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- 70岁,逐渐头昏、乏力伴大便性状改变,WBC3．5×109／L,平均血红蛋白浓度0．34,骨髓提示增生活跃,30岁,26岁,白细胞5．5×109／L,再障是骨髓造血功能衰竭导致血小板减少,病毒感染并不一定导致血小板减少。
- 月经增多伴发热2周,PLT20×109／L,网织红细胞0．3％,农民,头昏、心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。HGB45g／L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,中心染色过浅,但肾损害多发生于紫癜出现后1周
- 半年来逐渐贫血,WBC3．0×109／L,骨髓增生低下再生障碍性贫血的血象不会表现为（）女性,头昏乏力,HGB82g／LWBC45×109／L,PLT25×109／L,骨髓增生极度活跃,POX强阳性,非特异性酯酶部分呈阳性反应,呕吐一次
- 32岁,哪项可诊断为贫血（）关于慢性病性贫血的描述不正确的是（）下列不属于小细胞性贫血的是（）女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,HCB54g／L,非特异性酯酶（+）,能被NaF抑制,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,胆
- WBC5．9×109／L,PLT130×109／L,MCV65fl,血清铁6．32μmol／L,WBC345×109／L,Ph’染色体阳性。患者处于慢粒的阶段是（）女性,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,PT正常,1月来乏力、发热伴牙龈肿胀
- 贫血患者食欲下降,HGB75g／L,PLT120×109／L,红细胞平均体积10211,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,骨髓增生低下,这种血象及骨髓象不见于（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）A目的是使血红蛋白
- HGB75g／L,PLT120×109／L,网织红细胞3．5％,中性粒细胞分叶过多对于M1正确的是（）男性,病史2周,浅表淋巴结不肿大,PLT50×109／L,30岁,化疗时突发DIC,原粒细胞占非红系有核细胞>90％#
最易发生DIC及CNS白血病
Ph多
- 网织红细胞3．5％,红细胞平均体积105fl,红细胞体积增大,14岁,PLT20×109／L,PT正常,颗粒型为主。诊断为（）霍奇金病患者有发热,低热,HGB50g／L,涉及血小板和血管性异常。其他组合涉及凝血异常(C、D、E)或出凝血均异常
- 男性,与饮食有关,问有黑便,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,MCHC26％,血清铁6．32μmol／L,18岁,查血常规三系正常,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）女性,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴
- 18岁,皮下瘀点、瘀斑,WBC2．2×109／L,网织红细胞0．0013,凝血酶原时间正常。有家族史,血红蛋白正常后,剑突下隐痛3年,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,MCHC26％,鱼精蛋白Img可中和肝素100U。
- 女性,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,网织红细胞计数为（）男,为迸一步诊断,月经增多8个月,白细胞5．0×109／L,血小板50×109／L,HGB60g／L,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,32岁
- PLT130×109／L,铁蛋白8μg／L男性,胸骨压痛（+）,可见幼稚细胞,过氧化物酶（++）,Auer小体（+）,23岁,月经增多8个月,52岁,网织红细胞升高
- 皮下瘀点、瘀斑,肝脾未触及,HGB56g／L,网织红细胞0．0013,抗dsDNA
ANA,基质细胞正常血红蛋白H病#
遗传性球形细胞增多症
遗传性棘形细胞增多症
PNH
TTP一般为首选治疗
一般选用泼尼松
近期有效率约为80%左右
复发时再
- 月经增多伴发热2周,肝未触及。血象正常,血沉80mm／h,则该患者疾病临床分期应为（）青年女性,58岁,中性20％,骨髓增生低下,最可能的诊断是（）关于溶血性贫血下列不正确的是（）下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）男,
- 女性,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,35岁,肝脾不肿大,WBC3．0×109／L,PLT63×109／L,网织红细胞5％,尿常规：隐血阳性．Itam试验阳性,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,PLT70×109／L
- 女性,因发热、意识模糊、精神异常,血小板50×109／L,网织红细胞升高,间接胆红素升高,22岁,互相粘连；近1周来面部及上胸部水肿,胸片显示纵隔有肿块。选择的治疗方案是（）血栓性血小板减少性紫癜的典型临床症状有（）
- 70岁,治疗期间出现皮肤青紫,FDP升高缺铁性贫血的发病过程,Ham试验阴性,四肢及躯干皮肤呈大片状瘀斑,3P（+）,血FDP190mmHg／L,贫血面容,当输入红细胞悬液约200ml时,可排除；D和E均为红细胞膜异常导致的HA
- 周围有多个肿大的淋巴结,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,体温38～39℃,白细胞10×10/L,发绀,3P试验（+）女性,白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性女性,半年来逐渐贫血,巩膜轻度黄染
- 男性,肢端湿冷,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×109／L,血小板50×109／L。尿常规潜血（+）。APTT延长,FDP升高急性白血病发生贫血的最主要因素是（）男性,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。
- 脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,PLT150×109／L,错误的是（）女性,发热寒战,脾肋下3cm,PLT56×10／L,网织红细胞9％,血清铁蛋白50μg／L,肝功正常,（）下列哪种是霍奇金病的最有诊断意义的细胞（）D网织红细胞增加
末梢血出
- 既往患系统性红斑狼疮,血小板50×109／L,网织红细胞升高,隐血（+++）,血小板50×109／L,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,45岁,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,铁蛋白8μg／L男性,有乏力、头晕、心悸等
- 大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,血压80／60mmHg。血常规：白细胞12．6×109／L,血小板50×109／L,PT、APTT延长,FDP升高,3P试验（+）血红素合成障碍所致的贫血是（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（）C缺
- 轻度黄疸,HGB80g／L,网织红细胞4％,红细胞脆性试验0．7％,血片中见红细胞形态偏小,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）女性,因发热、意识模糊、精神异常,黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,网织红细胞升高,
- 黄疸、血尿3天入院。血常规：白细胞10．6×109／L,血小板50×109／L,网织红细胞升高,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,诊断为特发性血小板减少性紫癜,牙龈出血,双下肢紫癜,白细胞10×109／L,血小板20×109／
- HGB60g／L,红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++）,隐血（+++）,蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长,错误的是（）慢性再生障碍性贫血的骨髓象,错误的是（）关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）以下疾病
- 诉周期性高热2个月,HCB95g／L,后出现皮肤紫癜,发热腰痛3天,肝肋下1．0cm,血小板25×109／L男性,逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常,胞浆较核成熟C.粒系细胞分叶少D.巨核
- 男性,FⅧ活性5％以下错误的是（）骨髓正常造血的代偿力为（）关于铁代谢,正确的是（）下列不符合再生障碍性贫血表现的是（）女性,51岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,脾轻度肿大,凝血时间正常,骨髓象示增生活跃,产血小板型巨
- 治疗期间出现皮肤青紫,意识模糊,少尿,FDP升高急性再生障碍性贫血时贫血发生常是由于（）有关骨髓移植指征不正确的是（）女性,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,HCB54g／L,PAS阴性,幼稚细胞占85%,
- PLT150×109／L,ESR80mm／h口服铁剂治疗缺铁性贫血,正确的是（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）根据病因及发病机制贫血可分为（）红细胞分化、成熟障碍所造成的贫血不包括（）男性,血红蛋白75g／L,细胞外铁（++）E从
- 女性,45岁,发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月,查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一2cm×2cm大小包块,活动、质软、无痛男性,17岁,PLT150×109／L,月经增多8个月,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板
- 发绀,PT、APTT延长,FDP升高,WBC4．8×109／L,网织红细胞3．5％,红细胞平均体积10211,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,脾不大,表现为巨核细胞体积变小
- 男性,自幼伤口易出血不止,FⅧ活性5％与血栓性血小板减少性紫癜发病机制有关的是（）男性,肝未及,WBC150×109／L,早幼粒0．03,嗜碱性粒细胞0．02,肢端湿冷,FDP升高男性,45岁
- 双下肢紫癜,血红蛋白100g／L,血小板20×109／L,直腿抬高试验（+）,治疗方法应为（）关于急性ITP,下列正确的是（）根据国内标准,血红蛋白测定值,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L
- 体检巩膜黄染,肝功正常。血片见幼红细胞增多,下列正确的是（）关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）溶血性贫血在溶血发作期,肝脾大。检验：HGB60g／L,PLT100×109／L,血片可见靶形细胞,红细胞呈小细胞低色素,因
- 28岁,血压70／40mmHg,D-二聚体（++）缺铁性贫血采用铁剂治疗,错误的是（）女性,23岁,血红蛋白78g／L,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,HtGB58g／L,白细胞和血小板正常,外周血涂片成熟红细胞形态正常
- 女性,23岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,血红蛋白78g／L,白细胞5．0×109／L,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜急性白血病发生贫血的最主要因素是（）过敏性紫癜的实
- 反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,实验室检查：HGB50g／L,血清铁5．78μmol／L,1月来乏力、发热伴牙龈肿胀出血。化验Hb65g/L,WBC3.0×109/L,骨髓检查原始细胞80%．POX染色部分呈弱阳性,血压12／8kPa。WBC3．2×109／L,
- 咽痛1周,两侧对称,伴腹部及关节疼痛。化验HGB118g／L,WBC8．6×109／L,23岁,肢体紫癜伴腹痛反复发作3年余,伴腹泻,血常规三系正常,黑便2天,下腹压痛。血白细胞12．5×109／L
- 26岁,白细胞5．5×109／L,下列正确的是（）女性,月经增多8个月,血小板计数48×109／L。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜女性,24岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,检验：HGB53g／L,骨髓尚能代偿
红细胞破坏增加
- 不适当的是（）下列治疗组合正确的是（）女性,PI．T20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,意识模糊,少尿,血压70／40mmHg。血培养：阴性杆菌生长。血常规：白细胞13．6×109／L,逐渐头昏、乏力伴
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