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  • 组织应保证企业全体人员都理解质量方针并贯彻执行。

    组织应保证企业全体人员都理解质量方针并贯彻执行。控制计划要针对产品不同层次进行编制的,包括()阶段()是对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。正确# 错误设计、验证、确认 样件、试生产、生产# 零件
  • 不合格品控制不包括对可疑产品的控制。

    不合格品控制不包括对可疑产品的控制。管理评审应()TS16949技术规范对工程规范评审时间要求不超过()PPAP提交的等级有()级每一个顾客导向过程(COP)的关键问题包括()ISO/TS16949:2009标准由下列哪些单位共
  • 最高管理者必须指定专人(顾客代表)确保顾客要求得到考虑。

    最高管理者必须指定专人(顾客代表)确保顾客要求得到考虑。ISO/TS16949:2009标准相对于ISO9001:2008标准对“管理评审的输入”的要求增加了哪些()正确# 错误客户审核和第三方审核的结果 客户抱怨 过程业绩 实际的
  • 组织应对意外事件准备应急计划。

    组织应对意外事件准备应急计划。多方论证方法可包括组织的()。正确# 错误设计人员 制造人员 工程人员 A+B+C#
  • 特殊特性不包括产品特性和过程参数。

    特殊特性不包括产品特性和过程参数。全尺寸检验的频次为()。顾客提供的()应永久性标识。初始过程能力(PPK、Cpk)必须大于等于()。正确# 错误一年一次 按客户要求# 当客户没有要求时,供方可自己决定# 以上所有
  • 质量理体系业绩的评定方法是()

    质量理体系业绩的评定方法是()针对产品符合性提供的防护应包括()。顾客满意度 产品检测 过程监控 A+B+C#防锈蚀、防磕碰划伤、防过期 在制品、成品、不合格品 标识、搬运、包装、贮存和保护#
  • 组织确保对外包过程的控制,免除其满足所有顾客要求和法律法规要

    组织确保对外包过程的控制,免除其满足所有顾客要求和法律法规要求的责任。过程设计的输入包括哪些()。顾客的临时批准是指()情况。文件中,以客户指定这符号识别()正确# 错误产品设计的输出 法律法规要求 以往的
  • 记录”不包括顾客指定的记录。

    记录”不包括顾客指定的记录。本公司PPAP的提交等级由()确定。ISO/TS16949:2009标准相对于ISO9001:2008标准对“管理评审的输入”的要求增加了哪些()正确# 错误本公司设计负责人 顾客# 本公司质保人员客户审核和第
  • 全尺寸检查的周期为()

    全尺寸检查的周期为()3个月 6个月 12个月 以上都不对#
  • 组织应指定质量部门开展产品质量先期策划。

    组织应指定质量部门开展产品质量先期策划。FEMA的现行控制方法,应该优先选用哪一种()下列哪些类别的问题应避免使用于稽核中()以下哪种措施是经济的?()以下哪些过程属于ISO/TS16949:2009的管理过程MOP()正
  • 设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的,根据产品和组织的

    设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的,根据产品和组织的具体情况,可单独或任意组合的方式进行并记录。第一方质量体系审核是()。在第三方审核质量管理体系时,试图获取的是什么?()TS16949最新标准的发布时
  • 在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中,允许的排除和删减

    在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中,允许的排除和删减不包括()下述内容为ISO/TS16949:2009标准用途的是()。没有满足规定的要求称为()。下列哪一项为审核组长的职责()制造过程的设计# 产品设计输入
  • ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的

    ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()数据分析和持续改进适用于()。ISO/TS16949:2002中要求下列哪些活动需要采用多方论证方法?()从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或
  • TS16949是()

    TS16949是()下列哪种属于不合格品()ISO/TS16949:2009标准相对于ISO9001:2008标准对“管理评审的输入”的要求增加了哪些()国际标准化组织 国际汽车质量管理体系# 国际测试程序 以上都不对被质量部拒收的产品 在
  • 用小样法分析测量系统时,人数至少是()

    用小样法分析测量系统时,人数至少是()组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着()。“章鱼图”的作用是()。3 2# 1 以上都不对A、已通过了ISO9001质量管理体系认证; B、已建立了文件化的质
  • 当发现测量设备失准时,应采取如下动作()。

    当发现测量设备失准时,应采取如下动作()。()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。下列哪一项是“顾客代表(CUSTOMER REPRESENTATIVE)”必须做的事情()在纠正报告中,下列哪一项是不重要()导入新设备
  • 每一个顾客导向过程(COP)的关键问题包括()

    每一个顾客导向过程(COP)的关键问题包括()标准中哪一条款允许买方在货源处验证所购产品是否达到特定要求?()()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。支持过程和管理过程中对乌龟图的使用识别。 过程
  • TS16949是由哪一组织制定的?()

    TS16949是由哪一组织制定的?()ISO/TS16949:2009要求组织收集并分析数据包括()为消除潜在不合格的原因所采取的措施称为:()AIAG IATF# CCFA ANFIA顾客和满意/不满意 符合顾客要求 过程、产品的特性(参数)及
  • 导入新设备时,组织通常要采用适当的预防措施,以使旧设备中的某

    导入新设备时,组织通常要采用适当的预防措施,以使旧设备中的某些不良状况在未来的新设备中不会发生。预防措施的流程应包括()。对旧设备进行改造。 确定旧设备中的不合格及其产生原因。# 评价防止不合格发生的措施
  • 与质量有关的文件是()

    与质量有关的文件是()TS16949最新标准的发布时间是()。当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在()中不需要标明客户特殊特性符号。FEMA的现行控制方法,下列三种过程控制方法,应该优先选用哪一种()计数型
  • 按照过程方法识别的过程包括()

    按照过程方法识别的过程包括()产品应被标识()。产品审核应()审核生产和交付适应阶段的产品。记录表单属于()文件当有人告诉审核员:某人未遵守某一程序中规定时,该审核员应:()顾客导向过程# 支持过程# 管
  • 最高管理者应确保质量方针()

    最高管理者应确保质量方针()指出下列条款中哪几条要求保存记录()()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。与组织的宗旨相适应# 包括满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺# 提供制订和评审质量目
  • 在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中只有()才是被允许

    在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中只有()才是被允许的排除和删减。ISO/TS16949:2009是由()在ISO/TC176质量管理和质量保证委员会的支持下共同制定的.文件的更改()FEMA的现行控制方法,下列三种过程控
  • TS16949现行版本是()

    TS16949现行版本是()有关内部质量审核,下述()错误。作业指导书持有者应为()外审时,测量系统出现问题()ISO/TS16949:2009质量管理体系允许排除的部分包括()ISO9001:2000质量管理体系中所描述和说明的供应
  • 组织的质量方针必须包括()

    组织的质量方针必须包括()可疑产品包括()顾客满意的含义 持续改进的承诺 对满足顾客要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺# 对过程方法的运用没有标识的产品 标识不明的产品 用偏离校准状态的仪器检验的产品
  • 第三方认证机构每次进行现场审核时,包括初次审核(第一次正式审

    第三方认证机构每次进行现场审核时,包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核,必须包括以下方面和内容的审核()顾客提供的()应永久性标识。以下哪些设备量具必须校准()。只有具有()的组织才能获得ISO/
  • 反应计划可包括()

    反应计划可包括()使用或返修不合格品应()。文件的更改()100%有效的检验方法是()ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()限制过程输出和100%检验 标识和隔离 机床调整(发
  • 企业提出ISO/TS16949:2002质量管理体系(技术规范)认证申请应

    企业提出ISO/TS16949:2002质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()外审时,发现某一部门主控程序均未应用,部门工作混乱,在判定不符合时将判()企业已编好了质量手册和程序文件 企业的产品已获得
  • 失效模式及后果分析的目的是()

    失效模式及后果分析的目的是()对于设计控制,下列哪能一句叙述正确()当发现测量设备失准时,应采取如下动作()。找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果# 找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施# 书面总结
  • PPAP提交的等级有()级

    PPAP提交的等级有()级本公司PPAP的提交等级由()确定。ISO/TS16949可应用于与汽车行业相关的()对于控制计划,下列哪一句正确()如果审核时未发现任何不符合事项,稽核员应该()ISO/TS16949标准每()年修订一次
  • 对于重要的生产过程,提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的

    对于重要的生产过程,提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少()件的零件。在ISO/TS16949中,对于测量设备()ISO/TS16949标准每()年修订一次?50 100 200 300#MSA(测量系统分析)只需应用在特殊特性# 若测
  • 以下对控制计划描述正确的是()

    以下对控制计划描述正确的是()下列哪个不是产品设计输出()。TS16949标准包括下列哪一项要求:()控制计划可以根据检验指导书来制定 控制计划制定后就无需再更 对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控
  • 可疑产品包括()

    可疑产品包括()没有标识的产品 标识不明的产品 用偏离校准状态的仪器检验的产品 以上都对#
  • ISO9001:2000质量管理体系中所描述和说明的供应链是指()

    ISO9001:2000质量管理体系中所描述和说明的供应链是指()()是对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。下述内容为最高管理者在质量管理体系中的作用的是:()顾客→组织→分承包商 分供方→供方→组织 组织→
  • ISO/TS16949标准每()年修订一次?

    ISO/TS16949标准每()年修订一次?()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。5年 4年 3年# 2年返修或返工后# 降级改作他用 让步接受
  • 企业提出ISO/TS16949:2009技术规范认证申请应当具备的基本条件

    企业提出ISO/TS16949:2009技术规范认证申请应当具备的基本条件是()评审单位如何确认被评审单位的纠正措施已完成?()持续改进的焦点是()。TS16949:2009质量管理体系-要求规定必须形成文件的程序包括()。国
  • 在ISO/TS16949:2009质量管理(技术规范)中只有()才是被允许

    在ISO/TS16949:2009质量管理(技术规范)中只有()才是被允许的排除和删减。在纠正和预防控制条款中,组织对采取的纠正和预防措施,应评审其()7.产品实现要素中,企业没有的内容 7.3要素,如组织没有产品设计和开发
  • TS16949技术规范对工程规范评审时间要求不超过()

    TS16949技术规范对工程规范评审时间要求不超过()组织实施质量管理体系的最终目的是()当下列何种情形发生时要增加定期审核之外的审核?()3天 一周 二周# 一个月供方满意 组织满意 顾客满意# 产品合格质量管理体
  • 计数型数据抽样检查时,在抽取的10个样品中发现有一个不合格品,

    计数型数据抽样检查时,在抽取的10个样品中发现有一个不合格品,则对该批产品判断为()对于设计控制,下列哪能一句叙述正确()合格 不合格# 让步接收过程更改后,须记录其实施有效日期# 设计确认的失败记录只在客户有
  • 下列ISO/TS16949说法正确的是()

    下列ISO/TS16949说法正确的是()跨部门工作小组必须进行哪项工作?()负责产品质量的人员,为了纠正质量问题,必须有权停止生产;# 组织必须对作业准备的验证采用首末件(批)比较的方法; 组织必须制订样件计划和控
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