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- 《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,到2020年的总体目标包括（）经组织调查和评价后,正确的有()医药产品注册的证书号格式为（）企业法定
- 关于药品验收、储存与养护的说法,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,关于药品说明书规定的说法,行政处罚的种类包括（）有下列情形之一的,并注销制剂批准文号（）药品生产企业#
药品批发企业
药品
- 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）医疗机构抗菌药物采购目录中,注射剂型和口服剂型各不得超过（）《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）
- 关于中药饮片包装的叙述正确的是（）根据《处方管理办法》,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括（）Ⅲ期临床试验是（）待检药品库（区）是（）省级以上人民政府卫生行政部
- 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）根据《药品广告审查发布标准》规定,有关非处方药广告说法错误的是（）依据《药品流通监督管理办法》,下列有
- 医疗用毒性药品管理叙述正确的是（）药品内包装标签尺寸过小,开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）根据《药品说明书和标签管理规定》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则有（）采购的毒性中药材,须在本
- 关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）《药品流通监督管理办法》规定,应当提供的资料不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,药品购销记录必
- A医生将之前购买的该药品自用,应当（）根据《药品经营许可证管理办法》,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,药品生产、质量管理部门负责人的资质（）A.医院药剂科的药品调剂行为B.药品生产企业该药品的销售行为
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,不正确的是（）《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括（）根据执业药师资格制度现行规定,无规定使用期限,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
- 依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）药品产品标识编制的根据和依据不包括（）根据《中华
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）根据《医疗机构药事管理规定》,摆放整齐有序,并有醒目标志#
药品放置于货架（柜）,申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请,报送有关资料。ABCD
- 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,制定和标明药品零售价格
除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式
药品经营企业不得自行改变药品价格#
禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为应当在营业场所的显著
- 药学是指（）调剂处方必须做到“四查十对”,抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药,应依法从重处罚（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）违反药品管理
- 麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有（）根据《药品广告
- 致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害,标明（）根据《中华人民共和国药品管理法》,按质量状态实行色标管理
储存药品相对湿度为35%～75%
中成药和中药饮片分库存放#
药品按批号堆码,在零售药店购药的行为B.参
川公网安备 51012202001360号