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- 气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,解吸样品时,在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯,用具塞刻度管收集1.00ml解吸液,然后进行气相色谱分析。采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,采样管制备时采取如下操作：用玻璃纤维堵塞采样管的头部和尾部,并用其隔离采样管的前部和后部,前部和后部中间填充XAD-2吸附剂。正确#
错误玻璃纤维不适合用于极性较大的
- 气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,弗罗里硅土和D3520树脂对甲基对硫磷具有良好的吸附性,也可作为采样用的吸附剂。气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时,
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,也可使用石英纤维滤膜装在采样管内,制备成有机磷农药吸附采样管。正确#
错误
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,由于分析的不确定性,那么验证柱就应该选择DB-1701柱。环境空气采样中,自然沉降法主要用于采集颗粒物粒径（）μm的尘粒。采集环境空气中颗粒物样品时,采样前应确认采样滤
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品,必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。正确#
错误
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,进行加标回收实验时,六次分析结果的回收率应大于70％,标准偏差小于±15％。采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目在进行垃圾样品消解时,消解完成的样品
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,有机磷农药被（）吸附剂吸附后,用（）混合溶液解吸,用毛细管柱分离,火焰光度检测器检测。对于每一支活性炭采样管,采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为（）μg
- 空气中的二次污染物多半呈（）下列检测器中不适合氯乙烯分析的（）配制标准溶液的亚硝酸钠应预先在（）中于燥（）,不能直接放在（）于燥热电公司49i型臭氧分析仪的检测下限是（）ppb蒸气
气溶胶#FID
ECD
NPD#
MS烘箱
- 降水能清洗空气中的尘粒,这种过程的有效程度决定于（）采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过（）℃雨滴和粒子的大小60
100
120
160#
- 用盐酸萘乙二胺法测定空气中NOx时,其标准曲线回归方程的5斜率受温度的影响。温度低于20℃时,则斜率（）。空气中的SO2浓度高于NOx浓度10倍时,对测定有（）干扰,臭氧浓度高于NOx浓度5倍时,对测定可产生（）干扰。降低；
- 用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时,吸收液在运输和（）过程中应（）。现场采样人员发现带来的吸收液已呈粉红色,试分析该吸收液带离实验室后变色的原因是由于（）真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析Ames
- 在冰冻季节,集尘罐内要加入（）作为防冻剂。样后,应用橡胶密封后（）放置带回实验室分析。20%的乙醇或乙二醇水平
垂直#
任意
- 标定亚硫酸纳标准溶液时,若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误,4例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时,则会使标定结果偏（）,标准曲线回加归方程的斜率偏（）,校正因子偏（）,计算环境空气样品SO2浓度将（）。高；
- 用四氯汞钾溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法一）和以甲醛缓冲溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法二）,测定环境空气中SO2。方法一吸收液有（）；方法二可避免使用有（）吸收液。方法二在样品溶液显色
- 测定总悬浮颗粒物常采用（）法。采样器按采样流量可分为（）、（）、（）采样器。采样器采样抽气速度规定为⑤m/s,单3位面积滤膜在24h内滤过的气体量应为⑥m3（cm2〃24h）。每一批活性炭采样管对每一化合物的解吸效率都
- 空气中气态污染物采样器一般以（）计量。流量计的读数受（）和（）的影响,常以（）校准流量刻度。24h自动连续采样装置必须具备（）和（）装置,以便计算标准状态下（0℃,101.3KPa）的采样体积。贮于冰箱中的纳氏试剂上
- 动态配气是将已知浓度的原料气,以较小的流量（）地送到气体混合器中。恒定不变
- 标准气体配制的方法通常分为（）法和（）法两种。当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收效率为（）％以上的吸收管。硫化氢标准样品用碘量法标定浓度后,标定结果在（）内有效。动态；静态A．8
- 气溶胶粒子对人体健康的影响,主要与气溶胶的（）及（）有关。采样前,采样瓶要用真空处理装置将瓶内气体排出,使真空度接近负（）kPa。测定城市生活垃圾中全磷时,消煮完全的样品应呈（）色。粒径大小；化学成分90
100#
- 用活性炭吸附样品后,对其解析一般用（）法和（）法。热解吸；有机溶剂解吸
- 氧化型空气污染物主要是（）和（）真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析氮氧化物；碳氢化合物24h#
2d
3d
1周
- 空气中污染物质的状态大致可分为（）和（）以及（）两类。测定固定污染源排气中丙烯醛时,遇到成分较为复杂的样品时,应采用双柱定性,所采用的辅助色谱柱填料为（）样品采集后,如不能及时分析,则置于2～5℃下避光保存,
- 当大气中被测组分浓度较高、或者所用分析方法很灵敏时,（）采取（）量样品就可满足分析需要。通常水样中微囊藻毒素的含量在（）。直接；少1～10μg／L
1μg／L以下#
10μg／L左右
- 空气污染按主要污染物的化学性质可分为（）型、（）型和（）型。先河XHPM2000DPMl。分析仪采样管的温度通常为（）℃。还原；氧化；混合15
30
50#
70
- 采样点数目是由监测范围的（）、污染物的空间（）、人口（）以及监测精度等因素所决定的。RAD7测氡仪探测氡气衰变释放电离离子的能量范围是（）大小；分布特征；分布6～9MeV
0～10MeV#
5～9MeV
根据情况自动调整
- 监测大气污染常用的布点方法有（）平均布点法、（）布点法、（）布点法和（）布点法。测大气中NOx时使用的氧化管,若管内砂子粘在一起,说明（）比例太大。离子交换法测定水中和生物灰中锶-90中,在钙淋洗剂通过交换柱
- 采集后的样品,NO20～４℃可保存（）天,20℃可保存（）小时,SO20―4℃可保存（）天。3；24；7
- SO2和NO224小时连续采样,限流孔流量应为（）,允许流量波动（）；TSP大流量采样器流量约为（）。加（）溶液及乙醇并在冷水浴冷却10min,可降低硫酸钡及铬酸钡的溶解度,使方法重现性好、试剂空白值低而且稳定。热电公司
- 如一声压级为70分贝,另一声压级为50分贝,则总声压级为多少分贝？（）硫酸盐化速率样品的采集宜采用下列哪种采样法（）。70分贝#
73分贝
90分贝
120分贝溶液吸收法
填充柱阻留法
滤料阻留法
自然积聚法#
- 采集环境空气中SO2和NO2样品,测小时均值时,每小时应采集（）分钟,最少不少于（）分钟；测日均值时,每天应采集（）小时,最少不少于（）小时；测年均值时,每月至少有（）的（）个日均值。甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合
- 测定含氟水样应是用（）贮存样品。浓度分别是0.8微克/毫升,0.6微克/毫升,0.4微克/毫升的三种邻菲啉亚铁溶液,其中最大吸收波长最大的溶液是（）。硬质玻璃瓶
聚乙烯瓶#0.8微克/毫升的溶液最大
0.6微克/毫升的溶液最大
- 配制浓度为0.025mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液,应该：（）在环境空气监测点采样口周围（）空间,环境空气流动不受任何影响。如果采样管的一边靠近建筑物,至少在采样口周围要有（）弧形范围的自由空间。空气中的二次污染
- 是我国环境法律体系的一个重要组成部分。在环境空气监测点采样口周围（）空间,环境空气流动不受任何影响。如果采样管的一边靠近建筑物,当空气中相对湿度大于（）应勤换氧化管。对变电站而言,标准的测量距离是（）环
- 用重铬酸钾法测定水样COD时（）空气中的二次污染物多半呈（）液相色谱法测定微囊藻毒素中,洗脱SEP柱上吸附的微囊藻毒素常用的洗脱液是（）氯离子能与硫酸根作用产生沉淀,并能被重铬酸盐氧化成CL2逸出,对测定结果产生
- 利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时,在采集流量为0.5L/min时,装有10ml吸收液的多孔玻板吸收瓶的阻力应为（）kpa,且采样是吸收瓶玻板的气泡应分布均匀。1
4.7±0.7#
6±1
1.7±0.7
- 建设项目试运行期间和限期达标期间排放污染物的,应按规定。（）将采样管后塞侧端与采样泵连接,以（）L／min的流速连续采集10～100L样品气体,采样后用硅橡胶塞和密封帽密封采样管两端。缴纳排污费#
不缴纳排污费0.2～
- 在无动力采样中,一般硫酸盐化速度率及氟化物的采样时间为（）d。使用的色谱柱为：柱长（）m,内径（）mm当采集的固体废物中干固体的含量小于（）％（m／m）时,则不经过浸出可以直接取样分析。5-10
10-15
15-20
7-30#2
- 除分析有机物的滤膜外,一般情况下,滤膜采集样品后,如果不能立即称重,应在（）保存。通常水样中微囊藻毒素的含量在（）。常温条件下
冷冻条件下
20℃
4℃条件下冷藏#1～10μg／L
1μg／L以下#
10μg／L左右
- 环境空气24h连续采样时,采样总管气样入口处到采样支管入口处之间的长度不得超过（）m,采样支管的长度应尽可能短,一般不超过（）m。测定固定污染源扫汽中丙烯醛,当进样量为1ml时,定量测定的浓度范围在（）mg/m3。3；0
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