医疗用毒性药品处方至少保存（）

【名词&注释】

科研单位(scientific research unit)、人血白蛋白(human albumin)、非处方药(otc)、法定代表人、国家药品标准、卫生行政部门(health administration)、人民政府(s government)、广告批准文号、医疗机构制剂许可证、原料药生产

[单选题]医疗用毒性药品处方至少保存（）

A. A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

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[单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）

A. A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）

A. A.药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B.药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D.药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E.药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A. A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

[单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）

A. A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D.不得在市场销售E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用

[单选题]下列对药品广告管理的论述，错误的是（）

A. A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告的内容必须真实、合法E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

[单选题]经批准可以在大众媒体发布广告的是（）

A. 处方药
B. 非处方药
C. 植物药
D. 生物药
E. 医疗机构配置的制剂

[单选题]进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

A. 《进口药品通关单》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《医药产品注册证》
E. 《新药证书》

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

A. 《进口药品通关单》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《医药产品注册证》
E. 《新药证书》

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