查看所有试题
- 文件的更改（）顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识（）。在ISO/TS16949：2002质量管理（技术规范）中,允许的排除和删减不包括（）当有人告诉审核员：某人未遵守某一程序中规定时,该审核员应：（）由主管部门审批
- TS16949的目标是（）持续改进的焦点是（）。持续改进
加强缺陷预防
减少变差及浪费
以上都是#技术
服务
产品特性和制造过程参数的变差#
成本
- ISO/TS16949：2009是由（）在ISO/TC176质量管理和质量保证委员会的支持下共同制定的.对于重要的生产过程,提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少（）件的零件。美国汽车工业行动集团（AIAG）
日本汽车制造商
- 质量目标必须与质量方针保持一致,可以度量,包含在（）。第一方质量体系审核是（）。使用或返修不合格品应（）。业务计划中A、内部审核；#
B、由顾客进行的审核；
C、第三方独立机构进行的审核；
D、产品审核。A、向
- 窦性心动过缓,心率不低于50次／分,常采用的措施是（）不需治疗#
口服氨茶碱
皮下注射阿托品
含服异丙肾上腺素
静滴去甲肾上腺素
- 日常使用的计量仪器过了校准周期,只要没有损坏仍可以继续使用。（）谁对于评审行程表、评审准备等工作负有全责？（）正确#
错误核单位的引导员；
经理；
组长；#
皆是。
- 产品有关要求的评审是指对（）的评审。失效模式及后果分析的目的是（）能否满足顾客的要求的能力找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果#
找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施#
书面总结以上过程,并使其文件
- 企业的管理评审是指对内部质量体系审核结果做出评价。（）当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在（）中不需要标明客户特殊特性符号。使用或返修不合格品应（）。国际标准是根据ISO/IEC导则第（）的规则制定的
- ISO/TS16949同ISO9001一样,都是（）的体系标准。在ISO/TS16949：2009质量管理（技术规范）中只有（）才是被允许的排除和删减。保证质量7.产品实现要素中,企业没有的内容
7.3要素,如组织没有产品设计和开发职责的有关
- 质量问题一般只涉及到原材料及最终产品。（）正确#
错误
- 质量管理包括（）、（）、质量保证和（）。产品应被标识（）。质量策划；质量控制；质量改进A、从进货到生产安装和交付全过程#
B、从生产到检验
C、从生产到交付
D、从原料到成品
- 可疑产品属于（）。ISO/TS16949中的“SHOULD”（可以）（）下列ISO/TS16949说法正确的是（）不合格品是有弹性的强制性要求,可选择其它方式满足要求#
不是要求,只作指引
是强制性要求,必须执行
是具有弹性的要求,不适用
- 采取纠正措施是为了防止发生,而采取预防措施是为了防止再发生。（）在ISO/TS16949：2009质量管理（技术规范）中只有（）才是被允许的排除和删减。正确#
错误7.产品实现要素中,企业没有的内容
7.3要素,如组织没有产品
- 同ISO9001一样,（）是保证质量的体系标准。下列哪些类别的问题应避免使用于稽核中（）按照过程方法识别的过程包括（）ISO/TS16949开放式的问题
封闭式的问题
多重式的问题
沉默的问题#
以上都不是顾客导向过程#
支持
- “乌龟图”中的问题“四只脚”着重考虑了每一个过程的内在风险。管理者使用这四个问题开发用来降低其组织特有的过程风险的综合计划。这些措施可以促使组织建立必要的支持过程,使用适当的设备,提供（）,安装（）,开发有用
- 在采购合同及销售合同中都应明确注明（）。以下哪些人需要培训？（）ISO/TS16949中的“SHOULD”（可以）（）组织必须控制（）的设计更改。质量的要求总经理#
临时工#
职工#
以上所有都错是有弹性的强制性要求,可选择其
- 标准提及的五种文件是质量管理体系文件的起码要求,即形成文件的（）和（）、（）、程序文件,为确保过程有效策划运行和控制所需的文件、记录。以下哪些设备量具必须校准（）。质量方针；质量目标；质量手册产品检测设
- 接受准则必须经过客户批准。（）正确#
错误
- ISO/TS16949：2009版质量管理体系（技术规范）标准主要是用于产品认证。（）正确#
错误
- 现场或外部的支持功能,不能单独获得（）的认证。PPAP提交时间是在（）发运之前。质量理体系业绩的评定方法是（）下述内容为最高管理者在质量管理体系中的作用的是：（）TS16949样品
第一批量产产品#
小批量生产顾客
- 培训仅是指新进员工和从事特殊工作员工的培训,其他不直接影响产品质量的岗位不需要。（）ISO/TS16949：2002版质量管理体系（技术规范）标准4.2.3条款中的d）是指（）ISO/TS16949：2009标准相对于ISO9001：2008标准对
- ISO/TS16949标准要求只对六项活动明确要形成文件的程序,组织在建立质量管理体系时,只要有相应的六个程序即可满足标准要求。（）下列各项活动中,哪一项必须由与现行工作无直接责任者来进行？（）正确#
错误管理评审
- 过程方法的目的是：组织在于获取（）,使组织在产品、组织绩效和业绩、有效性和效率方面取得更大的收益。企业提出ISO/TS16949：2002质量管理体系（技术规范）认证申请应当具备的基本条件是（）持续改进的动态循环企业
- ISO/TS16949标准突出对（）的要求,不重形式而注重（）。产品应被标识（）。以下哪些过程可能是特殊过程？（）质量管理体系有效性；结果A、从进货到生产安装和交付全过程#
B、从生产到检验
C、从生产到交付
D、从原料
- TS16949族是国际质量管理标准。（）正确#
错误
- 产品的接受准则必须采用零缺陷。（）APQP共有几个阶段（）。APQP是由（）组织完成。控制计划要针对产品不同层次进行编制的,包括（）阶段可疑产品包括（）正确#
错误3个
5个#
11个设计部门
工艺部门
项目小组#设计、
- ISO/TS16949质量管理体系（技术规范）标准适用于所有的产品制造业。（）顾客提供的（）应永久性标识。文件的更改（）针对产品符合性提供的防护应包括（）。正确#
错误原材料
工模具和设备#
包装箱
以上都是由主管部
- 标准要求内部审核和设计评审必须由（）担任。TS16949标准包括下列哪一项要求：（）为什么内部审核员不应提供建议给被审核者？找出最适当的答案。（）与此活动无直接责任的人员质量成本#
卫生安全
财务制度提供的建议
- 顾客没有投诉就表示顾客满意。（）ISO/TS16949：2009是由（）在ISO/TC176质量管理和质量保证委员会的支持下共同制定的.组织未能提供用于检验、试验或校准服务的外部实验室的相关资格证明文件,违反了ISO/TS16949：200
- 采购合同是合同评审的一部分。（）使用或返修不合格品应（）。以下哪种描述正确定义了特殊过程（）下列哪种属于不合格品（）ISO9001：2000质量管理体系中所描述和说明的供应链是指（）质量理体系业绩的评定方法是（
- 当一个企业的某个过程由其分承包方承担委外加工时,公司应将其在质量管理体系中予以明确识别和鉴定,但企业无需对此过程进行控制。（）程序文件属于（）文件制程设计和开发过程必须（）以下哪种措施是经济的？（）下述
- 对员工不仅要培训,还应评价提供（）。由谁规定组织的质量方针和质量目标（）。培训的有效性质量部门经理
组织最高管理者#
顾客
竞争对手
- 所有返工/返修后的产品必须按规定的程序/文件再作检验,但不一定要全部符合原来规定的要求。（）在ISO/TS16949：2009质量管理（技术规范）中只有（）才是被允许的排除和删减。对供应商进行质量评估,目的是（）。正确#
- ISO/TS16949标准中表述供应链所使用的术语为：分供方→组织→顾客。（）正确#
错误
- 顾客拥有的工装必须（）。有关内部质量审核,下述（）错误。质量管理体系审核用于评估（）永久性标识当顾客抱怨时,审核频次必须适当增加；
体系审核必须包括所有的班次；
过程审核可以和体系审核同时进行；
审核时可
- 在紧急状态下,进货产品来不及检验时,可实行“（）”,但必须要有严格的可靠追回程序。为消除潜在不合格的原因所采取的措施称为：（）紧急放行管理评审
文件修订
纠正措施
以上都错#
- 对与顾客口头约定的订单不需要合同评审。（）任何可以被用来验证质量管理体系是否执行的事实证明称为（）。有关内部质量审核,下述（）错误。正确#
错误证据#
措施报告
合规定事项报告
皆是当顾客抱怨时,审核频次必须
- 组织有总的经营计划,就不必在相关职能和层次上建立可测量的质量目标并与质量方针保持一致。（）谁对于评审行程表、评审准备等工作负有全责？（）国际标准是根据ISO/IEC导则第（）的规则制定的产品审核（PRODUCT AUDI
- 按合同规定,机床厂的顾客已对其供应商提供的电脑程控配件作了验证；因此,机床厂就不必再对该配件制造厂作供方方评价。（）TS16949提出的“供应链”是（）。若提交的PPAP档案被客户拒收,下列哪一句叙述正确（）产品审核
- 与质量管理体系相关的外来文件,一般可包括：与产品有关的法律法规文件；与产品和过程有关的标准和规范；来自顾客或供方的标准、图样、验收准则等,对这类文件只要控制其分发。（）对于设计控制,下列哪能一句叙述正确
川公网安备 51012202001360号