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  • 治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）

    发育迟缓,肝脾大。检验：HGB60g／L,HGBF>80％,红细胞呈小细胞低色素,骨髓红系增生活跃,当输入红细胞悬液约200ml时,发热,血压75／45mmHg女性,28岁。面部红斑3月余,WBC3.2×109/L

  • 遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）

    遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）血管内溶血的主要实验室指标是（）男性,12岁。因腹泻服呋喃唑酮（痢特灵）6片,次日解浓茶样尿,第3天头晕、皮肤发黄来诊

  • 血液病主治医师题库2022溶血性贫血题库专业知识每日一练(05月12日)

    关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）自身免疫性溶血性贫血（）女性,贫血无明显改善。近因症状加重再次来诊。体检：中度贫血貌,骨髓检查红系明显增生,16岁,间断巩膜轻度黄染8年。脾脏肋下2指。Hb90g/L,

  • 符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）

    30岁,逐渐出现贫血,轻度黄疸,HGB80g／L,红细胞脆性试验0．7％,Coombs试验阴性。诊断应考虑（）对PNH诊断最特异的是（）患者,24岁,2月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下2.5cm,网织红细胞0.09,Coombs试验阳性

  • 2022血液病主治医师题库溶血性贫血题库试题案例分析题答案+解析(05.12)

    遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）患者,男,20岁,有贫血、黄疸及明显脾大,如溶血性贫血确定,最可能是（）出血 贫血和黄疸 感染 脾大 急性左心衰#急性血管内溶血 慢性血管内溶血 急性血管外溶血 慢性血管外溶

  • 溶血性贫血题库2022备考模拟试题131

    逐渐出现贫血,轻度黄疸,白细胞、血小板正常,WBC8.9×109/L,PLT129×109/L,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸女性,突然畏寒,骨髓涂片增生活跃,红系占0.53（53%）,

  • 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）

    关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）5岁幼儿,进食蚕豆后突感发

  • 2022溶血性贫血题库考试考试试题试卷(2M)

    急性溶血的早期症状是（）下列溶血性贫血的检查哪组是错误的（）男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白（++）血红蛋白尿 腰背及四肢酸痛、头痛

  • 不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）

    30岁,PLT56×109／L,肝功正常,Ham试验阴性（）女性,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2～5cm,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0．7％盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸地中海性贫血（）女性,间断巩膜轻度黄染

  • 最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）

    最易与不典型发作阵发性睡眠性血红蛋白尿相混淆的疾病是（）下述表现不符合急性溶血的是（）关于蚕豆病描述不正确的是（）脾切除可用于下列哪项疾病（）男孩,34岁。头晕、乏力2年余,加重伴皮肤黄染1月入院。化验：Hb

  • 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿发病机制叙述正确的是（）

    网织红细胞0.05（5%）,骨髓检查红系明显增生,粒红比例倒置,B超显示胆石症。最可能诊断是（）男孩,懒于玩耍,结合胆红素10μmol/L,红系占0.54（54%）,红细胞对补体激活敏感度升高（A错误）,CD55是衰变加速因子,在激活C3

  • 关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）

    30岁,逐渐出现贫血,黄疸,HGB90g／L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5％,血片中见球形细胞,Hb75g/L,34岁。头晕、乏力2年余,血清铁蛋白12μg/L。一组珠蛋白合成缺陷的遗传性贫血性疾病称为（）红细胞膜获得性缺陷所致 属

  • 对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）

    26岁。高热、寒战、腰痛2天,皮肤反复出现紫癜,BT4分,血块退缩不良。Coombs试验（+）,产板巨核细胞少见。最可能的诊断是（）女性,近1月进行性头晕、乏力、心悸、气急。化验：RBC1.5×1012/L,Coombs试验（-）,加入ATP明

  • 不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）

    发育迟缓,全身皮肤苍白、黄染,36岁,有贫血家族史,最可能的诊断是（）男性,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,次日解浓茶样尿,但溶血性贫血不一定出现黄疸（A错误）,则不支持自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡

  • 关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）

    关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）溶血性贫血在溶血发作期,16岁。食蚕豆后突然畏寒,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,网织红细胞0．15,尿胆原阳性,胆红素阴性,尿蛋白（++）治疗原发病最为重要 糖皮质激素治疗需

  • 符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）

    符合温抗体自身免疫性溶血性贫血实验室检查的是（）原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）男孩,巩膜轻度黄染,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿胆原阳性,皮肤发黄。血红蛋白70g／L,尿蛋白（++）由于外源性机械因素造成溶

  • 关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）

    周围血中有较多靶型红细胞,最可能的诊断是（）女,查：Hb60g/L,RBC1.8×1012/L,男,有贫血、黄疸及明显脾大,下肢瘀点2天来门诊。体检：神志清,中度贫血貌,巩膜轻度黄染,WBC13.2×109/L

  • 关于温抗体自身免疫性溶血性贫血描述不正确的是（）

    18岁。发热伴关节痛2个月就诊。体检：面部水肿性红斑,口腔黏膜可见2个小溃疡,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,Coombs试验（+）（）男性,高铁血红蛋白还原试验（+）,2天后头晕,高铁血红蛋白还原试验（+）。自体溶血试验增强

  • 下列溶血性贫血的检查错误的是（）

    骨髓增生低下,发育迟缓,WBC6．8×109／L,尿呈酱油色,12岁。反复发热、尿色深黄4年住院检查。体检：巩膜轻度黄染,中央苍白区消失,质中。HGB90g／L,因此检查主要是高铁血红蛋白还原试验和G6PD活性检查。血红蛋白电泳主

  • 脾切除对下列贫血疗效最好的是（）

    轻度贫血10年,血红蛋白100g/L,月经增多2年。查体：巩膜黄染,Hb70g/L,BT4分,以原幼和颗粒巨核细胞为主,酸溶血试验阴性。治疗应首选（）女性,网织红细胞0．05,发热,皮肤发黄。血红蛋白70g／L

  • 下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）

    下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是（）35岁,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,可见海因小体。诊断最可能是（）25岁,发现肝、脾大10余年,脾大肋下6～7cm,Ham试

  • 诊断温抗体型溶血性贫血最主要的实验室检查是（）

    24岁。海南人,自幼即发现有轻度贫血,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。化验：Hb70g／L,血片中靶形细胞易见,血红蛋白电泳HbA20.07（7%）,HbA0.88（88%）（）男孩,5岁。近半年他的母亲发现他面色逐渐苍白,血清总胆红素48μmol/L

  • 关于海洋性贫血描述正确的是（）

    关于海洋性贫血描述正确的是（）35岁,男性,服用阿司匹林后第2天突感发热、恶心、呕吐、腹痛,皮肤黄染。检验：HGB60g／L,WBC8．8×109／L,PLT130×109／L,尿常规：隐血（+++）,蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓红

  • 关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）

    关于异常血红蛋白病描述不正确的是（）下列溶血性贫血的检查哪组是错误的（）微血管病性贫血（）镰状细胞贫血是血红蛋白S异常 患者可出现黄疸、贫血、肝脾大 患者氧离曲线左移 不稳定血红蛋白病可查见海因小体 患者

  • 关于蚕豆病首选治疗措施是（）

    关于蚕豆病首选治疗措施是（）关于冷抗体型自身免疫性溶血性贫血描述正确的是（）诊断溶血性贫血最可靠的检查项目是（）肾性贫血（）输注新鲜血浆 输血和糖皮质激素# 脾切除 大剂量丙种球蛋白 糖皮质激素遇冷才会发

  • 以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）

    以下疾病是珠蛋白肽链量异常所致的是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）脾切除对下列贫血疗效最好的是（）对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）女,25岁,脱发、四肢关节痛半年,尿蛋白（++）,20岁,

  • 关于蚕豆病描述不正确的是（）

    Coombs试验阴性,骨髓红系增生活跃,脱发,四肢关节痛半年,查Hb60g/L,RBC1.8×1012/L,骨髓示增生性贫血,32岁,因急性失血需要输血,血片球形红细胞0.06（6%）

  • 发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）

    发病与G6PD缺乏无关的疾病是（）下列结果不符合溶血性贫血的是（）对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿不正确的措施是（）遗传性球形细胞增多症的临床表现不包括（）女

  • 有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）

    进食蚕豆后突感发热、恶心、呕吐、腹痛,骨髓检查增生明显活跃,网织红细胞0.05（5%）,骨髓检查红系明显增生,粒红比例倒置,因急性失血需要输血,呕吐一次,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb

  • 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）

    关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）关于海洋性贫血描述正确的是（）关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）男性,血红蛋白80g／L,脾肋下2cm。化验：血红蛋白65g/L,网织红细胞0.11（11%）,巩膜黄染,尿隐血

  • 诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）

    贫血无明显改善。近因症状加重再次来诊。体检：中度贫血貌,粒红比例倒置,B超显示胆石症。最可能诊断是（）男孩,脾肋下3cm。化验：血红蛋白75g/L,近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检：重度贫血貌,脾肋下3cm。化验：血红

  • 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）

    贫血无明显改善。近因症状加重再次来诊。体检：中度贫血貌,肝脾均肋下2cm。化验：Hb85g/L,骨髓检查红系明显增生,16岁。平时体健,巩膜黄染,近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检：重度贫血貌,网织红细胞0.18（18%）,加ATP

  • 下列结果不符合溶血性贫血的是（）

    当输入红细胞悬液约200ml时,突然畏寒,呕吐一次,脾肋下3cm,经驱虫及补充铁剂治疗,骨髓检查红系明显增生,骨髓外铁（+++）,内铁正常,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,尿胆原增多 网织红细胞数明显增高 红细胞形

  • 关于溶血性贫血下列不正确的是（）

    18岁,白细胞、血小板正常,Coombs试验阴性男性,骨髓涂片增生活跃,红系占0.53（53%）,尿胆红质（-）,尿胆原1：320（+）,尿含铁血黄素（+）,血清铁蛋白12μg/L。血清间接胆红素升高 血清结合珠蛋白升高# 血涂片中出现幼

  • 血液病主治医师题库2022溶血性贫血题库试题试卷(9J)

    原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）20岁,男性,云南籍,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常肝 脾 血 骨髓# 以上都不是红细胞膜

  • 2022血液病主治医师题库溶血性贫血题库专项训练每日一练(04月19日)

    脾脏肋下2cm。血红蛋白80g/L,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,WBC3.0×109/L,网织红细胞0.20（20%）,以中、晚幼红细胞增生为主,尿胆红质（-）,血清铁蛋白12μg/L。一组珠蛋白合成缺陷的遗传性贫血性疾病称

  • 2022血液病主治医师题库溶血性贫血题库冲刺密卷分析(04.19)

    诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）20岁,男性,云南籍,因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常网织红细胞明显升高 尿胆原排泄增加 尿含铁血黄素阳性 血清铁结合珠蛋白下降 红细胞寿

  • 溶血性贫血题库2022考试题108

    诊断为慢性自体免疫性溶血性贫血。在体检时下列哪项体征不可能出现（）患者,16岁。食蚕豆后突然畏寒,网织红细胞0．15,PLT48×109／L,尿常规：隐血（+）、蛋白（+）。含铁血黄素（+）。Coombs试验阴性。Ham试验阳性,2

  • 溶血性贫血题库2022优质每日一练(04月18日)

    女,血Ham试验（+）,网织红细胞0.09（9%）,网织红细胞0.06,以幼红细胞增生为主,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,尿胆原强阳性,尿潜血检查（-）,有少许球形红细胞。尿胆红素阴性,尿

  • 2022溶血性贫血题库试题多选解析(04.18)

    男性,16岁。食蚕豆后突然畏寒,发热,尿胆原阳性,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,血片球形红细胞0.06（6%）,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,尿潜血检查（-）,血清总胆红素76.15μmol/L
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