查看所有试题
- Saltzman法测定环境空气中氮氧化物和二氧化氮的Saltzman实验系数,是指用渗透法制备二氧化氮校准用混合气体,在采气过程中被吸收液吸收生成的偶氮染料相当于（）的量与通过采样系统的二氧化氮的总量比值。亚硝酸根
- 因为二氧化硫气体易溶于水,所以易被冷凝在进气导管壁上的空气中水蒸气吸附和溶解,从而使测定结果偏低。正确#
错误
- 环境空气质量监测中,用碱片―铬酸钡分光光度法测定硫酸盐化速率时,需向样品溶液中加铬酸钡悬浊液,铬酸钡悬浊液在加入前要充分振摇均匀。根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤
- 盐酸副玫瑰苯胺的纯度对测定结果影响很大,未经提纯的试剂使试剂空白液的吸光度很高且不宜于微量分析。Ames试验中,对于不溶于水的化学污染物一般用（）来溶解。正确#
错误丙酮
乙醇
四氯化碳
二甲基亚砜#
- 气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类物质时,使用的是氮磷检测器。在环境空气污染物无动力采样中,要获得月平均浓度值,样品的采样时间应不少于（）d。正确#
错误A．5
B．10
C．15#
D．30使用的是氢火焰离子化检测器
- 气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,老化新装色谱柱时,应将色谱柱的一端接入色谱仪的进样器,另一端与检测器相连,通入一定流速的载气,在最高使用温度下老化24h。测定固定污染源排气中丙烯醛时,采用的色谱
- 气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼中,处理固体吸附剂时,应该用甲醇反复漂洗,直至甲醇澄清透明,再加一定量水加热漂洗,澄清透明后,用布氏漏斗将水洗后的吸附剂抽吸至干。分析有机成分的滤膜采集后应立即放入（）
- 样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应（）后,才能加入萃取剂。30min
1h#
2h
1d
- 显色操作时,应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中,即“倒加”顺序。热电公司49i型臭氧分析仪的检测下限是（）ppb测定森林土壤pH值时,一般情况下浸提液与土样之比为（）,盐土比为（
- 若样品溶液中有浑浊物,应过滤除去。正确#
错误应离心分离除去。
- 测定时气相色谱检测器的温度应（）℃。利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时,在采样流量为0.5L／min时,装有10ml吸收液的多孔玻板吸收瓶的阻力应为（）kPa,且采样时吸收瓶玻板的气泡应分布均匀。（）的服务半
- 气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,用装有浸渍（）的101白色单体的采样管富集空气中的肼和偏二甲基肼,生成稳定的硫酸盐。用水洗脱,加入（）衍生试剂,生成相应的肼和偏二甲基肼的衍生物。硫酸；糠醛
- 采集样品时,以（）L／min流量,采气1～20L（视污染物浓度而定）。测定含氟水样应是用（）贮存样品。采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总量的（）％。小于0.1
0.3～0.5#
1.0
- 配制硫酸―甲醇溶液时,应将一定量的硫酸溶液缓慢加到盛有甲醇的容量瓶中,用甲醇稀释至标线,摇匀。环境空气中二氧化硫、氮氧化物的日平均浓度要求每日至少有（）h的采样时间。正确#
错误A．10
B．12
C．14
D．16
E．18
- 采集样品时,应在常温下以（）L／min流量采集样品。根据《土壤质量六六六和滴滴涕的测定》（GB／T14550-1993）进行测定时,采用的检测器是（）下列属于大气一次污染物的是（）。＞10
2～5
0.2～0.5#
＜0.1氮磷检测器
- 采集肼和偏二甲基肼采样管的制作方法为：称取200mg固体吸附剂,通过小漏斗注入特制的玻璃采样管,吸附剂两端用洁净的60目（）固定,采样管两端用聚乙烯管帽密封,外面包以黑纸,保存于（）内。当（）含量高于环氧氯丙烷时
- 配制色谱固定相的白色硅藻土单体时,需用5％的（）溶液浸泡过夜,用去离子水洗至中性,烘干备用。空气质量手工监测时,吸收瓶吸收效率测定大于（）％为符合要求。氢氧化钾—丙酮
氢氧化钠—甲醇
氢氧化钾—甲醇#
氢氧化钠—
- 样品采集后,如不能及时分析,则置于2～5℃下避光保存,（）内有效。在对Ames试验的标准菌株进行生物学特性鉴定时,TA98菌株的自发回变菌落数应在（）之间。2d
6d#
两周
一个月90～180
30～50#
120～200
240～320
- 气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时,当B段硅胶解吸液中苯胺类化合物含量大于（）时,需重新采样。土壤样品预处理后,待测氟离子浓度在10-5～10-4mol／L范围时,其溶液的pH值应控制在（）左右A、B两段含量之
- 气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,肼和偏二甲基肼的衍生物用（）进行萃取,将萃取液注入气相色谱,用（）检测器测定,以保留时间定性,峰高（或峰面积）定量。乙酸乙酯；氢火焰离子化（FID）
- 采集样品时,生活区以5L／min的流量采样120L污染区以2L／min的流量采样60L。气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,气相色谱的定量管以及与色谱柱连接的管均采用（）管用密度为1.84g/cm398%的浓硫酸配置密度为1.0
- 将采样后的硅胶吸附管中A、B段硅胶分别移入两支具塞离心管中,加入1.00m15％（V／V）（）溶液解吸样品在进行固体废物浸出性毒性测试时,固液比一般为（）Ames试验中,在鉴别各标准菌株对诱变剂的反应时,（）可直接溶解
- 气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,以内填2％OV-225／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为分析柱,以内填2％OV-1／ChromosorbWHP（80～100目）的色谱柱为验证柱。用内装10m1吸收液的多孔玻板吸收瓶采集氮
- 配制肼和偏二甲基肼衍生试剂是取新蒸馏的糠醛于容量瓶中,用0.50mol/（）溶液稀释至刻度。关于电磁辐射污染环境的特点,以下说法不正确的是（）硫酸钠
氯化钠
氢氧化钠
乙酸钠#有用信号与污染是共生的
产生污染有可预
- 气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺玻璃微珠担体的预处理方法是将玻璃微珠分别用稀盐酸、蒸馏水洗净烘干后备用。RAD7测氡仪探测氡气衰变释放电离离子的能量范围是（）建设项目土壤环境影响评价监测采样中,非机械
- 采集固定源污染源排气中丙烯腈所用的活性炭粒度为（）目大流量采样器采集环境空气样品时,采样口的抽气速度为（）m／s。20～40#
40～60
60～80
80～100A．0.1
B．0.3#
C．0.5
D．0.7
E．1.0
- 样品的操作步骤与绘制吡啶标准曲线的操作步骤应完全相同。正确#
错误
- 采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总量的（）％。1
2#
5
10
- 标定后的三甲胺标准储备液在4℃时可以保存4周。正确#
错误仅可以保存2周。
- 饱和氢氧化钠溶液配制后,应将其加热到（）℃赶出挥发性杂质,并于聚乙烯塑料瓶内密封保存。测量仪器应尽量选用全向性探头的电磁辐射分析仪器,仪器频率响应不均匀度和精确度应小于（）50
60#
70
80±3dB#
±1dB
±5dB
±10d
- 采样管加热温度应以水气和样品不在采样壁凝结为原则,但加热温度最高不超过（）℃空气中的二次污染物多半呈（）所用色谱柱的规格为：长度（）m,内径（）mm试样的铯-137含量表示为（）离子交换法测定水中和生物灰中锶-9
- 将采样管后塞侧端与采样泵连接,以（）L／min的流速连续采集10～100L样品气体,采样后用硅橡胶塞和密封帽密封采样管两端。危险货物托运人应当委托具有道路危险货物运输资质的企业承运,严格按照国家有关规定包装,并向（
- 采集吡啶样品后的吸收液,用二硫化碳萃取两次,不用添加其他物质。正确#
错误应添加一粒氢氧化钠(0.05g)。
- 采样后采样管应在10d内分析完毕。采集样品时,应在常温下以（）L／min流量采集样品。测定土壤中氟化物时,样品在（）下熔融后,用热水浸取,并加入适量盐酸,使有干扰作用的阳离子转化为不溶的氢氧化物,澄清除去。正确#
- 气相色谱法测定环境空气和废气三甲胺时,采样使用80～100目的玻璃微珠担体。当采集的固体废物中干固体的含量小于（）％（m／m）时,则不经过浸出可以直接取样分析。氰化物于扰镍的测定,其消除方法为：在测定前向样品中
- 对于每一支活性炭采样管,采样量应控制在二硫化碳解吸液中丙烯腈的浓度为（）μg／ml。大气TSP的测定宜采用下列哪种采样法（）。10～50
10～100
10～400#
10～1000溶液吸收法
填充柱阻留法
滤料阻留法#
低温冷凝法
- 分离吡啶所用的色谱柱内填充涂敷（）％PEG-1500的白色硅藻土担体。测定总铬时,将浸出液中三价铬氧化为六价铬的过程中,最后滴加亚硝酸钠的作用是（）5#
10
15
20消除氧化性物质的干扰#
消除还原性物质的干扰
调节pH值
- 样品在运输过程中,应避免激烈振荡,并在阴凉处存放。正确#
错误应在低于5℃的冰箱中存放。
- 辅助GDX-502填充柱定性的色谱柱固定液为（）采用两段吸附管采集样品时应注意B段活性炭吸附的丙烯腈的量不超过被吸附丙烯腈总量的（）％。聚乙二醇2000
OV-101
OV-17
β,β-氧二丙腈#1
2#
5
10
- 采样装置连接好后,应检查系统的气密性和可靠性,并且整个采样装置的连接管要尽可能短。正确#
错误
川公网安备 51012202001360号