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- 下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）药品零售企业销售药品时,由
- 下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）药品分类管理要求执业药师（）医疗机构普通处方的印刷用纸为（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。在下列哪种情形下,原发证机关不能注销该药品零售企业的
- 处方的有效期限一般为（）药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明（）下列选项中可以单色印刷的是（）医疗机构不得采用的供药方式有（）通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活
- 药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）下列药品不得在市场销售的是（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）药品与药品的垛间距（）药品生产、经营企业不得采用邮售
- 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告（）向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（）应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）药品零售药店对处方药应采用
- 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告（）不能纳入基本医疗保险用药的范围的是（）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）1日内
3日内
7日内#
15日内《中华人民共和国
- 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”
- 下列不属于A型药品不良反应的是（）开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）有关临床药师配备要求的说法,正确的是（）药品经营企业购进药品必须（）下列药品销售行为
- 审查和确定定点零售药店的原则不包括（）磷酸可待因片的处方最大用量为（）变态反应属于（）关于许可证管理的说法,列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是（）保证基本医疗保险用药的品种和质量
方便参保人
- 药品不良反应报告和监测是指（）药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前（）药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
- 错误的是哪一项？（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,并签名
外配处方必须有定点医疗机构盖章
外配处方要分别管理,并保存1年,以备核查#应当有专用的场所和设施、设备储存药品
应当按照药品属性和类别分库
- 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是（）负责非处方药目录审批和发布的部门是（）药品零售企业营业员（）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是
- 有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法,错误的是（）药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）负责非处方药目录审批和发布的部门是（）病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用（）非处方药目录
- 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,每张处方不得超过（）应当参照药敏试验结果选用的是（）药师对处方用药适宜性审
- 不得上网销售药品
擅自从事互联网药品交易服务的企业,药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚1次常用量
3日常用量#
7日常用量
1日常用量各级医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师
二级以上医院应当配
- 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）应当按照规定报告所
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）医疗机构药师的工作职责包括
- 药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应（）为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当（）销售外方药和甲类非处方药的零售药店（）医疗机构处方保存期限为1年的有（）及时报告药品不良反应
直接向国家
- 不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）有关互联网药品交易服务,不得销售自配制剂非处方药可以采用有奖销售的销售方式#
非处方药可以开架自选销售
处方药不得开架自选销售
处方药不得采用附赠药品的销售方式毒性
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,下列与规定不符合的是（）消费者有权自主（）医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,保存期不得少于（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）不得
- 定点零售药店审查和确定的原则不包括（）用K分度号的热电偶和与其匹配的补偿导线接反了则仪表的指示（）二级医院临床药师不少于（）有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是（）门诊对一般患者开具的第二类精神药
- 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）有关药品零售的说法,错误的是（）应当取消药师调剂资格的情形包括（）普通处方的印刷用纸颜色为（）立即#
3日内
7日内
15日内在岗执业的
- 零售药店不得经营的药品是哪项？（）不符合开办药品零售企业设置规定的是（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）《医疗机构制剂许可证》项目中,错误的是（）医疗用毒性药品
抗病毒药
终止妊娠药品#
- 有关处方药与非处方药销售,下列说法错误的是（）病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用（）储存药品库房相对湿度的控制上限是（）副作用属于（）非处方药可以采用有奖销售的销售方式#
非处方药可以开架自选销售
- 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是哪项？（）药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致
- 下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项？（）有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,药品生产企业应当在获知后,正确的是（）已经超过药品有效期的应挂（）抗焦虑药
抗躁狂药
未列入非处方药目录的激素
除胰岛
- 有关我国保障性药品目录的说法,错误的是（）有关互联网药品交易服务,每张处方不得超过（）药品与地面的间距（）有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,不得销售自配制剂1例次
2例次
3例次
5例次#一次常用量
3
- 对医师处方进行审核,签字的人员必须是（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）有关处方保存的说法,错误的是（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）致癌属于（）对进口满5年的药
- 下列零售药店不得经营的药品是（）下列药品生产企业的做法,错误的是（）非处方药目录的遴选原则不包括（）含麻醉药品的复方口服溶液
抗抑郁药
蛋白同化制剂#
未列入非处方药目录的抗菌药销售本企业生产的药品
销售本
- 采取的处理方式有（）药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。在下列
- 不应作为乙类非处方药的情况不包括（）门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）应当慎重经验用药的是（）药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情
- 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,保证药品质量,执行的制度是（）停药综合征属于（）非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）无医师处方严禁销售
一次销售不得超过3个
- 符合规定的是（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项？（）药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是（）不属于新药监测的其他国产药品,应
- 零售药店不得经营的药品是（）执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（）不得在市场销售的是（）甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）精神障碍治疗药
疫苗#
蛋白
- 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是（）药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）销售处方药和甲类非处方药
- 以下选项中处方药可以申请转换为非处方药的是（）下列药品不得在市场销售的是（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）处方书写规则错误的是哪一项？（）医疗机构配制的制剂可以（）在基本医疗
- 下列选项中零售药店不得经营的药品是（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括（）处方的有效期限一般为（）第二类精神药品
肿瘤治疗药
抗精神病药
药
- 处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项？（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项？（）特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是（）医疗机构购进
- 处方药可以申请转换为非处方药的是（）医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）长期用药后致心血管疾病属于（）监测期内的药品
消费者不便自我使用的药物剂型
作用于全身的抗菌药
避孕药#应当由药学部门提交申请报告
- 错误的是（）药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,应给予的处罚包括（）药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,又可以作为非处方药
分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商
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