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- 药品零售企业不得经营的药品包括（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应（）麻醉药品#
第一类精神药品#
放射性药品#
药品类易
- 药品广告中必须标明（）发布进口药品广告（）处方药不得（）药品商品名称
咨询电话
忠告语#
药品价格无需审查
由国家药品监督管理部门审查
由省级药品监督管理部门审查#
由省级工商行政管理部门审查在零售药店销售
- 消费者在购买、使用商品和接受服务时（）药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是（）经营者从事经营活动时不得采用的手段有（）药品经营者利用广告声称药品包治百病属于（）药品经营者散
- 正确的有（）可以确定为用药不适宜处方的情形是哪一项？（）有关外配处方管理的说法,错误的是（）为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）医
- 后遗效应属于（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是（）对有配伍禁忌或者超剂量的处方（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,及时告知处
- 毒性反应属于（）有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）不得在市场上销售的是（）药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）A型药
- 特异体质反应属于（）审查和确定定点零售药店的原则不包括（）对药名、剂型、规格、数量属于（）A型药品不良反应
B型药品不良反应#
C型药品不良反应
新的药品不良反应保证基本医疗保险用药的品种和质量
方便参保人员
- 长期用药后致心血管疾病属于（）药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法,错误的是（）非处方药绿色专有标识图案用于（）基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是
- 长期用药后致纤溶系统变化属于（）二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的（）药品生产、经营企业不得从事的经营活动包
- 停药综合征属于（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）药品零售药店对处方药应采用（）A型药品不良反应#
B型药品不良反应
C型药品不良反应
新的药品不良反应药品名称、生产厂商、数量、价格、
- 操作系统、计算机的监控管理程序、程序设计语言等属于（）。在WINDOWS中,若在某一文档中连续进行了多次剪切操作,当关闭该文档后,“剪贴板”中存放的是（）。A、系统软件#
B、应用软件
C、工作软件
D、商业软件A、空白
- 进口药品进口满5年的,应当报告该药品的（）药品零售企业可以（）有关处方保存的说法,错误的是（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方
- 应（）药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存（）药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,造成严重后果的#
发现超常处方无正当理由而不进行干预的#
发现
- 如果要选择多个连续的文件（或文件夹）,则用鼠标左键单击第一个文件（或文件夹）的图标或文件名,然后在键盘上按住（）键,再用鼠标单击最后一个文件（或文件夹）的图标或文件名,则这两个文件（或文件夹）之间的文件（
- 通过（）,可以实现各种字符和控制信息的输入。从软件工程的观点看,软件包括（）。在WINDOWS中,回收站是（）。属于EXCEL文件类型的（）以EXCL中,下列说法正确的是（）A、编辑控制键区
B、打字健区#
C、副键盘区
D、功
- 错误的是哪项？（）可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项？（）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括（）药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明（）对药名、剂型、规格、数量属
- 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当（）药师经处方审核后,放置中药饮片的柜斗应当（）关于药品销售的说法,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判断、选择和
- 以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是（）严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括（）用药适
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）药品零售企业在营业店堂内应做到（）处方格式由三
- 应当报告该药品的（）国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是（）对上市5年以内的药品须报告其引起的（）外包装及封签完整的原料药（）关于处方药与非处方药流通
- 发现群体不良反应的,应（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）毒性反应属于（）由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生
- 下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括哪项？（）关于药品采购的说法,错误的是（）预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（）致畸属于（）提供互联网药品信息服
- 致癌属于（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）零售药店不得经营的药品是哪项？（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）药品发生群体不良反应的报告时限是（）药品零售企业营
- 副作用属于（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）关于互联网药品交易的说法,错误的是（）提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,不得
- 药品使用说明书中未收载的不良反应,该药品在临床应用时,应报告的不良反应包括（）A类药品不良反应
B类药品不良反应
新的药品不良反应#
所有不良反应结合临床药物治疗实践,讨论对危重患者的医疗救治医师未按照抗菌药
- 发现新的或严重的药品不良反应的,必须经（）急诊处方印制用纸应为（）有关外配处方管理的说法,错误的是（）门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）药品批发企业从事采购工作的人员
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）关于药品分类管理的说法,对药品分为处方药和非处方药#
根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类#
非处方药目录由国家药品监督管理
- 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）所有不良反应#
新的
- 下列启动查找程序的操作中,（）是错误的。下面不是网卡功能的是（）。在ExceI中,用户在工作表中输入日期,（）形式不符合日期格式。Excel可以把工作表转换成web页面需的（）格式若在EXCEL的A2单元中输入“82”,函数MIN
- 每张处方不得超过（）哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时,再决定是否恢复临床应用的是（）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应当保存（）处
- 非新药监测期内的其他国产药品,可以单色印刷的是（）致畸属于（）药品零售企业不得经营的药品包括（）有关处方药与非处方药销售,每张处方不得超过（）所有不良反应
新的不良反应
严重的不良反应
新的和严重的不良反
- 导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构#《药品经营许可证》有效期
- 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当经（）非处方药目录的遴选原则不包括（）新的药品不良反应处理
新的药品不良反应
药品群体不良反应
严重药品不良
- 应当报告该药品的（）下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,报告新的和严重的不良反应。建议考生运用"新药监测期内进口5年内报所有,其他国产药品进口满5年报重新"口诀准确记忆。（1）为门（急）诊患者开具的麻
- 错误的是哪一项？（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是（）非处方药分为甲、乙两类,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）有关医疗
- 导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,错误的是（）属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（）零售药店（）从国家基本药物中遴选出来,在全国范围内使用的药品
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、
- ExceI中,让某单元格里数值保留二位小数,下列（）不可实现。在EXCEL中,默认的图表类型是（）A、选择“数据”菜单下的“有效数据”#
B、选择单元格单击右键,选择“设置单元格格式”
C、选择工具条上的按钮“增加小数位数”或“
- 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指（）医疗机构配制的制剂应当是（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）有关医疗机构药剂管理的说法,正确的是（）不得开架自选销售的药品是（
- 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）药品生产质量管理的基本要求包括（）有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是（）三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）药品批发企业从事质量管理工作的人员（）不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证
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