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- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应（）应当立即通知药品生产企业或者供货商#
- 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件15日内
立即#
1日内
3日内不小于5厘米
不小于10厘米
不小于15厘米
不小
- 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括（）在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是（）应当由药学部门提交申请报告
应当经临床科室
- 错误的是（）门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,处方用量可适当延长的情形包括（）国产抗菌药物
《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种
基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种#
- 医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明（）社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以
- 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,最短不得少于几年（）《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前（）在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保
- 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于（）医疗机构制剂批准文号格式正确的是（）处方的有效期限一般为（）半年
1年#
2年
3年粤药制字H20090001#
桂药制字S20090002
湘药制字J20090003
- 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过（）对非处方药专有标识的使用,错误的是（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求
- 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,每张处方不得超过（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机
- 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型不得超过（）下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是（）药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括（）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,
- 导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于（）某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台,冷藏药品
- 疗效好,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片
大型超市设柜台销售甲类非处方药#
药品生产企业在交易会上现货出售非处方药#
药品零售企业直接向个人消费者提供互
- 每张处方不得超过（）某医疗机构通过招标采购,不得为其提供药品,或者资质证明文件,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。(2)处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性
- 有关药物临床应用管理的说法,错误的是（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）关于非处方药品的说法,错误的是（）有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是（）门诊麻醉药品、第一类精神
- 药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）致癌属于（）有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有（）国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）应当慎重经验用药的是（）药物临床应用指
- 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）下列不属于A型药品不良反应的是（）不得在市场销售的是下列哪项？（）医疗机构不得采用的供药方式有（）药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）致畸属于（
- 医师处方必须遵循的原则是（）医疗机构普通处方的印刷用纸为（）长期用药后致心血管疾病属于（）科学、合理、经济
安全、有效、经济#
科学、有效、安全
安全、有效、稳定淡红色
淡绿色
白色#
淡黄色A型药品不良反应
- 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,正确的是（）门诊对患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为（）制剂室负责人
法定代表人#
配制范围
配
- 每张处方不得超过（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）医疗机构名称
医疗机构类别
配制地址#
注册地址处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准确性#
- 下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法,错误的是（）处方前记应标明的是（）盐酸哌替啶片的处方最大用量为（）西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
中药饮片应当单独开具处方
开具西药、中成药
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是（）开办药品经营企业须具备的条件包括（）可以从事调剂
- 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项？（）关于互联网药品交易的说法,错误的是哪项？（）医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于（）有关临床药师
- 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为（）药品批发企业从事质量管理工作的人员（）35%～65%
35%～75%#
45%～65%
- 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）发现群体不良反应的,应（）以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,符合规定的是（）药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）医疗机构名称,配制地址,配制范围,有效期限#
医疗机构名称,注册地址
法定代表人,停止向患者销售处方药#
在"广交会"上现货销
- 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部
- 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）必须进行现场检查的药品零售企业不包括（）提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相
- 错误的是（）药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,故D错误；②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注
- 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项？（）国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）有关处方销毁的说法,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用
- 可以申报医疗机构制剂的是（）下列哪项可以确定为超常处方的情形（）二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）停药综合征属于（）医疗机构配制的制剂（）进口药品自首次
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存（）药品购销记录必须注明药品的（）磷酸可待因片的处方最大用量为（）药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）提供
- 医疗机构制剂批准文号有效期为（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是下列哪项？（）关
- 可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）非处方药目录的临床原则不包括（）有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）市场上已有供应,但价格昂贵的品种
- 有关医疗机构配制制剂的说法,不得在市场销售
医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用#药物临床应用指导原则
- 致癌属于（）办理药品零售企业变更的是（）A型药品不良反应
B型药品不良反应
C型药品不良反应#
新的药品不良反应国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门#
设区的市级卫生行政部门药
- 使用广泛,纳入（）某医疗机构药师收到四张处方,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张是为门诊癌症疼痛患者开具的含有硫酸吗啡控释片的处方,第三张是为门诊患者开具的含有地西泮片的
- 采取的处理方式有（）药品经营企业的经营范围有（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）非处方药目录的审批部门是（）某医疗机构药师收
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）不得作为医疗机构制剂申报的是（）第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）关于处方药与非处方
- 错误的是（）甲医院设立了制剂室,并在其下标示"甲类"或"乙类"字样甲类非处方药的专有标识为红色
乙类非处方药的专有标识为绿色
乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
甲类非处方药的标签上专有标识可单色印
- 对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）储存药品库房相对湿度的控制下限是（）提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）有关药品零企业销售药品的说法,正确的是（）某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男
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