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麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及()

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    麻醉药品(narcotics)、功能主治、国家药品标准、技术咨询(technical advisory)、卫生行政部门(health administration)、医疗机构制剂室、批准文号管理、药物与治疗学委员会、麻醉精神药品、多学科专家组

  • [单选题]麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及()

  • A. 精神依赖性
    B. 身体依赖性
    C. 兴奋型
    D. 抑制性
    E. 两重性

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  • 学习资料:
  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()
  • A. 1年
    B. 5年
    C. 进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次
    D. 进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次
    E. 进口药品自首次获准进口之日起满5年的,每年汇总报告一次

  • [单选题]按照《处方管理办法》急诊处方应为()
  • A. 白色
    B. 淡红色
    C. 淡紫色
    D. 淡绿色
    E. 淡黄色

  • [单选题]根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()
  • A. 医院处方点评工作由药学部门负责实施
    B. 医院处方点评工作由医院医疗管理部门负责实施
    C. 在药物与治疗学委员会(组)下建立处方点评专家组
    D. 处方点评专家组由医院药学部门和医疗管理专家组成
    E. 处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方,只需及时通知药学部门

  • [单选题]下列有关药品的说法错误的是()
  • A. 是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
    B. 规定有适应证或功能主治的物质
    C. 规定有用法和用量的物质
    D. 化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品
    E. 有治疗效果的药酒不是药品

  • [单选题]药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有()
  • A. 新药
    B. 已有国家标准的药品
    C. 化学药品
    D. 未实施批准文号管理的中药饮片
    E. 未实施批准文号管理的中药材

  • [单选题]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有()
  • A. 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》
    B. 国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》
    C. 国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
    D. 省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
    E. 国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》

  • [单选题]列入国家药品标准的药品名称为()
  • A. 商品名
    B. 英文名
    C. 通用名
    D. 汉语拼音名
    E. 常用名

  • [单选题]医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是()
  • A. 县级以上药品监督管理局
    B. 市级药品监督管理局
    C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
    D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
    E. 国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局

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