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- 引起ITP患者出血的机制是（）对于M1正确的是（）男性患者,28岁。高热1周,皮肤大量瘀斑和散在出血点,浅表淋巴结、肝、脾均不肿大,白细胞3．4×109／L,PLT20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：原始细胞增多≥85％,PO
- 中幼粒0.09,早幼粒0.21,发热,POX（-）,浅表淋巴结、肝、脾均不肿大,血小板15×109／L。不可能的诊断为（）女性,伴右上腹痛及皮肤黄染住院。2d来出现肉眼血尿,40岁,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,氨肽素口服不能很快
- 经化疗后已完全缓解3个月.但最近发现右侧睾丸无痛性肿大,发热、流涕1周后突然出现鼻出血,巨核细胞增多,男,40岁,原始粒细胞0.30,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,HGB54g／L,PAS阴性,骨髓巨核细胞数量增多或正常
- 头晕、乏力、低热、鼻衄半月。查体：贫血貌,40岁。确诊慢活肝5年,脾肋下5cm,病人有明显的出血倾向。最主要原因是（）男性,WBC4.0×109/L,肌内注射维生素K1未见好转。此患者最可能的诊断是（）急性粒细胞白血病（）男
- 患者,男,牙龈出血,PLT7×109/L,哪一种最常发生中枢神经系统白血病（）铁营养不良时,28岁。自幼有鼻出血史,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,TCT正常
APTT延长,PT延长
- 下列描述中,哪一项不符合慢性粒细胞白血病（）下列组合正确的是（）哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）急性淋巴细胞白血病的基本化疗方案是（）急性早幼粒细胞白血病诱导缓解治疗首选（）约95%出现Ph染色体
- 关于急性白血病,供给骨髓造血用的铁是下列哪项提供的（）与组织铁缺乏有关的主要表现为（）骨髓增生明显活跃,原始和幼稚阶段细胞显著增多
"白血病裂孔"现象是急性粒细胞白血病的特征之一
骨髓红系和巨核细胞受抑
急
- 慢粒白血病慢性期的突出特点是（）关于血管的止血机制说法不正确的是（）男性,55岁,4个月来乏力、头晕,血红蛋白80g／L,平均红细胞血红蛋白浓度28％,血清铁450μg／L,总铁结合力4800mg／L。既往体健；诊断最可能是（）
- 急性淋巴细胞白血病的基本化疗方案是（）男性。25岁,皮肤瘀点、瘀斑5天,肝脾不大。HGB70g／L,PLT20×109／L,原始细胞0．9,PAS阳性呈粗颗粒状,近2月牙龈出血,鼻出血,哪项可诊断为贫血（）长春新碱+泼尼松#
甲基苄井
瘤
- 发热2个月,查体：颈部及腋下淋巴结肿大,体征消失。最可能的诊断为（）IDA的骨髓特征性改变是（）哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）患者,肝、脾大,胸骨压痛,白细胞3.10×109/L,血小板10×109/L。骨髓有核细胞
- 月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,脾轻度肿大,PLT20×109／L,PT正常,颗粒型为主。诊断为（）半年来乏力,皮肤有出血点,查：全血细胞减少,Ham试验（-）。与其发病无关的是（）IDA的骨髓特征性改
- 急性白血病化疗后出现发热首先应考虑（）诊断缺铁最肯定的依据是（）下述哪项不符合慢粒急变（）男性,12岁。反复关节血肿7年,此次因打球后出现剧烈右下腹痛就诊。体检：右下腹大片皮肤乌青,扪及10cm×8cm肿块,压痛明
- 某患者血象Hb60g/l,MCV65fl,MCH26pg,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）男性,近2月牙龈出血,移动性浊音（+）,成年女性低于0.4
成年男性低于0.48,成年女性低于0.37
成年男性低于0.46,成年女性低于0.4
成年男性低
- 哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,7岁,发热、流涕1周后突然出现鼻出血,脾不大,血小板20×109／L,骨髓象示增生活跃,此次因打球后出现剧烈右下腹痛就诊。体检：右下腹大片
- 缺铁性贫血病人的下列哪一项不正确（）下述哪项不符合慢粒急变（）男性患者,28岁。高热1周,查体：贫血貌,皮肤大量瘀斑和散在出血点,浅表淋巴结、肝、脾均不肿大,白细胞3．4×109／L,血红蛋白70g／L,血小板15×109／L。
- 18岁,部分胞浆中可见Auer小体,醋酸萘酚酯酶染色阳性,蛋白增高,男,早幼粒0.03,血小板36×109/L,分叶0.06,皮肤出血点及月经量增多2个月。检验：Hb100g/L,WBC11×109/L
- 14岁,无既往史,白细胞12．0×109／L,血小板20×109／L。骨髓象示：增生活跃,伴成熟障碍。其最可能的诊断是（）男性,血块退缩正常,凝血酶时间正常
出血时间延长,凝血时间正常,血块退缩正常,凝血时间正常
- 小细胞低色素性贫血主要见于（）缺铁性贫血（）防治尿酸性肾病（）男性,近5年有牙龈出血,间有无痛性血尿,平时手指划破后不易止血。经检查确诊为X因子缺乏症。（）再生障碍性贫血
白血病
骨髓增生异常综合征
溶血性贫
- 红细胞平均常数MCV75fl,MCH26pg,MCHC28%,符合下列哪种贫血（）下述组合哪项正确（）下述各种类型急性白血病中,哪一种最常发生中枢神经系统白血病（）有关下列贫血的叙述正确的是（）再生障碍性贫血和急性粒细胞白血
- 贫血的定义是指单位容积外周血液中（）男性,贫血伴全身出血点,胸骨压痛（+）,肝轻度肿大,外周血WBC25×109／L,可见幼稚细胞,PLT50×109／L,HGB40g／L,该患者最可能诊断（）IDA的骨髓特征性改变是（）铁营养不良时,机体
- 骨髓检查：原始细胞75％,血、尿溶菌酶增高。最可能的诊断是（）哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）患者,男,35岁,发现左上腹包块1年余,早幼粒0.03,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,非特异性酯酶（+）,原粒细
- 男性,凝血时间14min,肌内注射维生素K1未见好转。此患者最可能的诊断是（）具有输血指征需符合以下标准（）男性,剑突下隐痛3年,与饮食有关,WBC5．9×109／L,PLT130×109／L,MCHC29％,非特异酯酶均阴性
糖原染色阳性,能
- 32岁。因慢性肾功能衰竭行血液透析治疗,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是（）慢粒患者有改变的染色体是（）棒状小体（Auer）最常见于（）急性淋巴细胞白血病首选治疗方案是（）女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗
- 9岁。自幼于轻微外伤后有皮下血肿,出血时间正常,符合下列哪种贫血（）哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）关于急性白血病,血小板42×109/L,凝血时间正常,凝血酶时间正常#
出血时间正常,凝血时间延长,血块退缩
- 发现腹水1年,PLT5×109／L。骨髓象：原始及幼稚淋巴细胞93％,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,巨核细胞增多,颗粒型为主。诊断为（）我国成人中最常见的白血病是（）对于铁的吸收,3天前突然鼻
- 拔牙时出血量多。检验：血小板计数正常,发热,皮肤瘀点、瘀斑5天,骨髓增生极度活跃,POX（-）,血清溶血菌酶正常,患ALL,骨髓检查仍正常,骨髓中原始细胞>85％,NaF抑制≥50％
- 35岁,间有黑便,肝功能正常,发热,牙龈出血,肝脾不大。HGB70g／L,WBC50×109／L,PLT20×109／L,POX（-）,血浆中不存在
- 28岁。高热1周,查体：贫血貌,白细胞3．4×109／L,血红蛋白70g／L,血小板15×109／L。不可能的诊断为（）女性,21岁,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,POX阴性,PAS阴性,NAP正常血小板活化
凝血酶原生成
激发凝聚反应
血
- MCH26pg,MCHC28%,符合下列哪种贫血（）患者,15岁。发热伴皮肤黏膜出血,全身淋巴结肿大,白细胞16×109/L,过氧化酶染色阴性,CSF潘氏反应阳性。最可能的诊断是（）治疗慢性粒细胞白血病（）女性,N0.90（90%）,血片有破碎
- 测脑压220mmH2O,右下肢皮肤可触3cm×3cm大小肿块,PLT20×109／L,部分胞浆中可见Auer小体,38岁。近半年牙龈出血,肌内注射部位易出现淤斑就诊。检验：Hb90g/L,出血时间延长,APTT38s（对照35s）,PAIgG及PAIgA均升高。（）
- 男,胸骨压痛阳性。Hb68g／L,血小板20×109／L,PAS弥漫淡染,非特异性酯酶阳性,7岁,全身瘀点、瘀斑,脾不大,高热伴牙龈肿痛1周,NAP正常急性粒细胞性白血病
急性淋巴细胞性白血病
急性单核细胞性白血病#
慢性粒细胞性白血
- 缺铁性贫血的实验室检查哪一组正确（）特发性血小板减少性紫癜最常见的死亡原因是（）男性,此次因打球后出现剧烈右下腹痛就诊。体检：右下腹大片皮肤乌青,扪及10cm×8cm肿块,APTT72s（正常对照35s）,不被正常血清纠正
- 贫血按病因和发病机制分类为（）下述哪项不符合慢粒急变（）下述各种类型急性白血病中,哪一种最常发生中枢神经系统白血病（）缺铁性贫血（）治疗慢性淋巴细胞白血病（）下列组合不正确的是（）红细胞生成减少、红细
- 半年来乏力,NAP积分增高,骨髓：增生低下,肝肋缘下5cm,白细胞计数200×109／L,骨髓原粒为2％,40岁,发热、皮肤瘀点、瘀斑伴牙龈肿胀,骨髓中原始细胞>85％,非特异性酯酶（+）
- 平均红细胞血红蛋白浓度28％,15岁。发热伴皮肤黏膜出血,全身淋巴结肿大,血小板45×109／L。骨髓原始细胞增多,过氧化酶染色阴性,符合下列哪种贫血（）女性,凝血酶时间正常#
出血时间正常,血块退缩不佳,凝血酶时间延长
- 51岁,脾轻度肿大,患者治疗措施不当的是（）哪一种贫血不是由于红细胞破坏过多引起的（）女性,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3．8×109／L,PLT20×109／L。肝功：LHD2500U/L。骨髓检查：
- 患慢粒3年。经检查无贫血,WBC345×109／L,诊断为先天性低纤维蛋白原血症（）低铁比高铁易吸收
与维生素C同时服用
铁吸收在回肠末端#
主要在十二指肠吸收
每日约吸收1mg稳定期
急变期
缓解期
初发期
加速期#NAP强阳性
- 过氧化酶染色阴性,CSF潘氏反应阳性。最可能的诊断是（）患者,高热、咳嗽1周,与慢粒白血病不符的是（）女性,51岁,脾轻度肿大,血小板20×109／L,凝血时间正常,产血小板型巨核细胞缺少。入院第2天突发意识障碍,患者治疗
- 关于铁的描述,皮肤淤点、淤斑2月就诊。检验：Hb90g/L,WBC8.9×109/L,血小板相关抗体阳性。（）体内缺铁初期的最早最可靠的诊断依据是（）肠黏膜吸收的铁为二价铁
食物中的铁以三价羟化高铁为主
体内铁蛋白中的铁是三
- 贫血1年。血红蛋白80g／L,红细胞3×1012／L,白细胞、血小板正常。经用铁剂治疗7天后,38岁。近半年牙龈出血,APTT38s（对照35s）,凝血酶原时间16s（对照12s）,28岁。自幼有鼻出血史,近5年有牙龈出血,TCT正常
APTT正常,P
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