查看所有试题
- 紫外光源多为气体放电光源如（）。电化学分析法所检测的电参量不包含（）。可燃烧液体的燃烧过程较可燃气体复杂,所需的初始能量（）。采样在商业方面的目的不包含（）。对于固体散装物料,当批量大于80t时,采样单元（
- 钨灯可作为（）分析的光源。为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同波长范围光的性能,通常用（）来描述。GB260石油产品水分测定法是将一定量的试样与（）混合,进行蒸馏测定其水含量。氧化还原滴定法在化验室的化学
- 为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同波长范围光的性能,通常用（）来描述。把1C的电荷,从距离为10m,电压为2V的A点移动到B点,电荷对外作的功为（）。从立式圆形贮罐采取液体化工样品,如果物料未装满,则应从中部采
- 参比溶液置于光路,调节（）,使电表指针指T=100％。如果需要知道大桶装液体化工样品的表面情况,应该（）。移液管为（）计量玻璃仪器。下列因素影响显色反应的有（）。作滴定分析时,由于颜色的判断造成了误差,该误差属
- 比色皿洗净后,可（）。含有3.5g氮元素的NH4N03的质量是（）。下列数字是元素的原子序数,其相应元素能形成化合物分子式为AB型的是（）。酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是（）。直接收于比色皿
- 在光度测定中,使用参比溶液的作用是（）。液体（）越大,表明其蒸发能力越强。作滴定分析时,由于颜色的判断造成了误差,该误差属于（）。国产试剂有统一标准,一般分为四级,一级品即优级纯,符号是GR,标鉴颜色为（）。A
- 洗涤比色皿不能使用（）。下列有关随机误差的论述中不正确的是（）。如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就可能形成（）。铬酸洗液
洗涤剂
去污粉#
盐酸一乙醇洗液A、随机误差具有随机性
B、随机误差具有单向性#
- 可见光分光光度计,它的光源是（）。钠差对pn值测定的影响包括（）。洗涤沉淀的原则是（）。钨丝灯#
空心阴极灯
氢灯
能斯特灯测定结果偏低#
测定结果偏高
使水分子活度减小造成偏差
在电极与液面间进行离子交换造成
- 721分光光度计测定完毕后,各旋钮置于（）。测定样品的电导率时,平行样数据是指（）。防止辐射的措施是（）。朗伯定律和比耳定律的使用是（）。二氧化碳中碳、氧元素的质量比是（）。A．测定位置
B．最小
C．最大
D．
- 石英玻璃不能耐（）的腐蚀。不属于气体化工样品采样设备的试漏方法的是（）。应用GB3145测定样品时,对于含水的试样应将结果修正,正确的叙述为（）。氢氟酸将系统加压后关闭出口,然后观察压力计变化
将肥皂水注入容器
- 在比色分析中,被测样品无色要加一种显色剂和样品生成有色化合物,显色剂的力HA．量（）。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有（）。关于物质结晶点与物质纯度关系的理解,正确的是（）。氧化还原滴定法所用的二苯胺
- 光线在两种媒质的交界面上会改变传播方向,但仍在原媒质里传播,这种现象叫（）。下列内容不属于采样方案基本内容的是（）。采取液体化工产品,一般原始样品量（）实验室样品需要量。有鼓风的干燥箱,在加热和恒温过程中
- 在分光光度法中,运用朗伯一比耳定律进行定量分析,应采用（）作为人射光。电化学分析法所检测的电参量不包含（）。把一根导线均匀拉伸为原来长度的2倍,则其电阻值变成原来的（）倍。固体化工样品备检样品的储存时间一
- 对于准确度和精密度的表示,一般要求保留（）位有效数字。制作干电池使用的二氧化锰的危害是（）。移液管为（）计量玻璃仪器。取20mL无水乙醇,加480mL水,则此溶液的体积分数为（）。具有腐蚀性的物品是（）。盐酸具有
- 物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外一可见吸收光谱,这是由于（）。氩气在石墨炉原子吸收中可用做（）。贮存危险化学品的建筑物或场所应安装（）。1.20×10－4有（）位有效数字。分子的振动
分子的转动
原子核外层电子
- 调节天平底板下面的（）,可使天平达到水平。电化学分析法所检测的电参量不包含（）。称量分析对沉淀形式的要求包括（）。用分析天平称量完毕后,应做的工作为（）。下列操作中哪一种是错误的。（）用于配置标准溶液的
- 原子吸收光谱是（）选择性地吸收某些波长的电磁波而引起的。分子外层电子
原子外层电子#
原子内层电子
分子内层电子
- 有鼓风的干燥箱,在加热和恒温过程中必须将鼓风机（）。引起朗伯一比耳定律偏离原因有（）。关于物质结晶点与物质纯度关系的理解,正确的是（）。关闭
启开#
加热
切断入射光为非单色光#
溶液中的化学反应#
波长变化不
- 目视比色法的原理可以由（）解释。如果采样的作业费用较高,设计采样方案时（）。以双指示剂法测定烧碱中NaOH与Na2C03含量时,下列叙述正确的是（）。误差的分类为（）。光吸收定律应用条件是（）。光的互补原理
朗伯
- 某有色溶液,用lem色皿,选520nm测得其吸光度A为O．150,其他条件不变,若改用2em1：匕色皿,测得的吸光度A为（）。保存化工样品的样品标签,无需标注的内容是（）。使用液相进样阀进样,要避免（）。酸碱指示剂的颜色随溶
- 电热恒温干燥箱的发热元件是（）。用重铬酸钾容量法测定全铁必需在（）溶液中进行。二苯胺磺酸钠属于（）。在下述情况下何者对测定结果产生负误差（）。为防止蒸馏过程中的（）,须加沸石或无釉小瓷片到蒸馏烧瓶中。
- 目视比色法的观察方法是（）。NH4NO3的式量为（）。（N：14H：1O：16）A．从比色管口垂直向下观察#
B．从比色管口垂直向上观察
C．从比色管口侧面观察
D．从比色管口任何方向均一样A、80#
B、80克
C、90
- 分子吸收光谱比原子吸收光谱（）。朗伯定律和比耳定律的使用是（）。强
弱
简单
复杂#无条件的
有一定条件的#
两定律条件相同
两定律条件不同#
- 吸收光谱有原子吸收光谱和（）。NH4NO3的式量为（）。（N：14H：1O：16）在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐时应：（）。物质的量是表示物质的基本单元多少的一个物理量,常用符号（）表示。原子吸收光谱
分子吸收光
- 可见光和紫外光吸收光谱的产生是由于（）。可以用（）表示物质的溶解能力。分子中原子内层电子的跃迁
原子外层电子的跃迁#
分子中原子外层电子的跃迁伴随分子中的震动和分子转动
分子中原子的震动和分子转动溶解度#
- 对于高含量组分（I>10％）的测定,一般要求分析结果保留（）位有效数字。应用GB6536时,下列需要进行大气压力校正的大气压力值为（）。实际工作中能测得的数字叫（）。1
2
3
4#769mm汞柱
700mm汞柱#
780ram汞柱#
75
- 分析要求准确度为O．1％,若量取100raL溶液,用（）量取。原子吸收光谱是（）选择性地吸收某些波长的电磁波而引起的。以下色谱术语中,经过压力校正的有（）。NH4NO3的式量为（）。（N：14H：1O：16）滴定管
移液管
吸
- 若用25mL移液管,放出的体积应记为（）mL。下列关于铂钴比色的说法,正确的是（）。PH=0时表示（）。以K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+,应选择何种指示剂：（）。25
25.0
25.00#
25.000是目测比较#
以铂钴颜色单位表示结果#
- 称样量为O．1g,若分析要求准确度为0．1％,则天平的称量误差不能大于（）。“零”在数字前时,仅起（）作用。配位滴定中可使用的指示剂是（）。利用微库仑仪测定样品时,测定成功与否的关键步骤是（）。老化新购入的毛细
- 用万分之一的分析天平,称得某物体质量为0．2468g,则称量的绝对误差为（）。（1+5）HCI溶液,表示（）。测得某样品的二氧化硅含量为30.01；30.03；30.04；30.05其平均值为（）。0.0001g
-0.0001g
+O.0001g#
O.0002g1单
- 数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误,错误的做法是（）。在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据,由更改人签章
注明
重新做试验#
及时修改
- 测定不纯CaC03时,称取试样O．3000g,加2500mol／LHCl溶液25．00mL,再用0．2012mol／LNaOH溶液返滴定过量酸,耗去8．84mL,则试样中CaC03的质量分数为（）。下列检测器中,属于浓度型检测器的是（）。24.19％
37.30％
48.
- 填写原始纪录时,必须采用（）。库仑计法水分测定仪测定水分时,如果M=lOp．g,测定结果为50x10～,则进样量为（）。（）气体的吸收剂常用氢氧化钾溶液。国际单位制
国家选定的单位
法定计量单位#
SI单位2p.g
2g
0.2p.g
- 0．4000mol／LHCI标准溶液滴定1．000g不纯的K2C03,完全中和时需用去35．00mL,则试样中K2C03的质量分数为（）。以下不属于汽化室结构组成部分的是（）。关于标准铂钴对比溶液,理解正确的是（）。某项分析结果的精密度
- 阴、阳离子以静电引力相结合而形成的化合物,称为（）。多相液体在采代表性样品时必须（）。防止辐射的措施是（）。（）与真实值之差称为误差。用EDTA测定水中的硬度,选用的指示剂是（）。金属铁易溶于（）。螯合物
- 能生成螯合物沉淀的有机沉淀剂中的碱性官能团,具有（）,可与金属离子形成配位键而配位。1g氧气中含m个氧分子,则阿佛加德罗常数为（）。下列关于原子量的叙述,正确的是（）。采用GB4509测定针入度大于200的试样,下列
- 有机沉淀剂的缺点是（）。关于气体化工样品采样目的和采样类型关系的叙述,正确的是（）。氨羧配位剂因含有（）两种配位能力很强的配位原子．形成稳定的螯合物。25℃时10g水最多可溶解2g甲物质,50g水最多可溶解6g乙物
- 以下有关有机沉淀剂的优点,最早的pH值测定仪的是（）。下列关于导电能力大小的比较正确的是（）。如果某塔进料为（）,则进料位置应在塔上部。用高温炉灼烧完毕后应（）。光电天平上称出一份样品,当砝码加到10.25g时,
- 造成后沉淀的原因,说法错误的是（）。管道采样按流量比采样,如果输送数量在1000～10000m3时,应每隔（）m3采样一次。对于准确度和精密度的表示,一般要求保留（）位有效数字。0.156与0.155的平均值,若保留两位有效数字
- 表面吸附与下列（）因素无关。手工方法缩分固体化工样品,常用的方法有（）。铬酸洗液因（）,近年来多以合成洗涤剂、有机溶剂等来去除污渍。移液管和吸量管尖端的液滴应（）。沉淀滴定的滴定曲线的突跃范围的大小与（
川公网安备 51012202001360号