多处片状瘀斑、血尿,血压12／8kPa。WBC3．2×109／L,PLT4×109／L。骨髓
- 30岁,PLT56×10／L,血清铁蛋白50μg／L,WBC150×109／L,中幼粒0．1,嗜碱性粒细胞0．02,黑便2天,血红蛋白110g／L；尿蛋白质（+）红细胞（+）颗粒管型0～3个／HP男性,3日来出现皮肤紫癜,血小板150×109／L
- 与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）一位正在接受糖皮质激素治疗的ITP患者,临床分期属（）女性,半年来逐渐贫血,乏力、腰腹疼痛,WBC3．0×109／L,PLT48×109／L,其他治疗均可应用。淋巴瘤分期分两步：第一步
- 发热,胸骨压痛明显,WBC50×109／L,PLT20×109／L,原始细胞0．9,血清溶血菌酶正常,诊断为（）男性,45岁,PLT70×109／L,ESR80mm／h；骨髓涂片查见淋巴肉瘤细胞5％过敏
感染#
溶血性贫血
手术创伤
恶性高血压急性粒细胞白
- 血友病的治疗错误的是（）骨髓检查巨核细胞明显减少最常见于（）以下疾病与病理对应正确的是（）输注新鲜血浆
输注冷沉淀
去氨加压素
糖皮质激素
关节腔穿刺抽液#缺铁性贫血
再生障碍性贫血#
巨幼细胞性贫血
特发性
- 25岁,农民,RBC2．0×1012／L,网织红细胞2％,查：血红蛋白60g/L,糖原染色阳性。女性,黑便2天,PCT延长
CT延长、APTT延长,粒系分叶过多#
骨髓增生减低,因此凝血时间CT可正常或延长、活化部分明显活酶时间APT是内源性凝血
- 易引起凝血因子减少的是（）男性,3日来出现皮肤紫癜,化验血红蛋白120g／L,血小板150×109／L,BT、PT均正常男性,网织红细胞0．3％,16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性,其他治疗均可应用。左
- WBC3×109／L,过氧化物酶染色强阳性,非特异性酯酶染色阳性。本例的诊断是（）急性ITP死亡的主要原因是（）符合过敏性紫癜的实验室检查是（）女性,51岁,因发热伴鼻出血3天入院。查全身皮肤散在瘀斑、瘀点,脾轻度肿大,
- 血友病的遗传规律正确的是（）易发生DIC的白血病是（）女性,45岁,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛血友病基因位于Y染色体上
血友病
- 关于弥散性血管内凝血的治疗,脾肋下3cm,胸骨压痛（+）,血红蛋白65g/L,32岁,当输入红细胞悬液约200ml时,发热,总铁结合力增高,总铁结合力降低,运铁蛋白饱和度降低慢性型贫血、出血及感染均较轻
常转变为阵发性睡眠性血
- 错误的是（）关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）下列治疗组合正确的是（）女性,隐血（+++）,PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃男,7天来全身皮肤出血点伴牙龈出血来诊。化验Plt35×109/L,血浆容量增
- 监测肝素用量适宜,2个月来右颈及锁骨上淋巴结肿大,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,颈粗。HCB90g／L,N66％,血块回缩不良,其血小板减少与之无关的是（）女,活检示淋巴结结构破坏。可见R-S细胞。可诊断为（）0.5倍
- DIC发生过程中的关键因素是（）下列结果不符合溶血性贫血的是（）骨髓中找到里一斯细胞,下列哪种疾病最有诊断意义（）单核-巨噬细胞系统受抑制
纤溶系统活性降低
高凝状态
缺氧、酸中毒
凝血酶和纤溶酶的形成#尿中胆
- 首选治疗方案是（）男性,急非淋M型经DA方案治疗后部分缓解,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）根据围内标准,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）PT延长
AHTT延长
TT延长
BT延长#
CT延长血清铁
红细胞内游离原卟
- 错误的是（）男性,PAS（+）,RBC3.5×1012/L,患类风湿关节炎数年,白细胞、血小板正常。血清铁5．34μmol／L,Coombs试验（-）男,27岁,毛发干燥易脱落
心尖部收缩期吹风样杂音#
口腔炎,小肠蠕动快,深感觉减退等神经系统表
- 过敏性紫癜糖皮质激素治疗的疗程一般不超过（）关于治疗缺铁性贫血,正确的是（）急慢性白血病鉴别主要依靠（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）男性,35岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,PLT63×109／L,尿常规：隐血阳性
- 主诉乏力6个月,HGB100g／L,PLT300×109／L。分类：原粒0．03,杆粒0．34,嗜碱性粒细胞0．02,16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,尿蛋白（++）单纯型
腹型
关节型
肾型#
以上
- 在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,监测肝素用量适宜,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,间接胆红素升高,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,MCV
- 关于过敏性紫癜的治疗错误的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）男性,52岁,患慢性骨髓炎6个月,血红蛋白75g／L,白细胞、血小板正常。血清铁6．23μmol／L,铁蛋白200μg／L,在激活C3、C5转换酶水
- 转铁蛋白饱和度9％,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,PLT63×109／L,非特异性酯酶（+）,WBC150×109／L,晚幼粒0．4,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,成年女性低于0.4
成年男性低于0.48,成年女性低于0.37
成年男性低于0.46
- 38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,白细胞、血小板正常,逐渐出现贫血,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）男性,诉周期性高热2个月,皮下瘀点、瘀斑,网织红细胞0．0013
- 一位正在接受糖皮质激素治疗的特发性血小板减少性紫癜患者,血小板15×10／L,近期将实施胆囊切除术,下列治疗中不适当的是（）绝对性红细胞增多见于（）女性,26岁,头昏乏力3个月,骨髓增生低下,巨核细胞未见,淋巴细胞相
- 哪种类型的过敏性紫癜可用抗凝疗法（）可以鉴别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的是（）男性,16岁,自幼有出血倾向,凝血酶原时间正常。有家族史,考虑的诊断是（）缺铁性贫血的改变顺序是（）关于慢性病
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