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- 药效学相互作用包括()药理学研究的中心内容是（）吸收是指药物自给药部位进入（）首关消除效应是药物在口服后（）A．药酶诱导作用
B．药酶抑制作用
C．协同作用#
D．拮抗作用#
E．敏化作用#A．药物的作用、用途和不
- 下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）A．青霉素C合用丙磺舒#
B．阿司匹林合用碳酸氢钠
C．苯巴比妥合用氯化铵#
D．苯巴比妥合用碳酸氢钠
E．苯巴比妥合用苯妥英钠左旋多巴#
- 其血浆半衰期数值是（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）A．主要在肝进行#
B．第一步为氧化、还原或水解,并转化为极性高的水溶解代谢物
E．主要在肾进行A．副作用
- 符合受体概念的描述是（）某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）A．能特异识别药物或配体#
B．能将激动药转化为产物
C．能抑制酶的活性
D
- 药物的一级动力学消除是()体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）吸收较快的给药途径是（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现（）药物消除零级动力学的特点有()药物和受
- 有关药物排泄正确的为()影响药物分布的因素不包括（）药物的副作用是（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）以下选项叙述正确的是（）LD50是指（）。药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）对葡萄糖
- 在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()药理学（）关于胎盘屏障,正确的是（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）阿司匹林的pKa是3．5,它在pH为7．5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约（）A．青霉素G合用丙磺舒#
- 机体对药物的反应性降低称为（）药物经下列过程时何者属主动转运（）副作用是（）影响药物在组织中分布的因素有()A．抗药性
B．耐受性#
C．药物依赖性
D．成瘾性
E．反跳现象A．肾小管再吸收
B．肾小管分泌#
C．肾小
- 剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）弱酸性药物在碱性尿液中（）合理用药的原则包括（）设定A药的效价强于B药,以下哪些描述有误（）受体的类型分为
- 某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）下列属于局部作用的是（）药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断
- 对影响老人药动学因素的正确阐述是()主动转运是（）药物作用机制是（）A．其血浆蛋白量较低#
B．其体液较少脂肪较多#
C．其对药物吸收变化较大
D．其对药物吸收变化不大#
E．其药物血浆蛋白结合率偏低#A．从浓度高的
- 关于生物利用度的叙述错误的是（）LD50是（）某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）肝药酶()影响药物体内分布的因素有（）部分激动药特点有（）首关消除效应包括（
- 联合用药的目的是()下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）一级消除动力学（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）A．增
- 被动转运的特点是（）药物的体内过程是指（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）合理用药的原则包括（）影响药物体内分布的因素有（）影响P450酶活性的因素有()顺浓度差转运,不消耗能量#
不需要载体,无饱和现象
- 第二信使有()药物与受体结合的特点是（）通过调节基因表达的受体（）A．钙离子#
B．肌醇磷脂#
C．环磷腺苷#
D．环磷鸟苷#
E．镁离子脂溶性
特异性#
饱和性#
可逆性#
稳定性N胆碱受体
5-羟色胺受体
雌激素受体#
甲状
- 属于药酶抑制剂的有()某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）治疗指数为（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa
- 有关药物排泄描述正确的有()以下选项叙述正确的是（）药物简单扩散的特点是（）符合受体概念的描述是（）直肠给药适用于下述情况()应用某药时,其副作用（）与阿司咪唑合用时可使其血药浓度升高,不良反应加重的药物（
- 药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）药物的毒性反应是（）下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）部分激动药是（）有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）A．起效快慢
B．代谢快慢
C．生物利用度
D．作用持续时间#
E．与
- 消除半衰期的长短取决于（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）符合受体概念的描述是（）能抑制肝药酶的药物是()药物选择作用的理论基础
- 弱酸性药物在碱性尿液中（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）A．解离多,再吸收多,排泄慢
B．解离多,再吸收少,再吸收多,排泄快
D．解离少,再吸收少,排泄快
E．解离少,再吸收多,排泄慢A．药物的临床效果
B．药
- 对消除半衰期的认、识不正确的是（）治疗量是指（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药物的灭活和消除速度可决定其（）对一级消除动力学的正确阐述为（）有关毒性反应的叙述正确的是（）下列
- 苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）药物学的概念是生物转化（）关于pA2值的概念正确的是（）A．碱化尿液,使解离度增大,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C．碱化尿液,使解离度增大,使解离度增大,使解离度减少,并
- 某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）以下选项叙述正确的是（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产
- 为了维持药物的有效浓度,应该（）下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,这是因为患者产生了（）A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三
- 关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）时一量曲线下面积代表（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）生物转化所需的酶有（）药物选
- 某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是（）下列属于局部作用的是（）有关部分激动药正确的是（）药物分布容积的意义在于（）有关药峰浓度韵叙述正确的是（）A．30小时
B．35小时
C．8
- 当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）生物利用度是（）药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的（）下列给药途径中吸收速度最快的是（）某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药
- 药物与血浆蛋白结合后（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）药动学中房室模型概念的建立基于（）某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示（）A．排泄加快
B．作用增强
C．代谢加快
D．暂时失去药理活性
- 关于药物在体内转化的叙述错误的是（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C．P450酶对底物
- 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）以下对安慰剂不正确的阐述是()下列药物被动转运的错误项是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）药物的毒性反应是（）时一量曲线下面积代表（）联合用药的目的
- 按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）符合毒性反应的描述是()A．随用药剂量而变
B．随给药途径而变
C．随血浆浓度而变
D．随给药次数而变
E．固定不变#A．与剂量无关的不良反应
B．在治疗量下出现的不良反应
C．
- 肝肠循环是指（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）药物的灭活和消除速度可决定其（）药物消除的零级动力学是指（）A．药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程
B．药物自胆汁
- 某pKa为4．4的弱酸性药,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()肝药酶的特点是（）有关药物的pKa值叙述正确的是（）A．0．5
B．0．1
C．0．01
D．0．001#
E．0．0001A．介于最小有效量与极量之间#
B．大于极量
C．
- 某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）药物消除的零级动力学是指（）有关变态反应的描述正确的是（）配体包括（）药物选择作用的理论基础是（）A．6
B．5
C．4#
D．3
E．2A．吸收与代谢平衡
B．血浆浓度达到
- 药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是（）关于毒性反应（）A．效应强度
B．内在活性#
C．
- 药物的安全范围是指（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）药物和血浆蛋白结合（）按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2
- 下列给药途径中吸收速度最快的是（）服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）易出现首关消除的给药途径是（）关于胎盘屏障,正确的是（）药物分布容积的意义在于（）属于肝药酶抑制剂的有()现已确定的第二信使主
- 吸收是指药物自给药部位进入（）药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）第二信使包括（）新生儿用药易中毒的因素在
- 药物的治疗指数是指（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）首次剂量加倍的原因是（）受体的共同特征有（）A．ED50与LD50的比值
B．LD50与ED50的比值#
C．LD50与ED50的差
D．ED95
- 受体拮抗剂的特点是,与受体（）对治疗指数的描述错误的是（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）A．无亲和力,无内在活性
B．有亲和力,有内在活性
C．有亲和力,有较弱的内在活性
D．有亲和力,无内在活性#
E．无亲和力,
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