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- 聚丙烯挥发酚是在105°C,试样烘干至恒重,除去水分及（）后,测定试样减少的质量。发生非相干散射时,发生变化的散射X射线的波长（）。酸值测定后废乙醇溶液应（）。挥发性物质A、与入射线波长无关
B、比入射线波长短
C
- 测定液化石油气残留物时,应在离心管中插入（）防止过热并防止引起突沸。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中确定反吹时间所使用的溶液为（）。库仑滴定中产生滴定剂的电极是（）。滴定管的检定周期是（）。铜丝A
- 测定聚丙烯中氯含量采用的仪器为（）分光光度计。离子选择性电极对被测离子有选择性响应时,选择性系数Kij（）1。水银温度计破碎水银用下列哪种物质紧急处理（）。721型A、＝
B、＞
C、≤
D、《#沙土
硫酸
硫磺粉#
氯
- 在聚丙烯灰分测定中,应保证所取的试样量能产生（）的灰分。滴定速度对于电位滴定分析至关重要,滴定速度过快会导致测定结果（）。在显色反应中,溶液的酸度对（）无影响。5-50mgA、偏低
B、偏高#
C、无法衡量误差
D、
- 原子吸收分析中,常用（）与另一酸混合使用溶解样品。SH/T0175柴油贮存安定性试验用玻璃仪器可用（）清洗。下列关于影响盐类水解因素的叙述中,正确的是（）。关于指示电极的叙述,错误的是（）。催化裂化是重质油在催
- 测定聚丙烯中氯含量其在高温炉中的锻烧温度为（）。0.01mol/L硝酸银醇标准溶液有效期不能超过（）雷德法使用的空气室体积与汽油室体积的比值应在（）之间。700±20℃7天
3天#
30天A
- 测定表观密度的（）不可重复使用。当使用气相色谱法分析（）时,采用程序升温的方法来完成分析任务。用原子吸收光度法分析时,灯电流太高会导致（）,使（）下降。当磨口活塞打不开时,可以采用（）的方法解决。雷德饱和
- 原子吸收分析中,熔融法处理样品会带来较大的（）。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中定量时应用的定量方法为（）。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定时,样品通过色谱柱按沸点顺序被分离,当（）组分流
- 在聚丙烯熔融指数测定中,标准口模的内径为（）。2.095±0.005mm
- 测定液化石油气硫含量时,采样只能用（）和不锈钢管。微库仑分析中,偏压对于分析的影响是（）。不锈钢采样器A、低含量样品选择较高的偏压#
B、低含量样品选择较低的偏压
C、高偏压对应较高的峰电流#
D、高偏压对应较
- 测定（）,当试片的外观明显介于两个相邻的标准色板之间时,应按变色严重的标准色板判定其腐蚀级别。SH/T0175柴油贮存安定性试验报告为试样的总不溶物,其单位是（）。GB/T254半精炼石蜡产品标准中规定（）号半精炼石蜡
- 测定（）含量,当记录笔回基线并且库仑仪显示结果时,记录库仑仪显示的电量。分析和计算复杂电路的基本依据是（）。下列关于苯酚性质的叙述中,不正确的是（）。液化石油气硫A、欧姆定律#
B、电磁感应定理
C、楞次定律
- 测定液化石油气（）,如发现手指印弄脏了试片,导致产生污点,则应重新进行试验。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中规定,在最大灵敏度下,对于含0.1%（V/V）丁酮的2μL的样品,联合检测系统必须产生至少（）mm的响应
- 使用邻苯二甲酸二丁酯色谱柱测定液化石油气组成时,一般不用进行（）。下列化合物中,和丙酮是同系物的是（）。在质量管理过程中,以下哪个常用工具可用于明确“关键的少数”（）。反吹A、CH3CH2COCH3#
B、CH3CH2CHO
C、C
- 测定液化石油气蒸气压时,应以不少于（）的间隔重复从水浴中取出测定仪,倒置振荡,再放回水浴的操作。催化裂化装置的干气可作为（）的原料。2minA、制氢装置
B、甲基叔丁基醚装置
C、烷基化装置
D、乙苯装置#
- 在测定液化石油气铜片腐蚀的整个过程中,排出的气体或液体,必须通过（）排放。下列各组混合物中,不可以用分液漏斗分离的是（）。下列关于校准的目的叙述错误的是（）。安全系统A、溴乙烷和水
B、苯酚和乙醇#
C、酒精
- 测定（）时,应以不少于2min的间隔重复从水浴中取出测定仪,倒置振荡,再放回水浴的操作。溶剂脱蜡装置生产的脱油蜡是生产（）的原料。下列关于校准的目的叙述错误的是（）。班组交接班记录填写时,一般要求使用的字体是
- 测定液化石油气铜片腐蚀时,在整个磨片过程中,严禁用（）直接接触铜片。在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中苯的校正曲线中苯浓度用（）表示。按所选择测量条件的不同,下列不属于示差分光光度操作方法的有（）
- 测定液化石油气硫含量时,进样系统应恒定在（）的任一温度上。对于乙炔－空气化学计量焰而言,其燃助比（乙炔/空气）为（）。眼睛受到S02刺激时,应离开现场,并用2%（）冲洗。为了提高柴油储存安定性测定的准确度,应注
- 测定液化石油气硫含量,当记录笔回基线并且（）显示结果时,记录（）显示的电量。破乳剂能够改变水滴表面保护膜的稳定性,提高水滴沉降速度,加速脱水过程,它是一种（）。库仑仪；库仑仪A、缓蚀剂
B、表面活性剂#
C、阻
- 配制测定液化石油气硫含量用的硫标准储存溶液,若标样浓度小于（）,则所用溶剂含硫量必须小于0.2ppm。在下列关于气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件的叙述中错误的是（）。碘量法中为防止I2的挥发,应（）。应
- 测定液化石油气组成用的（）谱柱的老化温度为40~50℃。显色剂用量对显色反应是有影响的,正确的说法是（）。清洁汽油控制含氧量指标主要是（）的需要。微库仑分析中回收率高,不当的处理是（）微库仑分析中回收率高,不
- 喷射蒸发法测定实际胶质时用的胶质溶剂是等体积的（）和（）的混合物。GBTlll32液体石油产品烃类组成测定法中精密内径吸附柱包括（）。甲苯；丙酮加料段#
分离段#
分析段#
接头#
- 喷射蒸发法测定汽油实际胶质,在引入空气时,应该小心,避免（）。使用计数调整型抽样方案的目的是（）。库仑滴定不适用于（）。质量统计控制图的控制界限,一般都取（）倍的标准差。进行有关氢氟酸的分析,应在下列哪种
- 测定石油产品颜色时,则将15份样品加入（）份体积的稀释剂混合,测定混合物的颜色。在HSE管理体系中,通常分为（）几种。进样量对于库仑计法水分测定的影响是（）。原子吸收光度法分析时,如果试样粘度过高,在试样进入雾
- 在报告石油产品颜色时,若试样的颜色属于两个标准玻璃比色板之间,则报告较深的玻璃比色板号,并在色号前面加“（）”。下述指标中,评价喷气发动机燃料热氧化安定性的是（）。下列关于强制检定的叙述正确的是（）。法扬司
- 喷射蒸发法测定汽油实际胶质时,温度计的水银球应插到孔中烧杯的（）。下列不属于氟电极组成的是（）。底部A、内参比电极
B、内参比液
C、单晶片
D、外参比液#
- 测定液化石油气蒸气压,低温时应选择试验范围为（）,分度值为0.1℃的温度计。请求批准的请示的内容包括（）。直接碘量法应在（）性介质中进行。配制I2标准滴定溶液时,加入KI的目的是（）。建立图表的方法是从（）菜单
- 测定液化石油气蒸气压时,只有经检验（）的仪器方可使用。容量瓶可使用（）方法进行校正。配制Na2S2O3溶液要用刚煮沸又冷却的蒸馏水,其原因是（）。破乳剂能够改变水滴表面保护膜的稳定性,提高水滴沉降速度,加速脱水
- （）测定实际胶质时用的胶质溶剂是等体积的甲苯和丙酮的混合物。喷射蒸发法
- 喷射蒸发法测定实际胶质时用的烧杯,危害识别的状态是（）。为了提高柴油贮存安定性测定的准确度,下列对造成回火的原因的叙述错误的是（）。下列关于苯酚性质的叙述中,不正确的是（）。镊子A、正常状态#
B、异常状态#
- 测定液化石油气蒸气压结束后,应及时放掉仪器中的试样,以免（）。GB/T11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定取样量为（）mL。表示原子吸收线轮廓的特征值是（）。如果在10℃时滴定用去25.00mL0.1mol/L标
- 石油产品苯胺点测定方法中,取重复测定的两个结果的（）作为试样的苯胺点。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中确定反吹时间所使用的溶液为（）。可以采用（）等办法防止不合格品的非预期的使用或应用。在SH/T071
- 发动机燃料铜片腐蚀试验法适用于检查发动机燃料中的（）或（）。SH/T0175柴油贮存安定性试验标准的精密度为（）。班组的劳动管理包括（）。K2Cr2O7与KMnO4相比,其优点有（）。活性硫化物；游离硫A、当沉渣含量小于0.
- 在测定石油产品苯胺点过程中,要求在不断摇动下,将混合物煮沸（）。GB/T11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定汽油需要的气体压力为（）kPa。催化裂化装置的干气可作为（）的原料。胶质溶剂是甲苯和丙酮
- 研究法辛烷值在结果表示时,应注明（）。班组经济核算具有（）等功能。下列有关莫尔法的说法中正确的是（）。石油焦按其外形和性质可分为（）。石油产品运动黏度测定法适用于测定（）石油产品的运动黏度。RONA、考核#
- 在发动机燃料铜片腐蚀试验中,磨好的铜片应依次用（）及乙醚洗涤。利用酸和锌反应制取氢气时一般选用的酸是（）。无水乙醇稀盐酸#
浓硫酸
稀硫酸#
浓硝酸
- 在测定石油产品（）的过程中,要求在不断搅动下,将混合液煮沸5min。班组进行成本核算时,一般计算（）成本。酸值A、间接
B、直接#
C、全部
D、间接、直接
- 马达法辛烷值可用（）或（）测定。在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中苯的校正曲线中苯浓度用（）表示。对于光栅的色散作用,下面叙述正确的是（）。内插法；压缩比法A、体积分数#
B、质量分数
C、摩尔分数
D
- 测定石油产品酸值时用的95%乙醇应煮沸5分钟,以除去溶解于95%乙醇内的（）。SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中,预分离柱老化最高温度为（）℃。拿取温度计正确的方法是（）。0.01mol/L硝酸银醇标准溶液有效期不
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