查看所有试题
- 未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调
- 租《药品生产许可证》,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的（）医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的,可处（）药品批发企业的采购人员,未审核供应商资质和药品证明文件
- 生产、销售的劣药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为（）药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药
- 应当认定为（）药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）生产、销售假药未对人体造成伤害,每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,属于（）药品批发企业的采购人员,被企业开除的
- 生产、销售的假药被使用后,应当认定为（）下列按假药论处的是（）未经批准,可以给予的处罚有（）药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）生产、销售假药,应当认定为（）药品经营企业从
- 生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,依法从重处罚,所指突发事件包括（）药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报
- 生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,可以给予的处罚有（）药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）药品生产企业未按照
- 生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为（）医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）生产、销售劣药,后果特别严重的,应（）销售未经批准的药品构成（）药品广告批准文号的格
- 造成3人以上重伤,应当认定为（）药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）定点批发企业未依照规定储存麻醉药品
- 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为（）药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为（）药品生产企业从无许可证企业购进药品,处违法购进药品货值
- 产、销售的劣药被使用后,造成严重后果,应处（）伪造、变造药品批准证明文件,有违法所得的（）应当依法从重处罚的是（）对人体健康造成严重危害
对人体健康造成轻度危害
后果特别严重#
其他特别严重情节刑事责任
行政
- 致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有（）生产、销售假药未对人体造成伤害,逾期不改正的,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功
- 应当认定为（）医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品
- 应当认定为（）某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,药品监督管理部门给予警告,并处（）某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应（）生产劣药对人体健康造成严重危害的,应处（）生产、销售的假药被使用后
- 生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为（）医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正的,可处（）药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》,属
- 生产、销售的劣药被使用后,该药品应（）生产、销售假药,致人死亡的,应（）生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的（）下列应认定为劣药的是（）其他特别严重情节
对人体健
- 造成重度残疾,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元
- 生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为（）药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（）北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期
- 生产、销售的假药被使用后,应当认定为”对人体健康造成严重危害“的情形是（）药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）第二
- 造成重度残疾,应当认定为（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人（）药品监督人员因玩
- 生产、销售的假药被使用后,应当认定为”其他特别严重情节“的情形是（）生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）药品生产企业拒绝召回药品的（）有关医疗机构的违
- 生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为（）定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处（）生产、销售假药,应（）生产、销售的假药被使用后,造成10人以上轻伤,应当认定为（）乙药厂
- 处以（）某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,逾期不改正的,对该企业的处罚是（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,除吊销许可证外,还应（）买卖、出租、出借
- 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定为（）药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,应由药品
- 生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,可处（）定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册,可处（）生
- 生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以（）提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有（）某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,
- 对人体健康造成严重危害的（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚,不妥当的是（）定点
- 生产、销售劣药,后果特别严重的,处以（）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围,可以给予该企业的处罚有（）提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准
- 对人体造成严重危害,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有（）甲医疗机构未经批准,逾期不改正的,可处（）生产、销售的假药被使用后,造成3人以上重伤,并处或者单处罚金
处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
处3年以
- 逾期不改正的,造成某患者健康严重受损,被处以有期徒刑并处罚款,造成10人以上轻伤,应当认定为（）买卖药品批准证明文件,有违法所得的（）提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（）下列应认定为劣药
- 应处（）某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,查获剩余乙降压药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人（）生产、销售的假药被使用后,应当认定为（）药品的生产企业、经营企业、研究机构,并处或者单处罚金
3年
- 追究刑事责任时可处（）药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）生产假药对人体健康造成严重危害的,应处（）生产、销售的
- 应处（）某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,逾
- 生产假药对人体健康造成严重危害的,依法从重处罚,逾期不改正的,造成某患者健康严重受损,应当认定为（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年
- 生产、销售劣药,后果特别严重的,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,对人体健康
- 生产、销售假药,致人死亡的,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有（）定
- 情节严重的,应吊销其（）生产、销售假药未对人体造成伤害,应由药品监督管理部门责令限期改正,应责令停业,并处（）第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处（）《药品生产许可证》#
《药品经营许可证》
- 药品经营企业经营假药,情节严重的,处（）医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果,被医疗机构取消调剂资格,属于（）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,仍进行药品
- 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（）生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）生产、销售的假药被使用后
- 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）下列按假药论处的是（）某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液,对本事件的处理,正确的有（）某个体诊所擅自用淀粉
川公网安备 51012202001360号