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- 以下属于可以零售的药品是（）有关药品质量的叙述错误的是（）不注明或者更改生产批号的是（）对"药事"含义的解释正确的是（）医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品（）放射性药品
戒毒辅助药#
麻醉药品
第一类精神
- 医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品（）在药品标签上必须印有规定标识的是（）医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）以下不属于药品的是（）对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健
- 住院药房实行哪种方式配发药品（）《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）药品包装必须按照规定（）供医疗单位在医师指导下使用
在
- 医疗用毒性药品系指（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）麻醉药品的使用仅限于（）连续使用后易产生身体依赖性,能
- 属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有（）扑热息痛
阿司匹林
右丙氧酚#
吗啡
丁丙诺啡国家基本药物包括化学
- 可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件,国家对药品实行（）洁净室应维持一定的（）医疗机构制剂管理,不正确的是（）
- 医疗单位购置麻醉、第一类精神药品必须办理（）医院药事管理委员会的组成是（）下列有关药品的说法错误的是（）以下不属于药品的是（）医疗机构制剂管理,不正确的是（）麻醉药品是指（）麻醉、第一类精神药品申购卡
- 麻醉药品的使用仅限于（）医院对药品的经济管理实行（）医疗机构一级管理的药品管理办法（）教学、科研需要
医疗、教学需要
医疗需要
科研需要
医疗、教学、科研需要#金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
金额管
- 必须持有（）列入国家药品标准的药品名称为（）医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）精神依赖性
身体依赖性#
兴奋型
抑制性
两重性1年
5年
进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次#
进口药品自首次获准进口
- 使之兴奋或抑制的药品
作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品#
作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,另设仓库,专账登记
处方单独存放,必须做到账物相符#
贵重药品应每日清点,精神药品应定期
- 能成瘾癖的药品
连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品中国药典
国家食品药品监督管理局版标准
地方标准
药用标准#
临床治疗规范12小时
24小时
48小时#
72小时
1周自收到检验结果之日起3天内申请复验
自检验报
- 医疗机构一级管理的药品管理办法（）下列关于有效的处方权获得正确的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）有关药品质量的叙述错误的是（）对直接接触药品的工作人员进
- 医院药剂科自配制剂必须坚持（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）医疗单位配制的制剂必须是（）下列不属于微观药事管理活动的是（）为医疗和科研服务的方向
为医疗和科研服务的方
- 医院对药品的经济管理实行（）临床药师应具备的条件为（）医疗机构一级管理的药品管理办法（）金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
金额管理、按月统计、实报实销的管理
- 医疗机构购进药品,医疗单位配制制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用国家食品药品监督管理局#
省级食品药品监督管理局
卫生部
国家中医药管理局
国家商务部1年
5年
进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次
进口
- 对医疗机构配制制剂管理的下列描述中,错误的是（）开办医疗机构必须依法取得（）医师法规定,具有处方权的医师是指（）医院对药品的经济管理实行（）医疗用毒性药品系指（）医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要
- 配制制剂所用的物料应符合（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）海关放行进口药品的依据是（）开办医疗机构必须依法取得（）医师法规定,具有处方权的医师是指（）洁净室应维持一定的（）医疗单位购置麻醉、第一
- 至少保存（）医院药事管理委员会的组成是（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）根据《药品管理法》规定,国务院规定的部门（）可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是（）1年备查
2年备查#
3年备查
4年备查
- 负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）下列不属于微观药事管理活动的是（）医疗机构制剂是指医疗机
- 洁净室应维持一定的（）《麻黄碱管理办法》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）下列不是国家基本药物目录药品入列的
- 医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）负责国家药品标准的制定和修订的是（）药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能（）医师处方和药学专业
- 医疗机构配制制剂必须（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有（）药品质量是指（）经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号#
经
- 一般处方保存期限为（）国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）医疗用毒性药品系指（）半年
一年#
二年
三年
五年向企业购买药品储备
紧急批准进口药品
紧急调用企业药品#
临时批准生产
决定从企业
- 医疗机构制剂是指医疗机构根据（）《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品（）本单位科研教学临床需要而常规配制、自用的固定处方
- 处方的有效期限为开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过（）下列关于有效的处方权获得正确的是（）处方药与非处方药管理的主要区别是（）国家基本药物的调整周期是（）
- 门诊处方普通药一般限量为（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）不注明或者更改生产批号的是（）1天
3天
5天
7天#
10天凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的
- 每张处方不得超过（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,药品监督管理部门可以（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）执业医师#
执业助理医师
执业医师和执业助理医师
主治医师
主任医师2
- 国家对药品实行（）对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以（）处方是（）开处方是医师、护士和药师的共同责任
医师都具有单独的处方权
进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权
具备主治医师
- 由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）药事管理的宗旨是（）开办医疗机构必须依法取得（）门诊处方普通药一般限量为（）麻醉药品是指（）精神药品是指（）毒性药品（）安全的原则
有效的原则
经济
- 处方格式由（）医疗单位配制的制剂可以（）下列不属于微观药事管理活动的是（）药事管理的宗旨是（）一般处方保存期限为（）正文组成
前记、正文两部分组成
前记、后记两部分组成
正文、后记两部分组成
前记、正文、
- 开办医疗机构必须依法取得（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,医疗机构配制制剂必须（）海关放行进口药品的依据是（）配制制剂所用的物料应符合（）《医疗机构执
- 处方是（）医院药事管理委员会的组成是（）麻醉药品是指（）由医师开的调配药品的凭证
由注册的执业医师和执业助理医师作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活
- 药事管理的宗旨是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）不属于特殊管理药品的是（）药品包装必须按照规定（）医疗机构制剂管理,不正确的是（）保证人民用药安全、
- 下列不属于微观药事管理活动的是（）医院药事管理委员会的组成是（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,应当（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）开办医疗机构必须依法取得（）基本药物
- 我国药事管理的主要内容包括（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,应当（）列入国家药品标准的药品名称为（）医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）医疗机构配制制剂必须（）精神药品是指（）宏观
- 对"药事"含义的解释正确的是（）《麻黄碱管理办法》规定,必须持有（）药事管理的宗旨是（）医疗用毒性药品系指（）药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项
药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）药品质量是指（）国家基本药物的来源不包括（）药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）精神药品是指（
- 下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,逾期不改的
- 药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能（）医疗机构制剂是指医疗机构根据（）属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是（）未实施"GMP、GCP、GSP、GLP"
危害人体健康的药品#
严重不良反应
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）有关药品质量的叙述错误的是（）采取查封扣押的紧急控制
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