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- 内审时,审核员可以审核自己部门的工作。第一方质量体系审核是（）。审核检查表的用途为：（）ISO/TS16949：2009的2009是指（）下列哪一项是“顾客代表（CUSTOMER REPRESENTATIVE）”必须做的事情（）APQP的实施组织是
- 质量体系文件中必须包含组织的质量方针和质量目标。TS16949第一个技术规范发布于（）。顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识（）。在纠正和预防控制条款中,组织对采取的纠正和预防措施,应评审其（）汽车行业所采用
- 预防性维护是为消除设备失效和生产的计划外中断的原因而策划的措施。PPAP提交时间是在（）发运之前。控制重大环境因素的途径有（）用小样法分析测量系统时,人数至少是（）正确#
错误样品
第一批量产产品#
小批量生产
- 质量手册必须确定质量管理体系覆盖的产品范围。质量管理体系模式图中所描述的四大过程的顺序为（）。正确#
错误管理职责、产品实现、测量分析和改进、资源管理
产品实现、管理职责、测量分析和改进、资源管理
管理职
- 以下哪种措施是经济的？（）预防失效模式的发生#
加大检测数量和频率
采用高度自动化的设备
及时采取纠正措施
- 组织必须控制（）的设计更改。控制计划在哪种情况下需要评审/更新（）。第三方认证机构每次进行现场审核时,包括初次审核（第一次正式审核）和每年的监督审核,必须包括以下方面和内容的审核（）在什么情况下没有必要
- 对供应商进行质量评估,目的是（）。质量管理体系八项原则第一项是（）按照过程方法识别的过程包括（）确定供应商是否能满足公司质量要求的能力#
是在一定时期内对其产品的一种检测形式
借机对被调查企业压价,降低成
- 抽样检验是将一批产品中的全部产品逐个检验,一一判定合格与否的活动。FEMA的现行控制方法,下列三种过程控制方法,应该优先选用哪一种（）正确#
错误阻止失效原因/机理的发生或减少其发生的概率#
查明失效起因机理
查
- 最终成品也可以紧急放行。当两个以上的审核机构合作同时对公司进行审核,称为（）100％有效的检验方法是（）正确#
错误结合审核
联合审核#100%的检验（全检）
由不同检验员进行多次的检验
以MIL-STD-105E或GB2828为基
- 内部质量审核的时间间隔,可以是一年,也可以是二年,由公司领导决定。TS16949提出的“供应链”是（）。ISO/TS16949中的“SHOULD”（可以）（）正确#
错误供方——组织——顾客#
分供方——供方——顾客
组织——供方——顾客
组织——顾
- 产品实现是实现产品要求的一组有序的过程和子过程。作业指导书持有者应为（）企业提出ISO/TS16949：2002质量管理体系（技术规范）认证申请应当具备的基本条件是（）对供应商进行质量评估,目的是（）。ISO/TS16949：2
- 纠正措施和预防措施都是为了对发现的不合格的原因采取措施。为什么内部审核员不应提供建议给被审核者？找出最适当的答案。（）正确#
错误提供的建议可能是错的
审核员的主要工作是以客观证据查核质量管理体系是否符
- 内审员主要职责是作公正的审核和客观的判断,而对于受审核部门出现的不符合项,则无责任提出纠正与预防措施的建议。初始过程能力（PPK、Cpk）必须大于等于（）。控制计划（Control plan）必须含以下内容（）下列哪一句
- 持续改进的关键是改进的“持续”,改进的目标是永无止境并不断提高的。PPAP中指出的初始过程能力不小于（）。正确#
错误1.33
1.67#
1.00
- 组织的顾客满意度绩效包括发生的超额运费。下列ISO/TS16949说法正确的是（）正确#
错误负责产品质量的人员,为了纠正质量问题,必须有权停止生产；#
组织必须对作业准备的验证采用首末件（批）比较的方法；
组织必须制
- 刚购入的四轮定位仪、扭矩仪等设备只要有合格证即可投入使用。TS16949最新标准的发布时间是（）。及时评审客户图纸,“及时”是指在（）内完成。测量系统是指（）。正确#
错误A、1999年
B、2002年
C、2008年
D、2009年#
- 对硬件产品而言可追溯性是指可以追溯到原材料或零件的来源。下列哪些类别的问题应避免使用于稽核中（）正确#
错误开放式的问题
封闭式的问题
多重式的问题
沉默的问题#
以上都不是
- 在设计及过程控制中必须考虑产品安全性。对于控制计划,下列哪一句正确（）下述内容为最高管理者在质量管理体系中的作用的是：（）正确#
错误只需针对特殊特性而制定
可按公司的运作模式而制定文件格式和需包括的项目
- 特殊特性是影响产品安全性、性能等产品特性。TS169498.2.2内容包括（）。没有满足规定的要求称为（）。技术委员会的主要任务是（）。企业提出ISO/TS16949：2009技术规范认证申请应当具备的基本条件是（）失效模式及
- 质量目标包含在经营计划内。未执行某一条款的要求称为（）。管理评审应（）正确#
错误特采；
不符合规定事项；#
纠正措施；
预防措施。每年至少一次
当有严重质量问题出现时
与认证审核或监督审核一致
按照规定的间
- 如果顾客批准,可不采用测量系统分析参考手册的方法,采用其它方法分析和接收准则。TS16949第一个技术规范发布于（）。客户代表需参与确定哪一方面的工作？（）正确#
错误A、1986年
B、1987年
C、1999年#
D、2002年选
- 管理评审是最高管理者的职责。第三方审核是指（）。质量手册属于（）文件下列哪一项是“顾客代表（CUSTOMER REPRESENTATIVE）”必须做的事情（）正确#
错误内部审核
由顾客或客户进行的审核
由独立机构进行的审核#
由
- 影响顾客要求的产品实现的更改,只要满足顾客的要求就可以了。对（）应进行资格鉴定,合格后方能上岗正确#
错误从事对产品要求符合性有影响的人员
承担特定任务的人员#
组织所有员工
以上都不是
- 管理评审不必每次都报告和评价不合格质量成本。有关内部质量审核,下述（）错误。控制计划要针对产品不同层次进行编制的,包括（）阶段下列哪一项是“顾客代表（CUSTOMER REPRESENTATIVE）”必须做的事情（）可疑产品包
- 下列哪一句叙述正确（）下列ISO/TS16949说法正确的是（）导入新设备时,组织通常要采用适当的预防措施,以使旧设备中的某些不良状况在未来的新设备中不会发生。预防措施的流程应包括（）。对供应商进行质量评估,目的是
- 发现问题后进行纠正就是持续改进。评审单位如何确认被评审单位的纠正措施已完成？（）下列哪一项是TS16949规定一定要有书面程序的（）。以下对控制计划描述正确的是（）正确#
错误对方的书面说明；
所提出的具体证明
- 产品设计过程中不必考虑减轻产品对员工的潜在风险的方法,这些方法应在制造过程中加以考虑。在第三方审核质量管理体系时,试图获取的是什么？（）过程设计的输入包括哪些（）。以下哪些人需要培训？（）审核检查表的用
- 除非顾客规定其他方式,组织的供方必须通过经认可的第三方认证机构的ISO9001：2000认证。国际标准是根据ISO/IEC导则第（）的规则制定的下列哪些项目属于“客户满意度”中的分析项目（）对于控制计划,下列哪一句正确（）
- 观察项是指：审核员所发现的问题未构成不符合,但有变成不符合的趋势,或凭审核员的判断和经验未使用最佳方法。为了保证顾客的利益,应在最终的审核报告中将需改进的内容记录下来。组织已有了质量手册、程序文件、作业
- 对公司与顾客所签定的每一份合同（订单）均应按ISO/TS16949：2002中7.2.2的要求进行评审。文件的更改（）指出下列条款中哪几条要求保存记录（）APQP是由（）组织完成。测量系统是指（）。当下列何种情形发生时要增加
- 标准中凡提到顾客要求时,总与适用的法律法规相联系,体现了满足产品要求,包括明确的、隐含的和必须履行的要求。下列哪个不是产品设计输出（）。正确#
错误DFMEA
PFMEA
防错#
产品特殊特性和规范
- 组织内部实验室必须通过ISO/IEC25或国家相应标准的认可。顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识（）。正确#
错误设备#
模具#
原材料
以上所有
- 受控文件不包括外来文件。组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着（）。文件中,以客户指定这符号识别（）内审员发现有2个检验设备过期未校正,他应该：（）正确#
错误A、已通过了ISO9001质量管
- TS16949内审员通过管理者代表确定也可。一位好的审核组长应具备哪些条件（）。第三方审核是指（）。供应商的设计开发项目,从时间上看（）技术委员会的主要任务是（）。ISO/TS16949中的“SHOULD”（可以）（）正确#
错
- ISO/TS16949注册前提条件是该企业必须通过ISO9001或ISO9002的认证。程序文件属于（）文件PPAP提交的等级有（）级正确#
错误一级文件
二级文件#
三级文件
四级文件五级#
四级
三级
D二级
- 为了消除不合格原因,组织应采取预防措施。过程设计的输入包括哪些（）。APQP是由（）组织完成。特性矩阵图,主要是表明（）程序文件属于（）文件某公司内审时,发现有一非常规产品在使用其他产品的检验规范,操作起来很
- 第二方质量管理体系审核是内部审核。产品审核（PRODUCT AUDIT）的要求是（）下列ISO/TS16949说法正确的是（）测量系统是指（）。正确#
错误对已包装的产品进行的审核#
每次寄货都要进行
只需验证的包装的规格
以上皆
- 用于生产的所有采购产品须满足现行适用法律法规的要求。程序文件属于（）文件在什么情况下没有必要使用符合国家标准的设备来校准检验、测量及试验设备？（）正确#
错误一级文件
二级文件#
三级文件
四级文件当校准费
- 对所有从事与质量有影响的工作人员都应进行培训。文件的更改（）控制计划要针对产品不同层次进行编制的,包括（）阶段PPAP中指出的初始过程能力不小于（）。下列哪些类别的问题应避免使用于稽核中（）正确#
错误由主
- 具有专利权的设计,影响外形、配合和功能的更改,不需要与顾客一同评审。组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着（）。产品审核（PRODUCT AUDIT）的要求是（）测量系统是指（）。当下列何种情形
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