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- 传统的库仑分析法可分为（）。配位滴定中可使用的指示剂是（）。微库仑分析和控制电位库仑分析
微库仑分析和恒电流库仑分析
控制电位库仑分析和恒电流库仑分析#
微库仑滴定分析、控制电位库仑分析和恒电流库仑分析A
- 下列因素,对石油产品密度有影响的是（）。高纯气体应用15倍1,2E（）的样品置换分析导管。每一种缓冲溶液都具有一定的缓冲能力,其大小可用（）来衡量。压力和温度
压强和组成
压强和温度
温度和组成#质量
体积#
质量
- 采用电位滴定法,用氢氧化钠测定醋酸纯度,如果A=3．2mL,C=I．028moL／L．取样量为0．20g,则醋酸纯度为（）。可见光分光光度计,它的光源是（）。下列微粒中,最外层电子具有nS2nP2的结构特征,且与Br-离子相差两个电子层
- 测定样品的电导率时,平行样数据是指（）。洗涤比色皿不能使用（）。对于自动搅拌的结晶点测定仪,对搅拌系统的日常维护工作一般包括（）。酚酞为酸碱指示剂,酸式结构时,其颜色为（）。沉淀灼烧温度一般达800℃以上,灼
- 微库仑法测定氯含量,结果的计算公式中的凡为（）。返滴定法又叫（）。4
3
2
1#A．剩余量滴定法#
B．回滴法#
C．间接滴定法
D．中间物滴定法
- 利用水冷微库仑仪测定样品时,应（）。焰色反应指的是（）。先开冷凝水后升温#
先升温后开冷凝水
根据操作方便性确定先开水还是先升温
升温到一定数值后打开冷却水可燃物质在燃烧时,其火焰所表现出的颜色
是一种检验
- 通过数据验证OH计的再现性时,应将样品（）。应用GB260测定样品的水分,冷凝管下端的斜口切面与接受器的支管管口（）。处理一次,重复测定
处理两次,分别测定
处理两次,分别重复测定
处理一次,分人测定#相对#
相一致
成
- 使用甘汞电极时,胶帽的正确使用为（）。下列对专属指示剂说法不正确的是（）。应用GB260测定样品的水分,试样应摇动（）min。库仑法测定样品的水分,错误的是（）。光电天平上称出一份样品,称前调整零点为0,毛玻璃映出
- 自动控制滴定终点型滴定仪的滴定速度依靠（）控制。我们在计算样品的标准差的过程中,无须必知的数据是（）。用重铬酸钾容量法测定全铁必需在（）溶液中进行。若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时
- 使用可燃性气体检测器检测时,应该（）。用混合法测定油品的密度,实际上是应用密度的（）。相对来说,对于（）这几种色谱分析,特别适合使用程序升温。A．先（L）档后（H）档
B．先（H）档后（L）档#
C．凭经验选择档位
- 利用微库仑仪测定样品时,（）。固体化工样品的基本要求不包含（）。对于固体散装物料,当批量大于80t时,采样单元（或点）应为（）。测得某样品的二氧化硅含量为30.01；30.03；30.04；30.05其平均值为（）。电流恒定、
- 利用自动电位滴定仪测定样品后,（）。可燃性混合气的初始温度升高,爆炸极限范围（）。洗涤比色皿不能使用（）。化验室预防中毒的措施主要是（）。如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就可能形成（）。称量分析是
- 通常,检查进样口状态是否正常,应该检查（）是否符合设定值。在配位反应中,对络合剂Y的副反应主要是（）。进样口温度#
进样口载气压力
进样口载气流速
进样阀状态羟基络合效应
配位效应
酸效应#
共存离子效应#
- 下列给定的仪器中,最早的pH值测定仪的是（）。气体化工样品采样方案不包括（）。目视比色法的观察方法是（）。指出下列情况那些是系统误差（）。25型酸度计#
pHS-2型酸度计
OHS-3F型酸度计
pHS-3型酸度计采样单元数
- FID的英文含义翻译成中文是（）。A．火焰离子化检测器#
B．火焰光度检测器
C．热导池检测器
D．热导光度检测器
- 卡尔。费休法测定水分含量是在（）年提出的。调节天平底板下面的（）,可使天平达到水平。分光光度分析的理论基础为（）。精密度是指（）测定结果彼此相接近的程序。滴定分析时,溶液流出速度一般控制在（）。以下几种
- 某FID色谱仪,测定含苯1．00％、甲苯1．00％的标准样品,峰面积分别为苯：1500、甲苯：1560,那么,甲苯相对于苯的相对校正因子为（）。在比色分析中,被测样品无色要加一种显色剂和样品生成有色化合物,显色剂的力HA．量
- 对于一台检测器为FID的色谱仪,肯定不需要提供的气体是（）。FID属于质量型检测器,对于烃类物质的质量响应值基本相同。但（）是例外。氢气
氮气
氧气#
空气甲烷#
乙烯
丁二烯
苯#
- 在色谱仪ready灯亮时,说明（）。使用碱式滴定管进行滴定,正确的操作方法是（）。在光度测定中,使用参比溶液的作用是（）。在温度控制方面,正确的是（）。实际工作中能测得的数字叫（）。25℃时10g水最多可溶解2g甲物
- 使用数字式氧气浓度计在ALARM档测定氧含量,当浓度低于（）时,蜂鸣器报警。下列关于导电能力大小的比较正确的是（）。如果在溶液中同时存在数种还原剂,在加入氧化剂时,最强的一种还原剂（）。EDTA与金属离子形成的配
- 利用微库仑仪测定样品时,测定成功与否的关键步骤是（）。O．0212、22．25及1．26267三数之和为（）。使用液相进样阀进样,要避免（）。根据有效数字运算规则计算0.0121×25.64×1.07582=（）。不能直接用EDTA滴定的离子
- 下列关于导电能力大小的比较正确的是（）。淋洗时,吸取溶液的量是移液管和吸量管容量的（）。吸收光谱有原子吸收光谱和（）。NaOH中Na的化合价是（）。高氯酸酸的沸点高,可以热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率
- 下列电导测量仪器中,属于分压式测量电路的电导仪的是（）。下列各组中的物质,都是由分子构成的是（）。金属钠比金属钾（）。27型电导仪
DDS-11A型电导率仪#
SY-2型袖珍数字式电导仪
SY-3型袖珍数字式电导、温度计二
- 微库仑仪内有两对电极,其中产生电生滴定剂的是（）。下述说法不属于采样具体目的的是（）。聚乙烯及聚丙烯常代替玻璃试剂瓶,但最好不储存（）。原子吸收光谱是（）选择性地吸收某些波长的电磁波而引起的。原子核是由
- 采用（）分析方法时,对进样技术的要求最高。0．4000mol／LHCI标准溶液滴定1．000g不纯的K2C03,完全中和时需用去35．00mL,则试样中K2C03的质量分数为（）。钨灯可作为（）分析的光源。外标法#
归一化法
内标法
带校正
- 以下不属于汽化室结构组成部分的是（）。下列数字中（）的“O”只起到定位作用。氧化还原滴定法同其他容量滴定分析方法基本相同之处是（）。今有HCl溶液,质量浓度为344．8∕L,密度p=1．149g∕mL,则此溶液的质量分数为（
- 氮气钢瓶的颜色是（）。把一根导线均匀拉伸为原来长度的2倍,则其电阻值变成原来的（）倍。碘标液贮存在什么容器中（）。绿色
蓝色
黑色#
灰色1
0.5
13.2
4#A、容量瓶中
B、具塞棕色瓶中#
C、任何玻璃容器中
- 在色谱流程图中,色谱柱后面的项目是（）。使用可燃性气体检测器检测时,应该（）。防止辐射的措施是（）。称量易吸湿的固体样应用（）盛装。气源和稳压装置
检测器#
定量管
处理机A．先（L）档后（H）档
B．先（H）档
- 不同类型的检测器的响应值R和进入检测器的组分浓度Q之间的关系一般可用R=CQn来表示。其中当凡=（）时,称为线性响应。0.156与0.155的平均值,若保留两位有效数字,则结果为（）。饱和溶液在（）的情况下,能转变成不饱和
- 确认色谱主机已经进入准备好的方法是（）。有机沉淀剂的缺点是（）。用比重瓶法测定液体石油产品密度,两个测定结果之差不应大于（）∕cm3。置换滴定法中生成另一中间物,才能滴定,故也把它称为（）。根据有效数字运算
- 检查色谱仪参数是否与设定参数相当时,可以不检查的是（）。某化合物的分子式是CO,其中碳元素和氧元素的质量比为3：8,则z的数值是（）。有吸湿性的粘稠液体是（）。如果采样的作业费用较高,设计采样方案时（）。利用
- 色谱仪的气体六通进样阀用于（）进样最合适。下述说法不属于采样具体目的的是（）。利用微库仑仪测定样品时,（）。气体样品
液化气体样品
易于气化的液体样品
室温下是气体的样品#样品有充分代表性#
鉴定物料来源
进
- 如果旁通式进样六通阀的定量管被安装在阀门的1、2口上,那么载气的出人口必然是（）。下述说法不属于采样具体目的的是（）。CaF2沉淀在PH=2的溶液中的溶解度较在PH=5的溶液中的溶解度（）。3、4H
4、5VI#
5、6N
3、6V
- 我国的气相色谱法起步于（）。20世纪50年代#
20世纪60年代
20世纪70年代
20世纪80年代
- 如果柱箱温度控制失灵,温度无法保持稳定,那么会造成（）。出峰时间变短
出峰时间变长
出峰时间不变,峰宽变宽
出峰时间波动,两次分析出峰时间差异变大#
- 下列检测器中,属于浓度型检测器的是（）。混合指示剂是利用（）,使颜色的变化更加敏锐。装AgNO3标准滴定溶液应使用（）滴定管。FID
TCD#
NPD
FPD颜色互补原理#
变色范围不同
人眼对不同颜色的敏感程度不同
酸式结构
- 在温度控制方面,最初的气相色谱仪具有（）。液体温度升高时,（）会增加。固体化工样品的样品制备包括（）个阶段。下列关于导电能力大小的比较正确的是（）。使用数字式氧气浓度计在ALARM档测定氧含量,当浓度低于（）
- 在进行峰面积积分时,以下关于划分时间段的说法正确的是（）。GB260石油产品水分测定法是将一定量的试样与（）混合,进行蒸馏测定其水含量。A．时间段划分得越小,积分越准确,因此应尽可能小
B．采用梯形积分,时间段划
- 要分析空气中的氧气和氮气,最好选用（）作为载气,并用TCD来检测。液体混合物在加热汽化过程中所形成的蒸汽与液体始终保持平衡接触状态,只是在达到必要的加热温度后才最终进行汽液分离。这种蒸馏方式称为（）。相平衡
- 早期的色谱仪,对气体进样阀一般不进行温控。但最新型的色谱仪都为气体进样阀进行单独控温,这是因为（）。电化学分析定性、定量的依据是（）。测定样品的电导率时,平行样数据是指（）。下列（）是还原剂。新型进样阀
川公网安备 51012202001360号