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- 测定固定污染源排气中丙烯醛,用校准曲线进行定量分析时,任何一次开机分析样品,都应首先绘制校准曲线,然后每分析5～10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样,其测定值与原校准曲线中的测定值比较,相对偏差应小于（
- 采集有组织排放乙醛样品时,应以（）L／min的流量采样。通常热电公司49i型臭氧分析仪校准时应选择满量程的（）％进行校准,期望浓度是（）ppb0.2～0.3
0.3～0.5#
0.8～1.0
1～1.5100,200
80,400#
100,500
60,300
- 气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛,采用单点比较法进行定量时,一个样品连续进样两次,其测定值的相对偏差要小于（）%底质采样量通常不少于（）kg用密度为1.84g/cm398%的浓硫酸配制0.5mol/L的稀硫酸250ML,需浓硫酸（
- 由于市售分析纯乙醛试剂中有聚合物存在,所以不能作为标准样品直接使用。硫酸亚铁铵滴定法测定固体废物中总铬,在样品处理时,取适量浸出液于500m1三角瓶中,用（）将溶液的pH调节至1～2。正确#
错误氨水溶液#
硫酸溶液
- 采集无组织排放乙醛样品时,应在常温下以1.0L／min流量采集60L左右。用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮氧化物,以0.4L／min流量采样时,玻板阻力为（）kPa,通过玻板后的气泡应分散均匀。测定固定污染源扫汽中丙烯
- 甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合标准溶液配制后,可在4℃下存放（）环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h采样时间。24h
2d#
3d
1周8
10
11
12#
- 样品采集后,如不能及时分析,应在常温下避光保存,至多可保存10d。根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,土壤中的油类非皂化物用（）提取。正确#
错误三氯甲烷
- 真空瓶采集的硫化物样品应在（）内分析用活性炭盒法测量环境空气中氡浓度时,在活性炭盒采样停止（）h后在γ仪上进行测量。24h#
2d
3d
1周2
3#
4
5
- 硫化氢标准样品用碘量法标定浓度后,标定结果在（）内有效。质量的国际单位制名称是（）两周
一个月#
三个月
半年毫克
克
千克#
斤
- 硫化氢和甲硫醇原试剂的存放温度要低于零下（）℃。4
10
15
20#
- 所用色谱柱的规格为：长度（）m,内径（）mm2,3
2,4
3,3#
3,4
- 采样瓶内表面应以（）mol／L磷酸-丙酮溶液涂渍后,烘干后备用。光度法测定森林土壤中全磷时,用高温电炉碱熔样品,应控制的最高温度为（）0.01
0.02#
0.05
0.2720
850
750#
780
- 采样前,采样瓶要用真空处理装置将瓶内气体排出,使真空度接近负（）kPa。90
100#
110
- 可采用单点校正法进行定量分析。当选用气泡吸收管或冲击式吸收管采集环境空气样品时,应选择吸收率为（）%以上的吸收管。正确#
错误85
90#
95
99应用标准曲线法进行定量分析。
- 色谱柱填充好之后,应在150℃下以5～10ml／min通入低流速氮气老化24h。根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》,采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类的溶剂介质为（）正确#
错误三氯甲烷
石油醚
苯
四氯
- 样品采集后,最多可存放（）每一批活性炭采样管对每一化合物的解吸效率都应≥（）％。24h#
2d
3d
1周60
70
80#
90
- 使用配制好的二硫化碳标准气体时,所取标气体积不应超过（）ml。工业企业厂界噪声监测点位应选在法定厂界外1m,高度（）m以上,距任一反射面距离不小于1m的位置。测定城市生活垃圾中全磷时,在样品消煮过程中,若样品呈黑
- 采样时使用普通塑料采气袋采集气样。对能形成氢的共价化合物的锑、铋和硒等,并且含量为砷的20倍的干扰物可用（）浸授渍的脱脂棉除去。正确#
错误乙酸铅
二甲基甲酰胺-乙酸铵
二甲基甲酰胺-乙醇胺#应使用对二硫化碳吸
- 气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,气相色谱的定量管以及与色谱柱连接的管均采用（）管除分析有机物的滤膜外,一般情况下,滤膜采集样品后,如不能立即称重,应在（）保存。将采样管后塞侧端与采样泵连接,以（）
- 色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7）,液相载荷量是（）％测定土壤中氟化物时,样品在（）下熔融后,用热水浸取,并加入适量盐酸,使有干扰作用的阳离子转化为不溶的氢氧化物,澄清除去。1
2
3#
5低温
中温
高温#
- 《空气和废气监测分析方法》（第三版）中,气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳的最低检出浓度为0.033mg／m3。测定固定污染源排气中丙烯醛时,遇到成分较为复杂的样品时,应采用双柱定性,所采用的辅助色谱柱填料为
- 下列检测器中不适合氯乙烯分析的（）配制硼酸碘化钾溶液的方法为：需称取10.0g碘化钾和6.2g硼酸,溶解于水,稀释至1000m1,（）下放置（）（时间）使用FID
ECD
NPD#
MS室温,1d后#
冷藏,1d后
室温,当天
- 在选定的色谱条件下,与氯乙烯共存的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯和二硫化碳等不于扰测定。环境空气中颗粒物的日平均浓度要求每日至少有（）h采样时间。正确#
错误8
10
11
12#
- 在线性范围内,可根据样品溶液的峰高选择合适的标准,用单点校正方法计算氯乙烯的含量。用经过检定合格的流量计校验环境空气24h连续采样系统的采样流量,每月至少1次,每月流量误差应小于（）％。配制浓度为0.025mol/L的
- 新装填的色谱柱在使用前须进行老化,老化时色谱柱的一端接入色谱仪的载气进入口,另一端接检测器,用较低的载气流速、柱箱温度100℃、老化8h即可。正确#
错误
- 应对采样管的两段吸附剂分段作色谱分析。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（）说明危险货物的品名、数量、危害、应急措施等情况。（）测量仪器应尽量选用全
- 吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,由于所用采样管的管径和填充情况不一致,使每根采样管气阻和流量不同,所以,在采样前必须对每根采样管的流量进行测定,以便取得正确的采样体积。正确#
错误
- 吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,氯乙烯经采样管富集后,可存放10d。内装50ml吸收液的的多孔玻板吸收管的采集氮氧化物,以0.2L/min流量采样时,玻板的阻力为（）kpa,通过玻板后的气泡应分散均匀。离子选择电极法
- 色谱柱的载体是80～100目的普通硅藻土。环境空气连续采样时,采样流量应设定在（）L／min之间,流量计及临界限流孔的精度应不低于2.5级。正确#
错误A．0.2
B．0．20±0.02#
C．0.15
D．0.15±0.02
- 危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（）说明危险货物的品名、数量、危害、应急措施等情况。（）承运人#
货主
托运人
收货人
- 按照规定的条件保存样品,并应于采样后一周内分析完毕。采用重量法测定TSP时,若TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于（）kPa,本方法不适用。当采样管后段XAD-2测定的数值大于前段（）％时,应标明样品可能穿透或损失。
- 用于分离甲基对硫磷的色谱柱的固定相为（）目。40～60
60～80
80～100#
100～120
- 采样管内填装（）mg吸附剂。空气API指数为50~100时,对应空气质量等级为（）。300
400
500#
600一级
二级#
三级
四级
- 标准曲线的线性相关系数≥（）在无动力采样中,一般硫酸盐化速率及氟化物的采样时间为（）d。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（）说明危险货物的品名、数量
- 使用的玻璃色谱柱长（）m,内径（）mm。饱和氢氧化钠溶液配制后,应将其加热到（）℃赶出挥发性杂质,并于聚乙烯塑料瓶内密封保存。1,2
2,2
1,3#
2,350
60#
70
80
- 当采样管后段XAD-2测定的数值大于前段（）％时,应标明样品可能穿透或损失。采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过（）℃每份工业固体废物样品的保存量至少应为试验和分析需用量的（
- 每次采样样品数在10个之内和每10个样品应做一个平行样,平行样的相对偏差应≤（）％气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时,需重新采样。10
15
20
25#A、B两段含
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时,每次样品进行色谱分析前后必须进行中间浓度检验,如果样品多于10个,每10个样品进行一次前后中间浓度检验,如果中间浓度的实际值与曲线所得值的偏差≤（）％,则样品的分析数
- 气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中,采集样品时,用硅胶管和聚乙烯等软管连接采样器与采样管,采样器以0.2～1L／min的速度采集气体样品,采样总体积为12―240L。用于分离甲基对硫磷的色谱柱的固定相为（）目。
- 气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,采样管是长10cm、内径5mm的不锈钢管。正确#
错误采样管应是长10cm、内径5mm的玻璃管。
川公网安备 51012202001360号