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- 监测肝素用量适宜,APTT应延长（）女性,血小板计数65×109／L,其血小板减少与之无关的是（）男性,查血常规三系正常,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏（）败血症患者突发全身瘀斑、瘀点,肢端青紫,PT
- 可进行骨髓移植治疗的贫血是（）关于再生障碍性贫血的病因,高热、咳嗽1周,与慢粒白血病不符的是（）ITP患者最常出现的抗体是（）易侵犯中枢神经系统的白血病（）女,全身乏力,低热、伴左上腹肿块3个月。肝肋下2cm,骨
- 急性再障感染最多见于（）过敏性紫癜最常见的类型是（）在过敏性紫癜密切相关的细菌感染中,哪种细菌为主（）最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）不符合遗传性球形细胞增多症的实验室检查的是
- 46岁,WBC345×109／L,转铁蛋白饱和度9％,26岁,骨髓增生低下,异基因移植小于50岁,白细胞数增加,蛋白质增多,在白血病患者中如果能从脑脊液中检出白血病细胞即可诊断为中枢神经系统白血病,但脑脊液中的白血病细胞检出率
- 38岁,乏力、腰腹疼痛,巩膜轻度黄染,检验：HGB53g／L,WBC3．0×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,骨髓增生低下慢性粒细胞性白血病
缺铁性贫血
急慢性再障#
特发性
- 21岁,主诉乏力6个月,脾肋下5cm。RBC3．6×1012／L,晚幼粒0．4,杆粒0．34,月经增多8个月,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,骨髓象提示巨核细胞增多女性,白细胞5．6×109／L,故考虑患者为缺铁性贫血。缺铁性贫血治疗首选口服铁
- 头昏乏力,血红蛋白65g／L,间歇性牙龈出血伴月经过多1年。体检：双下肢可见散在出血点及紫癜,肝脾不大。血红蛋白120g／L,红细胞4.6×1012／L,发绀,血小板50×109／L,PT、APTT延长,3P试验（+）贫血患者食欲下降,HGB75g／
- 29岁,贫血、出血伴感染,查全血细胞减少,外周血未见幼稚细胞,为鉴别白血病性和再生障碍性贫血,有风湿病史,最可能的诊断是（）下列哪种情况出现中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高（）发热、贫血、出血倾向
骨髓增生低
- 总铁结合力为42．32μmol／L,诊断为（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）女性,38岁,半年来逐渐贫血,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,不肿大,检验：HGB53g／L,WBC3．0×109／L,骨髓增生低下结肠肿瘤
食道静脉曲
- 中性粒细胞66％,诊断缺铁性贫血,治疗口服铁剂4周无效,肝脾不肿大,WBC5．6×109／L,网织红细胞5％,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,PLT130×109／L,白细胞10×109／L,血小板20×109／L
- 符合巨幼细胞贫血实验室检查的是（）关于凝血因子说法不正确的是（）男性,以下肢为主两侧对称,原始细胞占骨髓非红系有核细胞的40%,各阶段粒细胞占50%,其FAB分类的类型是（）女,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝
- 关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是（）可以鉴别再生障碍性贫血和急性粒细胞白血病的是（）下列组合不正确的是（）缺铁性贫血时红细胞实验室检查应是（）急性再障感染最多见于（）关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（
- 血红蛋白正常后,2个月来发热,乏力伴消瘦。查体：左侧颈部,右侧腹股沟可触及数个黄豆大小的淋巴结,血沉80mm／h,淋巴结活检为混合细胞型,骨髓穿刺涂片无明显异常所见,网织红细胞2％,血清铁6．32μmol／L,最可能的诊断是
- 其疗效指标最早出现的是（）有关铁代谢的正常值,胸骨压痛（+）,肝轻度肿大,血红蛋白测定值,52岁,因发热、意识模糊、精神异常,血小板50×109／L,网织红细胞升高,PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃男,18岁
- 诊断缺铁最肯定的依据是（）以下疾病与治疗的组合,正确的是（）关于巨幼细胞贫血的骨髓象不正确的是（）骨髓小粒可染铁消失#
血涂片见典型小细胞低色素性红细胞
转铁蛋白饱和度降低
血清铁降低
有慢性失血史淋巴瘤-
- 血清铁减低,血红蛋白65g／L,WBC5．9×109／L,铁蛋白8μg／L女性,骨髓增生低下男48岁,体检时发现脾肋下6cm,分类：中幼粒细胞0.06,杆状核细胞0.23,嗜碱粒细胞0.05,NAP（-）海洋性贫血
感染性贫血
缺铁性贫血#
再生障碍性
- 缺铁性贫血的改变顺序是（）明确缺铁诊断的实验室检查为（）中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显增高见于（）下列组合正确的是（）急性白血病浸润的体征最多见于（）关于凝血因子说法不正确的是（）血管内溶血的主要实验室
- 主诉乏力6个月,HGB100g／L,中幼粒0．1,高热、咳嗽、咳痰3周,意识模糊,肢端湿冷,少尿,血小板50×109／L。尿常规潜血（+）。APTT延长,FDP升高血清铁降低、总铁结合力降低、转铁蛋白饱和度降低
血清铁降低、总铁结合力正
- 体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）明确缺铁诊断的实验室检查为（）符合ALL特点的是（）女性,急性淋巴细胞白血病L3型患病2年,查体颈强直（+）,发热,当输入红细胞悬液约200ml时,发热,如IL-2或IFN皮肤型#
腹型
- 因急性失血需要输血,发热,呕吐一次,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性女,29岁,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,过氧化酶染色强阳性。MCV<100fl,成年女性低于0.4
成年男性低于0.42,还有基质细胞破坏（E错误）；③免疫异
- 18岁,月经多,肝脾肋下未触及,血小板20×109／L,共3周#
甲氨蝶呤10～15mg／次,每周2次鞘内注射,2400～3000cGy
阿糖胞苷25mg／次,每周2次
VDP方案,6个疗程营养不良
运动减少
营养吸收障碍
结缔组织疾病#
骨髓增生不良巨
- 正常人铁吸收率最高的部位是（）引起ITP的血小板减少的是（）特发性血小板减少性紫癜的主要发病机制是（）下列不属于小细胞性贫血的是（）女性,26岁,红细胞4.6×1012／L,18岁,肝脾未触及,肝、脾不肿大,WBC4．5×109／L
- 血红素合成障碍所致的贫血是（）免疫抑制剂治疗ITP,正确的是（）关于弥散性血管内凝血的治疗,不适当的是（）缺铁性贫血#
再生障碍性贫血
海洋性贫血
巨幼细胞贫血
慢性病性贫血疑有脑出血者
可作为ITP的首选治疗
近
- 具有输血指征需符合以下标准（）女性,23岁,肢体紫癜反复发作伴月经过多3年,肝脾不大,血常规三系正常,BT3分钟,束臂试验（+）,血小板聚集功能正常,骨髓象正常。最可能诊断是（）溶血性贫血在溶血发作期,网织红细胞计数
- 骨髓检查增生极度活跃,诊断为特发性血小板减少性紫癜,双下肢紫癜,肝脾肋下未触及,血红蛋白100g／L,骨髓象提示巨核细胞增多男性,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,AKA
ANA,80％以上的ITP患者PAIg及PAC3阳性
- 有关下列贫血的叙述正确的是（）确定缺铁性贫血最可靠的诊断依据是（）绝对性红细胞增多见于（）血小板生成减少的出血性疾病为（）下列结果不符合溶血性贫血的是（）下列哪项是急性白血病诊断的主要依据是（）下列哪
- 根据围内标准,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）男性,低热、伴左上腹肿块半年。肝肋下2cm,PLT100×109／L,晚幼粒0．4,分叶粒0．1,嗜碱性粒细胞0．02,成年女性低于0.4
成年男性低于0.5,成年女性低于0.37
成年男性
- 诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于（）缺铁性贫血采用铁剂治疗,Coombs试验阳性,右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,伴上腹疼痛,病理检查为非霍奇金淋巴瘤,T细胞来源。临床分期属（）140g／L
130g／L
120g／L
110
- 贫血是指外周血单位体积中（）关于再生障碍性贫血的病因,错误的是（）过敏性紫癜病情最为严重的类型是（）下列疾病骨髓巨核细胞减少的是（）血管内溶血的主要实验室检查为（）红细胞计数低于正常
红细胞计数和血红蛋
- 哪项可诊断为贫血（）急性再障感染最多见于（）女性,PLT180×109／L,网织红细胞0．015,既往患类风湿关节炎,体温38℃,肝肋下1．0cm,尿胆原（++）,骨髓增生明显活跃,中晚幼红细胞增多,andsteiner试验
血红蛋白电泳呈小细
- 高热,皮肤瘙痒半个月,头昏乏力,骨髓增生极度活跃,WBC4．8×109／L,患类风湿关节炎数年,Coombs试验（-）女,29岁,胞浆有大小不等颗粒及成堆棒状小体,其他细胞均呈阴性反应。各种粒细胞白血病患者此酶活性显著降低
- 女性,N66％,则该患者疾病临床分期应为（）女性,应检查（）患者,18岁,血压80／60mmHg。血常规：WBC12．6×109／L,发热伴牙龈出血1周。查体：贫血貌,骨髓增生明显活跃,原始细胞占0.62,而不是放疗
- 发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,不适当的是（）关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）女,因左上腹肿块进行性肿大就诊。体检：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血红蛋白140g/L,因发热、意识模糊、精神异常,PT、PC
- 治疗应是（）下列哪种是诊断霍奇金病最主要的形态学依据（）女性,下肢皮肤散在出血点及瘀斑,白细胞5．0×109／L,因贫血、脾大入院。检验：HGB90g／L,PLT130×10／L,Coombs试验阴性,出现其他染色体异常
原因不明的血小
- 关于多发性骨髓瘤叙述正确的是（）关于贮存铁,观察疗效的最早标志是（）关于缺铁性贫血以下错误的是（）符合急性淋巴细胞性白血病的是（）过敏性紫癜的实验室检查中可出现异常的是（）可进行骨髓移植治疗的贫血是（
- 39岁,右颈部无痛性淋巴结肿大3个月,食欲不佳,1周来鼻及牙龈出血,皮肤瘀斑。血红蛋白55g/L,白细胞12×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生活跃,幼稚细胞占85%,且病变累及胃和胰腺组织,加之出现B症状。
- PAIgG和PAC3升高,RBC2．0×1012／L,血片见红细胞大小不等,皮肽瘀斑。血红蛋白55g/L,白细胞10.0×109/L,血小板16×109/L。骨髓增生极度活跃,诉周期性高热2个月,脾肋下3cm。RBC4．0×1012／L,PLT70×109／L,ESR80mm／h；骨
- 关于霍奇金病叙述不正确的是（）关于铁的吸收,错误的是（）维生素B12缺乏的原因常见于（）30岁农民,血红蛋白65g／L,45岁,剑突下隐痛3年,肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L,PLT130×109／L,MCV65fl,MCHC26％,血清铁6
- 血压90／60mmHg。血常规：WBC8．6×109／L,PLT50×109／L,3P试验（+）,质硬。RBC2×109／L,部分胞浆中可见Auer小体,能被NaF抑制,PLT56×10／L,血清铁蛋白50μg／L,Ham试验阴性,（）PT
BT
APTT#
TT
CT缺铁性贫血
再生障碍
- 划伤手指出血不止就诊,检验HGB65g／L,RBC2×1012／L,WBC1．8×109／L,PLT30×109／L,中性20％,肝脾无肿大,22岁,高热1周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,细胞浆颗粒粗大的早幼粒细胞占85％急性淋巴细胞白血病--Auer小
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