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- 《医药产品注册证》的有效期为（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）3年
5年#
不超过5年
7年药品生产企业#
药品经营企业
医疗机构
药品检验机构国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年,药品
- 储存药品库房相对湿度的控制下限是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）非处方药目录的审批部门是（）不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）有关处方
- 以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）口服或外用的固体、半固体制剂
口服或外用的液体制剂#
连续生产的原料药
间歇生产的原料药药品生产
- 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是（）药品生产企业应当具备的条件不包括（）未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）开办药品生产企业的条件包括（）口服或外用的固体、
- 重点检查的药品不包括（）可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项？（）对有严重不合理用药或者用药错误（）麻醉药品处方保存（）《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,各省、自治区、直辖市可适当进行调整
- EXCL中,快捷键CtrI+End的作用为（）计算机在共时间使用之后,系统运行可能会变慢或者经常出现一些异常情况,如困不是病毒造成的,则需要（）。（）是微机的心脏。在中文输入过程中,则清除输入法窗口的外码输入区及选择
- 储存药品库房相对湿度的控制上限是（）药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）盐酸二氢埃托
- 三级召回应为（）药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）境内分包装从印度进口的化学药品,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时
- 如果需要更改公式所使用的多个单元格,同时这些值都有多个限制,需要进行下列（）运算使用媒体播放机,格式化一张软盘的正确步骤是（）。（假设软驱为A）A类地址中,每个网络可以标识（）台主机。超文本传输协议是（）。
- 在EXCEL中,默认的图表类型是（）把鼠标移到画图的工具栏中的按钮上,程序界面的底端会出理按钮的提示,使用这些工具,就能自己进行（）了只在报表的最后一页底部输出的信息是通过（）设置的。网络看起来是“连接”的,但从
- 对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于（）进口在英国生产的药品首先应取得（）以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的是（）一级召回应（）PY8/30表示（）。一级
- 药品与库房内墙、顶的间距（）药品零售企业的下列经营行为,各地不得调整的是（）不小于5厘米
不小于10厘米
不小于15厘米
不小于30厘米#执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药#
在"广交会"上现货销售其药品
销售所在
- 有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是（）为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为（）非处方药可以采用有奖销售的销售方式#
非处方药可以开架自选销售
处方药不得开架自选销售
处方药不得采用附赠药品的销
- 一级召回应（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）每日报告#
每
- 药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存（）有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是（）个人设置的门诊部、诊所只能配备（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）长期用药后
- 三级召回应（）国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当（）负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）每日报告
每2日报告
每3日报告
每7日报告#按假药处理
按
- 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品,实施的药品召回属于（）批准新药临床试验的部门是（）一级召回
二级召回#
三级召回
四级召回国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门
国家科技管理部门
国家药品监督管理
- 合法的表达式是（）。组建计算机网络的目的是为了能够相互共享资源,这里的计算机资源主要指硬件、软件与（）。在ExceI的打印页面中,增加页眉和页脚的操作是（）下列（）不能对数据表排序A、教师编号between10000Oand
- 若在单元格中输入内容1：2,用一个矩形框框出要选择的文件后,如果要继续选择其它的文件（或文件夹）,或者要去除文件（或文件夹）的选定,则在用鼠标单击图标的同时,人们通过WWW浏览器看到的有关企来或个人信息的第1个
- “CtrI+F”组合键的功能是（）动行要进行碎片整理,请在Windows开始菜单中选择（）,会出现一个对话窗口,在对话框中选择要整理的硬盘,单击“碎片整理”,程序就开始整理所选择的驱动器了。计算机病毒是指（）。为了从一个图
- SQL能够创建（）。下列程序不属于附件的是（）。Internet上,访问Web信息时用的工具是浏览器。下列（）就是目前常用的Web浏览器之一。A、更新查询
B、追加查询
C、各类查询#
D、选择查询A、计算器
B、记事本
C、网上
- 对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于（）己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销（）一级召回
二级召回
三级召回#
四级召回《药品生产许可证》
《进
- 错误的是（）药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）应当至少检查一个最小包装
应当检查箱内的所有最小包装
可不开箱检查#
可不打开最小包
- 药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例对该注射液应实施几级召回（）高致敏性药品
青霉素类药品#
β-内酰
- 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）三级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）3年
5年#
不超过
- 协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）《中药品种保护条例》属于（）负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）工业和信息化管理部门
国家公安部门#
国家工
- 在EXCEL中,要精确调整工作表中的行高或列宽,这个操作称为（）保存录音文件正确步骤是（）在ExceI中,A1单元格设定其数字格式为整数,显示为（）。定义表结构时,不用定义（）。A、“格式”菜单#
B、“插入”菜单
C、“编辑”
- 二级召回应为（）药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于（）必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备,并与其他药品生产区严格分开的是（）12小时
24小时
48小时#
72小时生物制品#
中成药
化学药品
中
- EXCL文件以（）显示器的亮度要适当,屏幕亮度大约应为照明亮度的（）。把硬盘上的数据传送到计算机的内存中去,称为（）。下列各项中,不能作为IP地址的是（）。局部地区通信网络简称局域网,英文缩写为（）。A、工作表
- 不同批号的中药饮片装斗前应当（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）个人发现新的或者严
- 导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于（）供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
药品名称、数量、价格、批号、储运条件、
- 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）急诊处方印制用纸应为（）药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（）处方药
甲类非处方药
乙类非
- EXCEL公式有3种类型,即数值型、逻辑型和（）绘图离不开颜料,想用哪种颜色,只要单击（）中相应的按钮就可以了下面关于光纤的叙述,不正确的是（）。下列（）不能对数据表排序如果同时将单元格的格式和内容进行复制则应
- 在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为（）ZC+4位年号+4位顺序号#
SC+4位年号+4位顺序号
BH+4位年号+4位顺序号
国药准字J+4位年号+4位顺序号医药产品注册证格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。进口药
- 在EXCEL中,请在Windows开始菜单中选择（）,会出现一个对话窗口,在对话框中选择要整理的硬盘,单击“碎片整理”,一切要调入的程序和要处理的数据一般都要先装入的设备是（）在Wiodows“开始”菜单下的“文档”菜单中存放的是
- 药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是哪项？（）应当具有高中以上文化程度
应当具有
- 在EXCEL中,下列属于文本运算符号的是（）帮助功能（）选项卡,可以浏览帮助窗口列出的帮助主题。磁盘属于（）。以下不属于Internet逻辑结构的是（）。A、？
B、@
C、&#
D、*A、搜索
B、索引
C、目录#
D、书签A、
- 药品零售企业中药饮片调剂人员（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）医疗机构制剂批准文号有效期为（）关于非处方药专有标识管理的说法,以Rp或R标示,临床诊断,分
- 在EXCEL中,修改当前工作表“标签”名称,下列（）不能实现。显示器的亮度要适当,屏幕亮度大约应为照明亮度的（）。下列不能用作存储容量单位的是（）。暂停和重新开始打印队列队、为了暂停打印列队选择打印机,回收站窗
- 丙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示（）化学药品
进口药品分包装
生物制品#
中药药品批准文号的格式：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装
川公网安备 51012202001360号