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- GBTlll32液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂法）要求（）和（）（包括针头）应预先冷至2~4℃。在21℃时滴定管放出10.03mL水,其质量为10.04g,查表得知在21℃时每1mL水的质量为0.99700g,由此可算出21℃时此滴定管容积之误
- GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法（荧光指示剂吸附法）烃类区域总长度至少（）才符合分析要求。对于某一特定的电解反应,在法拉第定律的数学表达式中,固定的量包括（）。AgNO3标准滴定溶液放置在棕色瓶中的原因是
- 在气相色谱分析中进样量对保留时间（）影响。树脂被污染后,（）。下列关于色谱基线噪声和漂移的叙述中正确的是（）。GBITlll32液体石油产品烃类组成测定结果包括（）。有一定的A、树脂颗粒用常规方法不能复原#
B、再
- （）主要用于已知组成的样品中特定元素的定量分析。GB/T11132液体石油产品烃类组成测定法的光源为（）。电量法测定液化气总硫含量时,燃烧室温度控制在（）℃。原子吸收光谱法A、可见光源
B、红外光源
C、紫外光源#
D
- SHT0175柴油储存安定性操作时油浴温度要控制在（）范围内,温度偏高,沉渣偏大。下列电极,属于指示电极的有（）。下列关于微库仑的叙述中错误的是（）。分析天平的检定周期是（）。下列性质中,可以证明某化合物内一定
- （）根据检验特性值属性可分为计数检验和计量检验。下列关于热导检测器的使用的叙述中,正确的是（）。氧化库仑法测定硫含量时,为了获得较高的二氧化硫收率,正确的操作是（）。使用原子吸收光谱法分析样品时,火焰温度
- （）选择是非常重要的条件,流速太大或太小都会使柱效降低。下列关于校准的目的叙述错误的是（）。使用后的玻璃电极应洗干净,浸泡在（）中备用。泡沫灭火剂适用于（）灭火。载气流速A、确定示值误差,并确定其是否处于
- （）是建立在电解反应的基础上的定量分析方法,不能作为定性分析。原油和天然气是有机物质在适当的地质环境下,经过（）和物理化学作用生成的。电解分析方法A、有机化学
B、无机化学
C、石油化学
D、生物化学#
- SI-1T0175柴油储存安定性试验结果以试样的总不溶物表示,报告结果取（）位小数。氧化微库仑法测定硫含量时,转化率高,通过参数调整,正确的操作是（）。一A、增大氧分压#
B、减小氧分压
C、增加偏压
D、减小偏压#
- 按产品形成过程分类,检验可分为（）、（）和进货检验。SH/T0175柴油贮存安定性操作时油浴温度要控制在（）℃范围内。催化裂化催化剂再生过程的反应是（）。测定克利夫兰开口闪点时,试验火焰每次越过试验杯所需时间约
- GBTlll32液体石油产品烃类组成测定中若样品中含有含（）,则按全样品基准修正。测定油浴式滴点时,脂杯内外的两支温度计的（）高度一致。氧化合物水银球#
预计滴点温度刻线
76mm刻线
200℃刻线
- SI-1T0175柴油储存安定性试验前要将试样用（）过滤。按所选择测量条件的不同,下列不属于示差分光光度操作方法的有（）。下列关于班组管理的说法不正确的一项是（）。眼睛受到S02刺激时,应离开现场,并用2%（）冲洗。p
- 在柱长一定时,理论塔板高度越小,板数越多,柱效率越（）。在HSE管理体系中,风险控制措施选择的原则是（）。用燃灯法测定石油产品硫含量时,每个灯的火焰高度须调整为（）mm。高A、可行性、#
B、先进性、安全性#
C、经
- （）从一地移至另一地使用时或使用一段时间（30天左右）后应对天平重新校正。当载气流速远小于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为（）。应用微机控制系统的电位滴定仪进行样品分析时,为了加快滴定速度可以调整（
- 只有部门及企、事业建立的最高计量标准器具才应申请（）。AgNO3标准滴定溶液放置在棕色瓶中的原因是（）。在用佛尔哈德法测定I－时,下列说法不正确的是（）。产品的不良项分为A、B、C、D四级,D级不良项是指产品的（
- 新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水,可以自己进行（）。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中规定,在最大灵敏度下,对于含0.1%（V/V）丁酮的2μL的样品,联合检测系统必须产生至少（）mm的响应。对于光栅的色散作
- 在气相色谱分析中存在的一般规律是（）增加柱效率就会降低。GB/T11132液体石油产品烃类组成测定结果准确至（）%。有机溶剂可能（）。在只有一个电源的闭合电路中,电流的大小（）。使用原子吸收光谱法分析样品时,火焰
- 原子吸收分析遵从（）定律。班组经济核算具有（）等功能。双波长分光光度常采用（）进行有干扰组分存在时的定量分析。班组管理是在企业整个生产活动中,由（）进行的管理活动。朗伯-比尔A、考核#
B、分析#
C、核算#
D
- 润滑油的理想组分是（）类。下列关于色谱基线噪声和漂移的叙述中正确的是（）。恒电流库仑分析法指示终点的方法不包含（）。测定油浴式滴点时,脂杯内外的两支温度计的（）高度一致。少环长侧链烃A、色谱基线的稳定性
- （）分析中,过程分析的目的是精细操作、防范故障、确保测定精密度。我国在劳动安全卫生管理上实行“（）”的体制。测定电极电位比0.54V大的氧化性物质,应采用（）。在GB/T6536蒸馏测定方法中,涉及到三种孔径的支板,以
- 重铬酸钾法在（）条件下使用。重质油在催化剂的作用下,一般发生裂化反应、异构化和（）。酸性A、氢转移和生焦反应#
B、加氢反应
C、芳烃饱和反应
D、芳构化反应#
- 新购进有在有效期内的（）只能表明该产品可以出厂、可以销售。下列电极,属于参比电极的有（）。当磨口活塞打不开时,可以采用（）的方法解决。离子选择性电极对被测离子有选择性响应时,选择性系数Kij（）1。原子吸收
- （）是评定柴油自燃性能好坏的质量指标,一般而言,柴油的发火性延迟时间越（）,其燃烧性能越好。吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比的方法是指（）。电解质溶于水或受热熔融时离解成能自由移动的离
- K2Cr207是（）,它的标准溶液可以直接配制。在HSE管理体系中,（）是管理手册的支持性文件,上接管理手册,是管理手册规定的具体展开。基准物质作业文件
作业指导书
程序文件#
管理规定
- 柴油的（）过高会造成柴油发动机活塞磨损,喷嘴结焦。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定时,样品通过色谱柱按沸点顺序被分离,当（）组分流出后,应该反吹非极性柱。分析和计算复杂电路的基本依据是（）。某批93
- FID极化电压不稳或引线（）,影响基线稳定性。下列不属于单道单光束型原子吸收分光光度计的优点的是（）。把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时,质量统计直方图形状为（）型。用
- GBTlll32液体石油产品烃类测定法使用的试剂有（）。一般填充物担体的粒度直径为柱内径的（）左右为宜。硅胶#
荧光指示剂#
异丙醇#
苯A、1/5
B、1/10#
C、1/15
D、1/20
- 柴油储存安定性测定时使用的三合剂是（）。用称量法校正容量仪器时,应对（）进行校正。通过PD（公斤）可以看出润滑油的（）性。异辛烷
丙酮#
甲醇#
甲苯#A、水密度因温度变化而产生的变化#
B、天平误差
C、空气浮力
- 下列哪些可用作评价柴油的安定性。（）柴油贮存安定性测定时使用的三合剂是（）。紫外吸收光谱法定量分析时测定条件的选择包括（）。电解质溶于水或受热熔融时离解成能自由移动的离子的过程叫（）。碘值#
溴价#
诱导
- 喷气燃料烟点越（）,生成积炭的倾向越小。色谱上标准加入法和内标法的区别在于（）。常用的吸附色谱固定相有（）。下述指标中,评价喷气发动机燃料热氧化安定性的是（）。把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同
- GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法中精密内径吸附柱包括（）。在下列为了减小吸光度范围对相对误差的影响的叙述中,错误的是（）。密度的单位名称是“克每立方厘米”时,其单位符号可允许的写法有（）。加料段#
分离段
- GBITlll32液体石油产品烃类组成测定结果包括（）。应用微机控制系统的电位滴定仪进行滴定时,正确的调整是（）。下列说法中,能反映甲酸化学性质的有（）。用于精密仪器灭火,可采用以下方法中的（）。各烃类体积分数#
- 在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使用的仪器有（）进样量对于库仑计法水分测定的影响是（）。测量仪器的误差处在规定的极限范围内的一组被测量值称为（）。GB/T16448硫酸镁吸附剂,可吸附（）。测定润滑油机械杂质
- GBTlll32液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）是依据试样中各种烃类的吸附能力强弱分离成（）。芳烃#
烯烃#
饱和烃#
异构烷烃
- （）只能改变反应速度,而不能影响化学平衡的移动。在班组经济核算中,从项目的主次关系上看,属于主要项目的有（）指标。色谱法实质上是利用了（）具有不同的分配系数进行定性和定量分析的。影响库仑分析电流效率的因
- 进行有关氢氟酸的分析,应在下列哪种容器中进行。（）SH/T0175柴油贮存安定性操作时油浴温度要控制在（）℃范围内。下列关于微库仑的叙述中错误的是（）。玻璃仪器
石英器皿
铂制器皿#
塑料器皿#
瓷器皿A、95±0.1
B、9
- GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法（荧光指示剂吸附法）测定时应注意（）。库仑滴定不适用于（）。改善汽油安定性的方法,除了精制及改善储存条件外,最经济的方法是使用添加剂。下列物质能够用于改善汽油安定性的是
- 为了提高柴油储存安定性测定的准确度,应注意（）。若FID检测器喷嘴堵,则（）。下列对微库仑分析法优点的叙述中正确的是（）。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。下列各组混合物中,不可以用分液漏斗分离的是
- 卡尔-费休试剂中的主要毒物是（）。下列属于不合格的计量器具的是（）。石油产品残炭测定法（GB/T268）中规定,根据预计残炭生成量5～15%的样品,应称取试样量（）克。吡啶A、未经检定合格的计量器具#
B、经检定但不合
- 折光率的测定利用了光的（）。色谱分析中,如果样品需要进行较为复杂的前处理,经常选用标准加入法,这是因为标准加入法具有（）的特点。高吸光度示差分光光度法和一般的分光光度法不同点在于参比溶液不同,前者的参比溶
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