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- 在测定石油产品苯胺点过程中,当混合物温度达到预期苯胺点前（）时,应控制温度慢慢上升,并不断搅拌混合物。在公路分类中,一般把国道和省道称为()。在色谱分析中,通过低温加热烘干样品,减少共存元素的干扰
C、分子化阶
- 测定石油产品酸值,滴定终点由兰色变为（）色。海绵状石油焦的原料可能是（）。ISO9000族标准规定,（）属于第三方审核。液化气碱洗的目的主要是为了脱去（）。原油含盐测定中,微库仑仪的操作条件有（）。以下哪一个试
- 汽油的辛烷值越低,（）越差。氢焰离子化检测器的使用温度应（）℃。当（）时,宜采用双波长分光光度计。滴定分析通常用于测定常量组分,含量一般在（）。色谱柱前压力低,钢瓶压力低于0.15MPA,流量调不上去的原因是（）
- 雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压时,要将装好试样的测定器（）,用力猛烈摇动。强碱性洗液在玻璃器皿中停留不应超过（）min,以免腐蚀玻璃。液化气铜片腐蚀测定水浴应恒温在（）。颠倒A、20#
B、30
C、15
D、25A、25±1℃
- 在分析测定中,具有（）和（）的仪器都应进行校正,以消除仪器不准引起的系统误差。GB/T11132液体石油产品烃类测定法规定当C4和C5烃体积分数大于（）%时,应按SH/T0062方法脱除戊烷。下列说法中,能反映甲酸化学性质的有
- 雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压过程中,从水浴中取出测定器前,要将（）关闭。紫外吸收光谱定性分析是利用光谱吸收峰的（）等特征来进行物质的鉴定。下列选项中报告的作用是（）。汞散落在地板上时,要撒上些（）。重
- 雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压,取样时应将取样器一次放到（）就立即提出。法扬司法中,滴定时充分摇动的目的是（）。莫尔法不适于测定（）。正弦交流电的角频率是指正弦交流电（）。AMLL3典型的免疫表现是（）接近
- 配制的标准缓冲溶液应存放在（）中,密封。SH/T0175柴油贮存安定性试验报告为试样的总不溶物,其单位是（）。若FID检测器喷嘴堵,则（）。班组进行成本核算时,一般计算（）成本。乙酰化法测定某醇的羟值时所用的酰化试
- 在测定石油产品苯胺点前,若待测试样中有水,试验前应先进行（）。脱水
- 由分析过程中的某些经常原因造成的误差称为（）。SH/T0175柴油贮存安定性试验标准的精密度为（）。质量统计控制图包括（）。法拉第定律的数学表达式中,用W代表析出物质的克数：M为析出物质的相对分子质量或相对原子
- 在分析测定中,具有准确体积和质量的仪器都应进行校正,以消除仪器不准引起的（）。关于TCD的操作,下面说法中错误的是（）。形成配位键的条件是（）。微库仑仪的增益对分析的影响是（）。氢焰检测器的原理主要是：样品
- （）中,保留有效数字位数以小数点后位数最少为准。下列几种电流,属于控制电位法背景电流的是（）。改善汽油安定性的方法,除了精制及改善储存条件外,最经济的方法是使用添加剂。下列物质能够用于改善汽油安定性的是（
- 按数值修约规则,28.175取四位有效数字为（）。分光光度法测定时根据（）的原则选择入射光的波长。在用佛尔哈德法测定I－时,下列说法不正确的是（）。质量统计控制图的控制界限,一般都取（）倍的标准差。原油盐含量测
- 标准缓冲溶液出现（）时,应重新配制。总结与报告的主要区别是（）不同。发霉A、人称#
B、文体
C、目的#
D、要求#
- 误差有两种表示方法（）和相对误差。正弦交流电的角频率是指正弦交流电（）。原子吸收光谱是由下列（）粒子产生的。红外光度法测的水中油是指（）。重金属能使催化裂化催化剂中毒,其中毒性最强的是（）。绝对误差A、
- 雷德法测定发动机燃料饱和蒸气压,应测出各室装水的（）后,计算两室的容积比。搅拌速度对于库仑计法水分测定的影响是（）。氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与（）。用玻璃电极测溶液的PH值,是因为玻璃电极电位与（）
- 101担体是（）色担体。下列各组混合物中,不可以用分液漏斗分离的是（）。在HSE管理体系中,风险评价是评价（）程度,并确定是否在可承受范围的全过程。白A、溴乙烷和水
B、苯酚和乙醇#
C、酒精和水#
D、乙醛和苯#A、控
- 凡标准中规定“（）”和“（）”两种方法测定浓度时,不得略去其中任何一种。产品不良项的内容包括（）。氢焰检测器的原理主要是：样品分子在氢火焰中被（）成带电的粒子,然后被收集形成微弱的离子流。（）不是引起色谱仪
- 碘量法反应时,溶液的温度不能过高,一般在（）之间进行滴定。可以采用（）等办法防止不合格品的非预期的使用或应用。对FID检测器,（）可造成色谱峰小。溶液的酸度是显色反应一个很重要的条件,对显色反应（）。企事业
- （）的担体不适于涂极性固体液。硅化烷
- （）是分离氧、氮的最好选择。在HSE管理体系中,危害识别的范围主要包括（）等方面。使用原子吸收光谱法分析样品时,火焰温度最高的是（）。单独将一部分的结构形状向基本投影面投影需要用（）来表示。下列计量器具的
- 白色担体中的铁以（）形式存在。铁硅酸钠
- 6201是（）色担体。下列叙述中,属于质量检验的基本任务的是（）。关于SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定,下列叙述中正确的是（）。在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中,应用的色谱填料为（）。单波长
- （）反应时,溶液的温度不能过高,一般在15～20℃之间进行滴定。若分离极性大的样品时,应选择（）。在原子吸收光谱仪检测系统中,将光信号转换为电信号的元件是（）。按所选择测量条件的不同,下列不属于示差分光光度操作
- 红色担体因为含有（）而呈红色。班组安全管理的主要内容有（）。从（）曲线可以确定适宜的显色时间。当液化气总硫含量大于100毫克/立方米时,重复测定两次结果之差不应大于（）。石油倾点测定仪在使用中突然停机后,如
- 13X柱对氧、氮的分离不如（）。色谱仪柱箱温度会影响（）,因此应严格控温。5A分子筛柱A、柱效率#
B、分离度#
C、选择性#
D、分配系数#
- “V1+V2”符号是指体积为（）的特定溶液被加入到体积为（）的溶剂中。（）可起到防静电作用。分析和计算复杂电路的基本依据是（）。以下关于FID检测器的叙述中,错误的是（）。V1；V2A、静电接地#
B、静电中和#
C、增加
- 担体经釉化处理后微孔（）。在色谱分析中,混合试样分离的成败在很大程度上取决于（）的选择。如果数据来自不同的总体而画出的质量统计直方图的形状为（）型。铬黑T在pH值为8~11时,水溶液的颜色为（）。在常用的色谱
- 老化色谱柱时要段开（）。对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产品,可采用以下方法处置（）。下列关于水分测定的叙述中,错误的是（）。计算机控制的气相色谱仪内容不包括（）。美国材料与试验协会标准
- 比色分析中（）时间不是越长越好。显色剂用量对显色反应是有影响的,正确的说法是（）。显色A、加入过量的显色剂是必要的#
B、显色剂过多有时会有副反应#
C、没必要加入过量的显色剂
D、显色剂过多不会改变有色配合物
- 原子吸收火焰光度法比石墨炉光度法的灵敏度（）。卡尔费休法测定水含量时,终点的等待时间必须设置为（）s。（）“幽窗棋罢指犹凉”是何处的额对？石油产品残炭测定法（GB/T268）中规定,根据预计残炭生成量5～15%的样品
- （）是峰高的一半处的峰宽度。SH/T0175柴油贮存安定性试验标准的精密度为（）。将1L含苯0.05%的二硫化碳溶液注入色谱柱中用氢焰检测器检测,测得峰高为2.4mV,半峰宽为0.50min,则氢焰检测器的灵敏度为（）mVs/g（苯的
- 摩尔吸光系数,与溶液的（）、比色皿的（）无关。不属于防尘防毒技术措施的是（）。浓度；厚度A、改革工艺
B、湿法除尘
C、安全技术教育#
D、通风净化
- 色谱柱分为（）和（）两类。电位滴定分析的影响因素包括（）。采用双波长分光光度法可以在一定范围内解决（）很难找到合适的参比溶液的问题。比色分析中,有色溶液浓度增大一倍,吸收最大波长（）。Q检验法时如果Q计≥Q
- （）是气相色谱分析的核心部分,许多组成复杂的样品,其分离过程都是在（）内进行。以下叙述中错误的是（）。下列选项中,不属于零件图内容的是（）。滴定分析中,若怀疑试剂失效,可同通过（）方法检验。使用后的玻璃电
- （）是从峰两边的拐点作切线与峰基相交部分的宽度。质量统计控制图的上、下控制限可以用来（）。峰宽A、判断产品是否合格
B、判断过程是否稳定#
C、判断过程能力是否满足技术要求
D、判断过程中心与技术中心是否发生
- 老化色谱柱可以除去残余的（）和（）。班组交接班记录填写时,一般要求使用的字体是（）。溶剂；挥发性杂质A、宋体
B、仿宋#
C、正楷
D、隶书
- 色谱内（）必须是样品中没有的。色谱上标准加入法和内标法的区别在于（）。用称量法校正容量仪器时,应对（）进行校正。微库仑分析中,通过调节气流量来提高转化率的操作是（）。组织对供方的审核是（）标物A、不需要
- 热导检测器不能用（）作为载气。双波长分光光度常采用（）进行有干扰组分存在时的定量分析。色谱法实质上是利用了（）具有不同的分配系数进行定性和定量分析的。法拉第定律的数学表达式中,用W代表析出物质的克数：M
- 色谱柱的分离效能主要是由色谱柱中填充的（）所决定的。色谱柱的温度变化对（）影响不大。为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同,通常采用的方法为（）。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。吸光度值
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