不同批号的中药饮片装斗前应当（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、麻醉药品(narcotics)、中药饮片(decoction pieces)、生物制品(biological products)、资格证书(qualification certificate)、非处方药(otc)、化学药品(chemicals)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、医疗机构制剂室

[单选题]不同批号的中药饮片装斗前应当（）

A. 验收检查
B. 定期清斗
C. 清斗并记录
D. 复核

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[单选题]个人设置的门诊部、诊所不得配备（）

A. 非处方药以外的其他药品
B. 国家基本药物目录以外的其他药品
C. 国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品
D. 常用药和急救用药以外的其他药品

[单选题]门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过（）

A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 7日用量

[单选题]制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）

A. 药事管理与药物治疗委员会（组）的职责
B. 医疗机构制剂室的职责
C. 医疗机构药师的职责
D. 医疗机构临床医师的职责

[多选题]个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）

A. 当地的药品不良反应机构报告
B. 当地的卫生行政部门^{(health administration)}报告
C. 药品经营企业报告
D. 经治医师报告

[多选题]药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）

A. 新药监测期内的生物制品
B. 新药监测期已满的中药和天然药物
C. 进口满5年的抗生素
D. 首次进口5年内的化学药品^(chemicals)

[单选题]非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

[单选题]致畸属于（）

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应

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