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- 氢焰离子化检测器的使用温度应大于（）。与电磁辐射相互作用后,产生紫外—可见吸收光谱,这是由于（）。金属指示剂与金属离子形成的配合物,其稳定常数和EDTA与金属形成的配合物的稳定常数相比,（）。100℃A、分子的振动
- 为了加快分析时间,可以加大载气流量,但分离效果不好,色谱峰会出现（）或（）现象。库仑滴定不适用于（）。一次审核的结束是指（）测定水分试验之前,摇动试样瓶中的试样,时间应为（）。拖尾；重叠A、常量分析#
B、半
- 气相色谱分析中,混合物能否完全分离取决于（）,分离后的组分能否准确检测出来取决于（）。使用TCD作为检测器时,选择载气应该首先考虑（）。在计算机应用软件Word中页眉设置中可以实现的操作是（）。制取纯水一般选用
- 电解池所发生的反应是原电池反应的（）。下列有关莫尔法的说法中正确的是（）。在气液色谱中,通常固定液应在担体的（）。等体积浓度的NaOH与HAc混合后,PH试纸是（）。假若称取试样5g,称取时准确到0.001g,应选用（）
- 色谱柱中（）塔板。对于在产品交付给顾客及产品投入使用时才发现不合格产品,可采用以下方法处置（）。班组生产技术管理的主要内容有（）。不存在A、一等品降为二等品
B、调换#
C、向使用者或顾客道歉
D、修理#A、定
- 为了加快分析时间,可以加大（）,但分离效果不好,色谱峰会出现拖尾或重叠现象。选择毛细管柱时应考虑的因素有（）。在21℃时滴定管放出10.03mL水,其质量为10.04g,查表得知在21℃时每1mL水的质量为0.99700g,由此可算出21
- 色谱柱中仅有载气通过时,反映检测器系统噪音随时间变化的线称为（）。使用TCD作为检测器时,选择载气应该首先考虑（）。毒物的半致死剂量或半致死浓度是作为衡量（）毒性大小的指标。PH玻璃电极在（）溶液中,测得的PH
- 各种电极的标准电极电位有（）之分。正负
- （）的特点是分离、定性、定量同时进行,可以在一次实验中完成。对于干涉光谱,相邻两条亮纹之间的距离与（）成反比。气相色谱A、相干光源之间的距离#
B、狭缝与屏幕的距离
C、单色光波长
D、入射角
- 组分的K值越大,则在色谱柱中停留的时间越（）。质量检验的主要形式是（）。HSE管理体系文件可分为（）层。下列计量器具的检定结果,应用检定数据计算试验结果的是（）。长A、查验原始质量凭证#
B、查看作业人员的操作
- 分子筛固定相应在380℃活化（）小时。色谱上内标法的缺点在于（）。3A、难以找到合适的内标物#
B、每个样品都需要2次进样
C、分析时间成倍增长
D、对进样体积的要求过于严格
- 色谱柱中仅有（）通过时,反映检测器系统噪音随时间变化的线称为基线。下列关于微库仑的叙述中错误的是（）。载气A、微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处是：都是利用电生中间体来滴定滴定被测物质
B、微库仑分析常用于
- 组分与（）的性质越类似,它们之间的作用力越大。色谱仪柱箱温度会影响（）,因此应严格控温。对于某一特定的电解反应,在法拉第定律的数学表达式中,固定的量包括（）。单波道原子吸收分光光度计是指（）。计算机控制的
- 色谱分析中稳定的基线应是（）。在原子吸收分析中,下列对造成回火的原因的叙述错误的是（）。一条直线A、火焰点燃的情况下,废液管道漏气,破坏了水封
B、燃烧器狭缝过窄#
C、使用笑气－乙炔火焰时,乙炔流量小于2L/min
- 色谱分析法是把（）作为气相色谱定性分析的依据的。重金属能使催化裂化催化剂中毒,其中毒性最强的是（）。（）检定工作计量器具。保留时间A、Fe
B、Cu
C、Ni#
D、VA、工作基准
B、一等标准
C、工作标准#
D、副基准
- 电解池反应不是（）进行的。容量瓶可使用（）方法进行校正。法扬司法中,滴定时避免强光是为了（）。用玻璃电极测溶液的PH值,是因为玻璃电极电位与（）成正比。分析诱导期实验过程中,每个（）min记录一次压力读数。自
- 分子筛易吸（）。以下叙述中错误的是（）。以下哪一个试验需要预先对试样（含水0.6％）进行脱水。（）水A、校准具有法制性#
B、企业可自行制定校准依据
C、校准必须做出仪器合格与否的结论#
D、校准主要是确定仪器的
- 理论板高越大,色谱柱效率（）。重质油在催化剂的作用下,一般发生裂化反应、异构化和（）。计算机控制的气相色谱仪内容不包括（）。越低A、氢转移和生焦反应#
B、加氢反应
C、芳烃饱和反应
D、芳构化反应#A、温度监控
- 目前国际上规定标准氢电极的电位为（）。下列关于气相色谱分析的叙述中正确的是（）。下列各组混合物中,不可以用分液漏斗分离的是（）。碘标准溶液的保存方法是（）。零A、在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响
- 电位滴定中,一般都是以（）作参比电极,铂电极和玻璃电极作指示电极。在库仑计法水分分析过程中,为了科学合理的进行分析,首先应做的工作是（）。在试验中要准确量取20.00mL溶液,可以使用的仪器有（）甘汞电极A、仪器
- 玻璃电极的内参比电极是（）。下列叙述中,属于原子吸收的特点是（）。容量瓶可使用（）方法进行校正。下列物质不能发生银镜反应的是（）。定量分析法中（）法必需加校正因子。雷德蒸气压的测定器应浸入温度为（）的
- 库仑分析法可分为（）和恒电流库仑分析法。控制电位库仑分析法
- 库仑分析的理论基础是（）。滴定管的检定周期是（）。法拉第电解定律三个月
半年
一年
三年#
- （）中的内参比电极的电位是恒定的,与被测溶液的PH值无关。色谱基线的稳定性由噪声和漂移决定。其中,无法通过工作站计算减小和消除的影响因素是（）。如果数据来自不同的总体而画出的质量统计直方图的形状为（）型。
- 在以铜锌为电极的原电池中,铜为（）。SH/T0175柴油贮存安定性操作时油浴温度要控制在（）℃范围内。在HSE管理体系中,危害识别的状态是（）。应用微机控制系统的电位滴定仪进行滴定时,正确的调整是（）。测量仪器的误
- 酸度计法测定溶液的酸度不受样品（）、（）程度的影响。班组生产技术管理的主要内容有（）。应用微机控制系统的电位滴定仪进行样品分析时,为了加快滴定速度可以调整（）。高吸光度示差分光光度法和一般的分光光度法
- 库仑分析法是属于（）的一种。组织对供方的审核是（）属于一级酸性腐蚀物质的是（）。用KMnO法测定时,滴定必须在（）溶液中进行测凝点时,冷却剂的温度要比预计凝点低（）℃。电化学分析法A第一方审核
B第二方审核#
C
- 电解池必须（）,提供电能。显色剂用量对显色反应是有影响的,正确的说法是（）。全精炼石蜡与半精炼石蜡的最主要区别是（）。下列物质不能发生银镜反应的是（）。分析诱导期实验过程中,每个（）min记录一次压力读数。
- 测定PH值的指示电极为（）,它是最早的一种离子选择电极。影响吸光度的主要因素是（）。把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时,质量统计直方图形状为（）型。石油产品运动黏度测定
- 使用甘汞电极时应将电极上、下端的（）取下。胶帽
- 库仑分析法又称为电量分析法,它是在（）的基础上发展起来的。当磨口活塞打不开时,可以采用（）的方法解决。正弦交流电的角频率是指正弦交流电（）。微库仑分析常用于（）物质的测定。ISO14001环境管理体系共由（）个
- 原电池两电极间的最大电位差叫做原电池的（）。溶液的酸度对光度测定有显著影响,它影响（）。直接电位定量方法分类正确的是（）。电动势A、待测组分的吸收光谱#
B、显色剂的形态#
C、待测组分的化合状态#
D、显色化
- （）是基于滴定过程中指示剂电位的变化或发生突跃来确定滴定终点的方法。在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中配制甲基硅酮柱填料时,应用（）溶剂溶解。进样量对于库仑计法水分测定的影响是（）。喷气燃料的（
- 利用酸度计测定石油产品的PH值的方法是一种（）。选择毛细管柱时应考虑的因素有（）。载气的（）对柱效率和分析时间有影响。含MTBE的汽油与普通烃类燃料一样,属于（）,对皮肤无明显的原发刺激作用,无致癌活性。电位
- （）最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中,预分离柱老化最高温度为（）℃。原子吸收分光光度计各个部分的排列顺序为（）。分析天平的检定周期是（）
- 在柱箱恒温时,（）的温度应和柱温一致,或略高于柱温,但是不能低于100℃。下列各组混合物中,不可以用分液漏斗分离的是（）。可用来标定KMnO4溶液的基准物质有（）。对于乙炔－空气化学计量焰而言,其燃助比（乙炔/空气
- 在达到分离效果的情况下,尽量使用（）色谱柱。对FID检测器,（）可造成色谱峰小。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。直接配制标准溶液时必需使用（）试剂。PH玻璃电极在（）溶液中,测得的PH值比实际数值偏低
- （）（荧光指示剂吸附法）是用荧光指示剂使液体石油产品中主要烃类在硅胶吸附柱上显示出来,进而计算其体积分数的方法。GB/T11132液体石油产品烃类测定法规定当C4和C5烃体积分数大于（）%时,应按SH/T0062方法脱除戊烷
- 抽样检验根据检验特性值属性可分为（）和（）。在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中规定的内标物为（）。总结与报告的主要区别是（）不同。使用计数调整型抽样方案的目的是（）。计数检验；计量检验A、丁醇
B
- 气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中（）的。电位滴定分析中,结果重复性较差,可能的原因包括（）。毒物的剂量与效应之间的关系称为毒物的（）。各组分含量A、样品量变化大#
B、滴定速度快
C、
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