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- 国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）应当慎重经验用药的是（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定（）特殊使用级抗菌药物可以（）新药
仿制药
非处方药#
处方药主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药
- 有关药品批发企业药品储存的要求的说法,口服剂型不得超过（）为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）医疗机构配制的制剂（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌
- 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是（）有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有
- 药品生产企业应当具备的条件包括（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）具有适当资质并经过培训的人员#
适当的贮运条件#
正确的原辅料、包装材料和标签#
- 非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,不得涂改；如需修改,新生儿、婴幼儿写日、月龄,注明临床诊断#处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的
新生儿、婴幼儿处方未写明日、
- 急诊处方印刷用纸为（）有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）药品零售企业不得经营的药品包括（）医疗机构药事管理与药物治疗学委员
- 必须印有国家指定的专有标识的是（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）新药
仿制药
非处方药#
处方药1次常用量
3日常用量
7日常用量
- 非处方药目录的审批部门是（）医疗机构购进药品,每张处方为（）不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）国家药品监督管理部门#
国家药典委员会
国家卫生行政部门
省级药品监督管理部门真实、完整的药品购进记录#
符合
- 非处方药红色专有标识图案用于（）国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）有关医疗机构处方管理和药品购进,不得调剂#
中成药和中药饮片可以分
- 医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品（）妇科处方药品#
儿科处方药品
老年人处方药品#
医疗用毒性药品公
- 医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）发现新的或严重的药品不良反应的,应（）在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）药
- 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）不同批号的中药饮片装斗前应当（）三级综合医院药学部药学人员中具有高等医
- 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）后遗效应属于（）药品零售企业质量管理制度的内容包括（）处方药#
非处方药
处方药和甲类
- 不合法的表达式是（）。列出可供选择的选项的对话框是（）当前微机上运行的Winows系统是属于（）。A、[性别]="男"or[性别]=女#
B、[性别]like"男"or[性别]="女"
C、[性别]like"男"or[性别]like"女"
D、[性别]="男"or
- 等待停止使用该药品的通知
药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,应当制定召回计划并组织实施,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。（2）药品监督管理部
- 某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡,可以给予的处罚有（）药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）定点批发企业未保证供药
- 有关药品生产的说法,错误的有（）符合生物制品批准文号格式要求的是（）药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案#
药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准#
中药饮片的炮制须遵循省级药品监
- 不是表中字段类型为（）。在输入中文时,若想输入英文字符,请打开（）键,或者关闭汉字输入法即可。Internet使用的核心通信协议是（）。在ExceI窗口中,选中带有“…”符号的菜单项,将（）。A、文本
B、日期
C、备注
D、索
- 执行的制度是（）医疗机构的药品购进记录应当（）处方前记应标明的是（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,保存期不得少于（）列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）关于药品销售的说法,正确的有（）提供非经
- 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物（）药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）某医
- PY8/30表示（）。病例数不少于300例的是（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,混合液流量80L／s,储罐容积30L
半固定式（轻便式）泡沫灭火装置,混合液流量8L／s,混
- 每张处方不得超过（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）药品零售企业负责处方审
- 可以委托生产的药品包括（）下列选项中药品批准文号的格式为（）初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（）甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生
- 正确的是（）非处方药分为甲、乙两类,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂,35题选D。（3）为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病
- 三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）办理药品零售企业变更的是（）药品零售企业可以（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）药品经营企业的经
- 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请（）8%
10%
20%#
30%配制范围
配制地址
药检室负责人#
- 医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于（）药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存（）某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是（）三级综合医院药学部药学专业技术人员
- 儿科处方印刷用纸为（）药品不良反应报告和监测是指（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）药品分类管理要求执业药师（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙
- 在对表中某一字段建立索引时,若其值有重复,可选择（）索引。不是Windows2000窗口组成部分的是（）当个人计算机以拨号方式接入INTERNET网时,必须使用的设备是（）。在ExceI窗口中,选中带有“…”符号的菜单项,将（）。不
- 药品生产企业的关键人员包括（）对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）企业负责人#
法定代表人
生产管理负责人#
质量受权人#药品生产企业#
药品经营企业
医疗机构
药品检验机构药品生产企业的关键人员应
- 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）进口在港澳地区生
- 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按（）审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）新药申请#
仿制药申请
进口药品申请
补充申请所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
- 未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期,情节严重的,处罚部门是（）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）药品零售企业不得经营的
- 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）境外生产的药品在中国境内上
- 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）药品批准文号为国药准字220110099,其中Z表示（）
- 若使打开的数据库文件不能为网上其他用户共享,且只能浏览数据,要选择打开数据库文件的方式为（）。显示器的亮度要适当,屏幕亮度大约应为照明亮度的（）。如果安装了windows2000在每次启动时,用户需要（）——计算机会
- 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,逾期不改正的,可处（）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或
- 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正的,可处（）第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处（）生产、
- Access默认的数据库文件夹是（）。（）是计算机的输入设备。操作系统、计算机的监控管理程序、程序设计语言等属于（）。下列关于windows2000“回收站”的叙述中,错误的是（）。保存录音文件正确步骤是（）在Access数据
- 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）药品生产质量管理的基本要求包括（）药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）同批号的药品（）药品与药品的垛间距（）开办药
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