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下列对药品广告管理的论述错误的是()

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    国家标准、麻醉药品(narcotics)、国家药品标准、国家机关、卫生行政部门(health administration)、准确无误、药品批准文号、许可证书(exequatur)、管理部门、广告批准文号

  • [单选题]下列对药品广告管理的论述错误的是()

  • A. A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容D.药品广告的内容必须真实、合法E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

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  • [单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过()
  • A. A.1日B.2日C.3日D.5日E.7日

  • [单选题]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()
  • A. 药品广告的内容必须真实、合法
    B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
    C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传

  • [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()
  • A. 注册文号
    B. 批准文号
    C. 许可证书(exequatur)
    D. 生产证书
    E. 注册证书

  • [单选题]药品成份的含量不符合国家药品标准的是()
  • A. 假药
    B. 劣药
    C. 合格药品
    D. 原料药
    E. 药用辅料

  • [单选题]按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括()
  • A. A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员D.具有保证经营药品质量的规章制度E.具有一定的投入资金

  • [单选题]《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()
  • A. A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量

  • [单选题]分一类和二类管理的是()
  • A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

  • [单选题]医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂()
  • A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
    B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
    C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
    D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
    E. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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