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- 药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）精神药品处方至少保存（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,根据《中华人民共和国药品管理法》应（）国务院药品监
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）变质的药品属于（）A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自
- 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）第一类精神药品每次处方（）精神药品处方至少保存（）《中华人民共和国药品管
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）属于劣药的是（）药品的入库和出库（）质量管理组织
配制管理、质量管理的各项制度
- 某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当（）发布药品广告必须经（）除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）不需要印有规定标志的是（）
- 几年内不受理该品种的广告审批申请（）根据《中华人民共和国药品管理法》,必须是（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）药品的入库和出库（）通用名称#
批
- 连续使用不得超过（）下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）生产新药或者已有国家标准的药品的,对药品经营活动的法定要求不包括（）分一类和二类管理的是（）医疗机构将其配制的制剂在市场销售,没收违法销售
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,几年内不受理该品种的广告审批申请（）根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要（）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白
- 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）可以发布药品广告的是（）下列属于劣药的是（）药品广告批准文号的颁发机构是（）进口药品允许从口岸进口,没收违法
- 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,下列按劣药论处的情形是（）A.实行定点经营制度B.药品经营企业
- 非药品生产合法性的标志为（）药品经营企业销售中药材,必须标明的是（）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的
- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）经批准可以在大众媒体发布广告的是（）A.通用名称B.专利批准文号C.生
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）关于实行市场调节价的药品,没收违法所得,并处罚款是违法所得的（）擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）直接接触药品的必须符合药用要求
不得使用未经批准的直接接触
- 放射性药品使用许可证的有效期为（）每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过（）精神药品处方至少保存（）违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批
- 其用量（）《中华人民共和国药品管理法》规定,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）下列对药品广告管理的论述,错误的是（）医疗用毒性药品处方,每次
- 每次处方极量（）药品包装和标签上可以不必注明的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）下列属于劣药的是（）所标明的适应证超出规定范围的药品是（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》应（）《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,下列按劣药论处的情形是（）下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）下列对药品广告管理的论述,错误的是（）经批准
- 还应遵循的原则是（）国家药品不良反应监测中心报告,对该药品应当（）《中华人民共和国药品管理法》规定,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）《医药产品注册证》的有效期是（）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证
- 第一类精神药品每次处方（）下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）可以发布药品广告的是（）《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括（）批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）药品经
- 每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量（）关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是（）医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的,没收违法购进的药品,并处以哪项罚款（）变质的药品属于（
- 连续使用不得超过（）除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）《药品经营许可证》的有效期届满,持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）下列属于假药的是（）根据《药品管理法》,我国药
- 每张应用到麻醉药品注射剂的处方,其用量（）根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是（）药品经营企业购进药品（）《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发《药品经营
- 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的（）根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括（）A.依赖药品B.麻醉
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