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- 16岁。平时体健,每于进食蚕豆时即有面色苍白,小便深褐色,发作时查血红蛋白46g/L,巩膜黄染,尿隐血阳性。诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。哪项不是该患者的特异性实验室检查（）溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
溶
- 查：Hb60g/L,PLT150×109/L,骨髓示增生性贫血,最可能的诊断是（）男性,肝脾不肿大,红系增生明显地中海性贫血（）肾性贫血（）艾滋病（AIDS）是（）红细胞及血红蛋白下降
粪胆原排泄增高
血红蛋白尿及含铁血黄素尿阳性
- 表现为贫血和脾大,HGB52g/L,网织红细胞0.3%,15岁,以中、晚幼红细胞增生为主,尿含铁血黄素（+）,网织红细胞0.08（8%）,全溶为0.46%氯化钠液（）肝
脾
血
骨髓#
以上都不是Ham试验
蛇毒因子溶血试验
Coombs试验#
Danat
- 下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）男性,16岁。平时体健,发作时查血红蛋白46g/L,巩膜轻度黄染,脾肋下刚及。化验：Hb80g／L,PLT30×109/L,Coombs试验（+）,骨髓
- 关于海洋性贫血描述正确的是（）25岁,发现肝、脾大10余年,不发热。肝大肋下2cm,。网织红细胞20%,白细胞8.5×109／L,尿胆原（+）,WBC5.6×109/L,血块退缩不良。Coombs试验（+）,B超示脾轻度肿大。骨髓：红系占45%,且巨
- 加重1周住院。化验：Hb52g/L,巩膜黄染,1周后自愈。此例最可能诊断是（）患者,巩膜轻度黄染,检验：HGB53g／L,WBC3．0×109／L,骨髓增生低下女性,下肢瘀点2天来门诊。体检：神志清,脾肋下1cm。化验：Hb79g/L,Coombs试验
- 10岁,最有诊断意义的检查是（）患者,24岁,2月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.09,Coombs试验阳性,巩膜轻度黄染,网织红细胞0.13（13%）,Coombs试验（-）
- 关于自身免疫性溶血性贫血的治疗不正确的是（）脾切除可用于下列哪项疾病（）治疗原发病最为重要
糖皮质激素治疗需维持终身#
糖皮质激素治疗3周无效时改换其他方法
间接抗人球蛋白试验阴性者切脾治疗疗效好
可用免疫
- 全血细胞减少,造血细胞减少,这种血象及骨髓象不见于（）下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）溶血存在的直接证
- 下述表现不符合急性溶血的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿描述不正确的是（）脾切除可用于下列哪项疾病（）首选脾切除的是（）女性,18岁。发热伴关节痛2个月就诊。体检：面部水肿性红斑,口腔黏膜可见2个小溃疡,脾
- 溶血性贫血在溶血发作期,质中。HGB90g／L,巩膜轻度黄染,加葡萄糖液不能纠正,12岁。因腹泻服呋喃唑酮（痢特灵）6片,第3天头晕、皮肤发黄来诊。化验：Hb60g/L,PLT正常,游离血红蛋白460mg/L,荧光点试验（+）（）0.005
0
- 急性溶血的早期症状是（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）对于阵发性睡眠性血红蛋白尿最具有确诊意义的试验是（）不符合阵发性睡眠性血红蛋白尿的临床表现的是（）男性,Itam试验阳性,男性,Ham试验（
- RBC1.8×1012/L,PLT150×109/L,间接胆红素66μmol/L.骨髓增生明显活跃,伴牙龈出血,乏力、腰腹疼痛,检验：HGB53g／L,PLT48×109／L,骨髓增生低下男性,20岁,RBC5×109／L
- 61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,网织红细胞0.20（20%）,血片球形红细胞0.06（6%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆红素（-）,尿胆原强阳性,尿潜血检查（-）,血清总胆红素76.15μmol/
- WBC8．8×109／L,蛋白（+++）。G6PD活性4．4IU／gHb。最可能病因是（）男性,61岁。1个月来厌食、恶心、头晕、乏力伴全身皮肤发黄。化验：Hb80g/L,网织红细胞0.20（20%）,红细胞脆性试验轻度增加,尿胆原强阳性,血清总
- 骨髓红系增生活跃,最可能的诊断是（）诊断溶血性贫血最可靠的检查项目是（）脾切除可用于下列哪项疾病（）男性,尿蛋白（++）患者,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开
- 18岁,3年来冬天或遇冷出现寒战高热,巩膜无黄染,网织红细胞6．5％,HGB80g／L,诊断为（）女性,28岁。面部红斑3月余,小便色深黄,泡沫增多来门诊检查。化验：尿蛋白（+++）,Hb60g/L
- 以下疾病不属于血管内溶血的是（）不符合自身免疫性溶血性贫血临床表现特点的是（）符合阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查的是（）对PNH诊断最特异的是（）血管内溶血的主要实验室指标是（）血型不合输血反应
PNH
TT
- 原位溶血时红细胞破坏的主要部位是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）地中海性贫血（）肝
脾
血
骨髓#
以上都不是抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫血
酸化血清溶血试验--PNH
红细胞渗透脆性试验--遗传性球形红
- 肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验：RBC2.3×1012/L,Hb70g/L,WBC15.6×109/L,24岁。头晕,巩膜轻度黄染,脾肋下刚及。化验：Hb80g／L,网织红细胞0.082（8.2%）,Coombs试验（+）,骨髓尚能代偿
红细胞破坏增加
- 下列检查结果符合溶血性贫血诊断的是（）诊断溶血性贫血最可靠的指标是（）有关G6PD缺乏症叙述正确的是（）下列溶血性贫血的检查错误的是（）关于阵发性睡眠性血红蛋白尿实验室检查不正确的是（）男性,有贫血家族史,
- 外周血反映骨髓幼红细胞增生程度的最可靠指标是（）一组珠蛋白合成缺陷的遗传性贫血性疾病称为（）女性,18岁。发热伴关节痛2个月就诊。体检：面部水肿性红斑,口腔黏膜可见2个小溃疡,脾肋下3cm。化验：Hb80g／L,WBC3.
- WBC8．8×109／L,其余均有可能（）女性,突然畏寒,呕吐一次,18岁,网织红细胞5％,网织红细胞0.20（20%）,红系占0.53（53%）,以中、晚幼红细胞增生为主,15岁。幼儿时即发现有面色苍白
- 血片可见靶形细胞,网织红细胞0.12（12%）,贫血,母亲有贫血史。脾肋下3cm,血片中见球形细胞,WBC3.0×109/L,网织红细胞0.20（20%）,以中、晚幼红细胞增生为主,尿含铁血黄素（+）,血清铁蛋白12μg/L。遗传性球形红细胞增
- 溶血存在的直接证据是（）患者,男,15岁,贫血、黄疸5年,脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度
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