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- 在浓溶液中沉淀完毕后,加大量热水稀释并搅拌,其目的是（）。O．0212、22．25及1．26267三数之和为（）。保存化工样品的样品标签,无需标注的内容是（）。取20mL无水乙醇,加480mL水,则此溶液的体积分数为（）。防止胶
- 无定形沉淀的沉淀条件不包括（）。电化学分析定性、定量的依据是（）。0．4000mol／LHCI标准溶液滴定1．000g不纯的K2C03,完全中和时需用去35．00mL,则试样中K2C03的质量分数为（）。下列关于酸洗比色的说法,错误的是
- 沉淀作用完毕后,应放置一段时间,使小晶粒溶解,大晶粒变大,这个过程称为（）。可燃物发生自然的最低温度称为（）。下列设备,不属于固体化工样品采样设备的是（）。一般急用的仪器用（）方法。盐酸（HCl）中氯（Cl）元
- 沉淀完成后进行陈化是为了（）。下列电导测量仪器中,属于分压式测量电路的电导仪的是（）。盛放在敞口容器里的浓硫酸,过一段时间其重量（）。使无定形沉淀转变为晶形沉淀
使沉淀更为纯净,同时使颗粒变大#
除去混晶共
- 氧化还原指示剂具有氧化还原性,但它的氧化型和还原型的（）不同。在温度恒定的条件下,检测器中液体的（）和自由频率存在一定的对应关系。称量易吸湿的固体样应用（）盛装。性质
结构
电位
颜色#总体积
总压力
总质量
- 下列对专属指示剂说法不正确的是（）。分析要求准确度为O．1％,若量取100raL溶液,用（）量取。用密度仪测定的比重（15／15℃）乘以（）可以获得样品15／4℃条件下的比重。下列物质,经色谱分离后,可以采用’lED检测的有
- 在氧化还原滴定中,（）不能指示滴定终点的到达。测定铜合金中铜含量,五次测得数据为72．32％、72．30％、72．25％、72．22％、72．21％,则其平均偏差（）。“零”在数字前时,对有效数字没有影响,仅起（）作用。下列关
- 氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若还原型生成沉淀,（）电对的电位,使氧化还原反应朝生成沉淀的方向进行。下列关于温度计保存的方法,正确的是（）。多次重复测得结果彼此相接近的程度叫（）。装AgNO3标准滴定溶液应使
- 在氧化还原反应中,加入一种沉淀剂,若氧化型生成沉淀,（）电对的电位,将油品加热汽化,直到油品全部汽化时所相应的平衡温度,称为（）温度。容积10mL,分刻度值为O．05mL滴定管称为（）滴定管。钨灯可作为（）分析的光源
- 配位滴定中可使用的指示剂是（）。0.5mol硫酸所具有的质量是（）。（1+5）HCI溶液,表示（）。用C（NaOH）=1mol／L的NaOH标准溶液滴定C（HCl）=lmol／L的HCI溶液20．00ral。滴定突跃范围为（）。在比色分析中,被测样
- 金属指示剂铬黑T在pH值为（）范围内显蓝色。用总体不合格品率衡量产品质量的双侧限验收方案包括（）。pH<6
pH>12
pH=8～11#
pH=6～8同时控制两侧不合格品率#
控制两侧不合格品率之和#
控制上限不合格品率
控制
- 金属指示剂能与金属离子形成（）。单纯加高压压缩,可产生分解、爆炸等危险性的气体,必须在加高压的同时,将其溶解于适当溶剂,并由多孔性固体物充盛。此类为（）。下列叙述中,哪一种情况适于沉淀BaSO4？（）在企业中（
- 用C（NaOH）=1mol／L的NaOH标准溶液滴定C（HCl）=lmol／L的HCI溶液20．00ral。滴定突跃范围为（）。可燃物发生自然的最低温度称为（）。在氧化还原滴定中,（）不能指示滴定终点的到达。燃烧是发热发光的（）。5.30-8
- 混合指示剂较单一指示剂具有（）的优点。测定比重瓶的水值,比重瓶在恒温水浴中应至少保持（）min。分析结果的精度通常用（）表示。配制简便
容易保存
变色敏锐#
用量少10
20
30#
40A、误差
B、偏差#
C、极差
- 混合指示剂是利用（）,使颜色的变化更加敏锐。应用GB260测定样品的水分,如果接受器中有不超过0．3mL水但溶剂浑浊,则应将接受器放人热水中（）min。远红外线的跃迁类型有（）。下列关于铂钴比色的说法,正确的是（）。
- 每一种缓冲溶液都具有一定的缓冲能力,其大小可用（）来衡量。若用25mL移液管,放出的体积应记为（）mL。对于高含量组分（I>10％）的测定,一般要求分析结果保留（）位有效数字。指出下列条件适于佛尔哈德法的是（）
- 当缓冲溶液的浓度比为1：1时,总浓度越大,缓冲容量（）。可燃性混合气的初始温度升高,爆炸极限范围（）。应用密度计法测定油品密度,如需使用恒温浴,则应选择可恒温到±（）℃的恒温浴。越小
越大#
不变
不确定不变
减少
- 滴定分析用标准溶液在常温下,保存时间一般不得超过（）。精密度用（）表示。1个月
2个月#
3个月
6个月A、绝对误差
B、相对误差
C、极差#
- 现有2LC（NaOH）=0．050mol／LNaOH溶液,需加（）固体才能使之成为C（NaOH）=0．10mol／LNaOH溶液。某酸d=1.42,百分含量为65～68%,摩尔浓度是15,这酸是（）。测定值减去真实值是（）。4#
5
6
7A、盐酸
B、硫酸
C、硝
- 已知NaOH溶液的∞=2％．,p=1．021g／mL,则其质量浓度是（）g／L。把三个同样的导线拧在一起当一个新导线使用,新导线的电阻值（）。一般急用的仪器用（）方法。10.2
20.4#
40.8
61.2等于原来导线电阻值
等于原来的电阻
- 今有HCl溶液,质量浓度为344．8∕L,密度p=1．149g∕mL,则此溶液的质量分数为（）。一般情况下,滴定分析法的相对误差（）。使用甘汞电极时,胶帽的正确使用为（）。用密度仪测定样品密度时,闪烁结束时说明（）。测得某样
- 烘干的称量瓶、灼烧过的坩埚等一般放在（）冷却到室温后进行称量。珐琅质采样器一般能耐（）cI=的高温,但易受热灰侵蚀。（）与真实值之差称为误差。常量分析最常用的是容积为（）的滴定管。空气中
干燥器内#
烘箱内
- 如果被称物温度较高,则称量结果（）真实值。把一根导线均匀拉伸为原来长度的2倍,则其电阻值变成原来的（）倍。AgCl在HCI溶液中的溶解度,随HCl的浓度增大,先是减小然后又逐渐增大。最后超过其在纯水中的饱和溶解度,这
- 递减称样法不适用于（）的称量。下列名称错误的是（）。（1+5）HCI溶液,表示（）。在比色分析中,被测样品无色要加一种显色剂和样品生成有色化合物,显色剂的力HA．量（）。测定极易挥发的石油产品的密度,可以选择的实
- 有关递减称样法的说法错误的是（）。沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是（）。简便
快速
准确
不能称液体#A、物质的性质
B、溶液的浓度
C、过饱和度
D、相对过饱和度。#
- 质量比浓度是指（）相互混合的表示方法。电流表指针偏转于右边T=100％处,无法回“O”位（）。高氯酸酸的沸点高,可以热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率（）。盐酸具有（）测定值减去真实值是（）。两种液体试剂
两
- 滴定度表示lmL标准溶液相当于被测物质的（）。早期的色谱仪,对气体进样阀一般不进行温控。但最新型的色谱仪都为气体进样阀进行单独控温,这是因为（）。库仑计法水分测定仪测定水分时,如果M=lOp．g,则进样量为（）。
- （1+5）HCI溶液,表示（）。把1C的电荷,从距离为10m,电压为2V的A点移动到B点,电荷对外作的功为（）。在光谱分析中显色反应分为（）。温度对电导率测定的影响表现在（）。下述（）说法是正确的。1单位体积市售浓HCl与5
- B的体积分数表示B的体积与（）之比。应用GB6536时,下列需要进行大气压力校正的大气压力值为（）。混合物的体积#
溶质的体积
溶剂的体积
另一种液体的体积769mm汞柱
700mm汞柱#
780ram汞柱#
751mm汞柱
- 取20mL无水乙醇,加480mL水,则此溶液的体积分数为（）。分光光度分析的理论基础为（）。常量分析最常用的是容积为（）的滴定管。物质的量是表示物质的基本单元多少的一个物理量,常用符号（）表示。2％
4％#
6％
8％布
- B的质量浓度是指B的质量与混合物的（）之比。下列对专属指示剂说法不正确的是（）。洗涤比色皿不能使用（）。高氯酸酸的沸点高,可以热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率（）。乙二胺四乙酸的简称是（）在下列哪种
- 200mLNaOH溶液中含有NaOH5g,则此溶液的质量浓度为（）。在一定条件下,试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（）。晶形沉淀陈化的目的（）。在下述情况下何者对测定结果产生负误差（）。0.025∥mL#
0.0
- 质量分数一般不能用来表示（）的标度。相对偏差是（）在平均值中所占的百分率。采用（）分析方法时,对进样技术的要求最高。市售的浓酸溶液
市售的浓碱溶液
实验室中一些辅助试剂
标准溶液#绝对误差
相对误差
绝对偏
- 氧化还原滴定法同其他容量滴定分析方法基本相同之处是（）。煤气火焰中的还原焰温度在（）℃左右。下列关于沉淀滴定说法错误的有（）。应用密度计法测定油品密度,如需使用恒温浴,则应选择可恒温到±（）℃的恒温浴。燃
- 下列关于沉淀滴定说法错误的有（）。聚乙烯及聚丙烯常代替玻璃试剂瓶,但最好不储存（）。远红外线的跃迁类型有（）。现国家分析技术标准使用重现性和再现性来描述室内精密度、室间精密度其符号为（）。沉淀反应必须
- 对于相同类型的配位物,Kt值越大,其配位物就越（）。用高温炉灼烧完毕后应（）。采用GB4509测定针入度大于200的试样,下列说法正确的是（）。用EDTA标准溶液测定溶液中Ca2+,选用（）作指示剂。过硫酸银盐法测定锰所用
- 两种金属离子与同一配位剂生成两种类型相同的络合物时,其配位次序是（）的先络合。用比重瓶法测定样品的密度,比重瓶在恒温水浴中应至少保持（）min。（）基准试剂既可用来标定NaOH标液,又可用来标定KMnO4标液。铁的
- EDTA溶液最易与金属离子形成配合物的形式为（）。该烷基一C（CH3）3的名称是（）。钠差对pn值测定的影响包括（）。滴定分析中,若怀疑试剂已失效,可通过（）方法进行验证。偏差越小,说明（）越高。沉淀的类型与定向速
- EDTA与1％3形成配位化合物时化学计量系数比为（）。下列属于化学变化的是（）。把三个同样的导线拧在一起当一个新导线使用,新导线的电阻值（）。固体化工样品样品制备的目的不包括（）。滴定分析用标准溶液在常温下,
- 一般情况下,滴定分析法的相对误差（）。当缓冲溶液的浓度比为1：1时,总浓度越大,缓冲容量（）。下列因素影响显色反应的有（）。EDTA与金属离子形成的配合物配比一般为（）。称量分析中的沉淀形式应当符合（）。不大
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