查看所有试题
- 环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物径（）um的尘粒。滴定管活塞密合性检查操作为：在活塞不涂凡士林的清洁滴定管中加蒸馏水至零标线处,放置（）min,液面下降不超过1个最小分度者为合格。大于10
小于10
大
- 气态污染物的直接采样法包括（）采样、（）采样和（）采样。在环境空气监测点采样口周围（）空间,环境空气流动不受任何影响。如果采样管的一边靠近建筑物,至少在采样口周围要有（）弧形范围的自由空间。注射器；采气
- 气态污染物有动力采样包括（）法、（）法和（）法。在环境空气污染物无动力采样中,要获得月平均浓度值,样品的采样时间应不少于（）d。光度法测定土壤中全氮时,土壤消煮液显（）容易吸收；填充柱；低温冷凝浓缩A．5
B
- 从环境空气监测仪器采样口或者监测光束到最近的最高障碍物之间的距离,至少要是该障碍物高出采样口或者监测光束距离的（）倍以上。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包
- 总悬浮颗粒物（）是指能悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤（）um的颗粒物。可吸入颗粒物（）是指悬浮在空气中,空气动力学直径≤（）um的颗粒物。用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,土壤样品经硝酸―高氯酸消解
- 大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为（）m/s。0.1
0.3#
0.5
0.7
- 环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h采样时间。用高锰酸钾―过硫酸钾消解处理固体废物样品时,应采用的加热方式为（）8
10
11
12#近沸保温法
煮沸法
A+B#
- 以0.2L/min流量采样时,玻板的阻力为（）kpa,通过玻板后的气泡应分散均匀。使用的玻璃色谱柱长（）m,内径（）mm。配制肼和偏二甲基肼衍生试剂是取新蒸馏的糠醛于容量瓶中,用0.50mol/（）溶液稀释至刻度。固体废物中砷
- 采用重量法测定TSP含量过高或者雾天采样使滤膜阻力大于（）kpa,本方法不适用。先河XHPM2000DPMl。分析仪采样管的温度通常为（）℃。在对水质、土壤等样品中进行有机污染物监测分析时,一般使用正己烷、苯、醚、乙酸乙
- 当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收率为（）%以上的吸收管。85
90#
95
99
- PM10采样器是将大于10um的颗粒物切割除去,但这不是说将10um的颗粒物能全部采集下来,它保证10um的颗粒物的捕集率在（）%以上即可。环境空气质量功能区划中的二类功能区是指（）。环境空气样品采集中,用于大流量采样器
- 我国规定气体的标准状态是指温度为（）压力为（）时的状态。配制标准溶液的亚硝酸钠应预先在（）中于燥（）,不能直接放在（）于燥测定固体废物浸出液中总汞,是在酸性介质和加热条件下,在氧化剂作用下,使试液中各种汞
- 应使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。固体废物中砷（以总砷计）的浸出毒性鉴别标准值为（）mg/L。大于5%
不大于5%#
10%
小于10%2.5
3.0
5.0#
- 环境空气采样中监测气态污染物时,好获得1h平均浓度,样品的采样时间应不少于（）min45
- 《环境空气质量标准》（GB3095-1996）中的铅（）是指存在于（）的铅极其化合物。用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,土壤样品经硝酸―高氯酸消解后,对消解液要进行预还原,预还原受酸度影响较大,盐酸酸度选择在
- 环境空气质量标准》（GB3095-1996）中的氟化物以F计是指以（）态及（）态形式存在的无机氟化物。本法测定的是空气中（）气态；颗粒物氨气和颗粒物中铵盐的总量#
离子铵
非离子氨
总氮量
- 用大流量采样器采集空气中的颗粒物样品时,每次称空白滤膜或尘滤膜的同时,称量两张标准滤膜。若标准滤膜称出的重量于原始重量之差在±（）mg。中流量为（）mg范围内,则认为该批次样品滤膜称量合格,数据可用。（）检测
- 短时间采集环境空气中的氮氧化物样品时,取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管和一支内装（）ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶（）,以（）L/min的流量采气（）L。5-10；液柱不低于80mm；0.4；4-24
- 短时间采集环境空气中的二氧化硫样品时,U型吸收管内装10ml吸收液,以（）L/min的流量采样；24h连续采样时,多孔玻板吸收管内装50ml吸收液,以（）L/min流量采样,连续采样24h0.5；0.2-0.3
- 在地球表面约（）km的空间为均匀混合的空气层,成为大气层。与人类活动关系最密切的地球表面上空（）km范围,叫对流层,特别是地球表面上空2的去大气层受人类活动及地形的影响很大。在环境空气污染物无动力采样中,要获
- 一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收管的阻力应为（）±（）kp。要求玻板2/3面积上发泡细微均匀,边缘（）。RAD7测氡仪所得谱图中A窗口出现峰值代表（）（）的服务半径一般不超过数百公里。采用底部馈电用于
- 气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的（）,并要与其它组分（）。使用经计量检定单位检定合格的大气采样器,使用前必须经过流量校准,流量误差应（）。内标物；完全分离A．大于5％B．不大于5％C．10％D．小于10％
- 用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为（）测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）玻璃电极法测定城市生活垃圾pH值时,浸提液应选择为（）0.50
0.75
1.0#
1.
- 甲醛法测定SO2波长为（）,其显色温度在10℃时,显色时间为（）min,显色温度在（）℃时,显色时间为15min。布设大气采样点时,适用于有多个污染源,且污染源分布比较均匀的布点法是（）。577ｎｍ；40；25功能区
网格#
同心
- 气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温（）℃,并低于（）的最高使用温度,老化时,色谱柱要与（）断开。质量的国际单位制名称是（）5―10；固定液；检测器毫克
克
千克#
斤
- 降水中SO2－4主要来自空气中气溶胶、颗粒物中（）及（）经催化氧化形成的硫酸雾。Saltzman法分析空气中NO2使用波长是（）nm。在奥氏气体分析仪中吸收氧气的吸收液是（）。可溶性硫酸盐；气态污染物SO2540--545#
577—
- 标定亚硫酸纳标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时,则会使标定结果偏（）,标准曲线回加归方程的斜率偏（）,校正因子偏（）,计算环境空气样品SO2浓度将（）采用两
- 测大气中NOx时使用的氧化管,若管内砂子粘在一起,说明（）比例太大。分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷（）％PEG-1500的白色硅藻土担体。采集样品时,应在常温下以（）L／min流量采集样品。氧化铬#
氧化镉5#
10
15
20＞1
- 一般情况下,滤膜采集样品后,如不能立即称重,应在（）保存。Saltzman法测定环境空气中氮氧化物时,采用酸性高锰酸钾溶液氧化,氧化系数（K）为空气中的（）通过氧化管后,这些离子又不与显色剂反应,一氧化氮#
一氧化氮,
- 测定NOx时,当O3的浓度为NOx浓度的5倍时,对NOx的测定无影响。用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于（）％。降水中的铵离子对降水中的（）性物质有中和作用。
- 盐酸萘乙二胺比色法测定NOx时,空气中SO2浓度为NOx浓度的5倍时,对NOx的测定无干扰。配制肼和偏二甲基肼衍生试剂是取新蒸馏的糠醛于容量瓶中,用0.50mol/（）溶液稀释至刻度。分光光度法测大气中O3使基于产生的（）。正
- 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时,所用氧化管的最适宜相对湿度范围为（）。若氧化管中的三氧化铬变成氧化铬时（）应（）,若氧化管中氧化剂板结或变成绿色,表示其中氧化剂（）。使用这样的氧化管不仅影响（）同时还会
- 用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时,吸收液在运输和（）过程中应（）垃圾样品消解结束后,在滴加10％盐酸羟胺溶液前,应（）采样过程；避光静置4h
放置过夜
A或B#
- 降水中的铵离子对降水中的（）性物质有中和作用。测定固定污染源排气中丙烯醛时,遇到成分较为复杂的样品时,应采用双柱定性,所采用的辅助色谱柱填料为（）采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目酸#
- 贮于冰箱中的纳氏试剂上清液可使用（）。2个月
6个月
3个月
1个月#
- 本法测定的是空气中（）测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱柱填料为（）所采用的吸附浓缩管内填充的是（）目Tenax-GC填料。工业企业厂界噪声监测点位应选在法定厂界外1m,高度（）m以上,距任一反射面距离不小于
- 为了消除三价铁离子对测定的干扰,需加入（）试剂。微囊藻毒素是最常见的（）酒石酸钾钠蓝藻毒素#
红藻毒素
黑藻毒素
- 在进行锅炉烟尘排放浓度测试时,对锅炉负荷有一定要求。新锅炉验收测试应在（）下进行,在用锅炉的测试必须在（）的情况下进行,手烧炉应在（）的时间内测定。设计出力；锅炉设计出力的70%以上；不低于两个加煤周期
- 用四氯汞钾吸收液或用甲醛缓冲液采集空气中的二氧化硫时,环境温度太高、太低都会影响（）。上述两种吸收液的最适宜采样温度范围分别为（）环境空气样品采集中,用于大流量采样器的滤膜,在线速度为60cm／s时,一张干净
- 空气采样器一般以（）计量流量。流量计的读数受（）和（）的影响,常以进行刻度校准。24小时自动连续采样装置必须具备（）和（）装置,以便计算标准状态下（O℃,101.3kPa）的采样体积。环境空气质量功能区划中的二类功
川公网安备 51012202001360号