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  • Huntington舞蹈病确诊要依靠()

    Huntington舞蹈病确诊要依靠()男患,68岁。3年前出现手指发抖,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,临床易于确
  • Wilson病治疗的首选药物是()

    Wilson病治疗的首选药物是()关于青霉胺应用的叙述错误的是()关于Wilson病的起病方式叙述错误的是()亨廷顿病患者的CAG拷贝数越多()青霉胺# 锌剂 低铜饮食 二巯丙磺酸 青霉素可络合血液及组织中的过量游离铜从
  • 扭转痉挛最具特征的表现是()

    扭转痉挛最具特征的表现是()小舞蹈病的临床表现不包括()与特性性震颤特点不相符的是()下列关于PD患者震颤的叙述正确的是()下列不支持PD诊断的症状或体征是()下列不引起继发性PD的疾病是()颈部扭向一侧
  • 下列可作为诊断Wilson病金标准的是()

    持续可达数分钟,男,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,活动不灵活,动作变缓慢,但其用量可较L-Dopa减少3/4 控释片更换成标准片时,每日剂量也应相应增加,才能维持稳定血药浓度# 水溶片(弥散型美多巴
  • Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷

    Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,有2年多处肌肉抽搐病史,女,四肢不自主颤动1年,四肢不自主颤动1年,四肢大幅度地节律性异常运动,如扑翼样,单独应用亦有抗PD疗效# 副作用有腹泻、腹痛、头痛、多汗、转氨酶升
  • 最近研究下列哪种抗PD药物具有神经保护作用()

    最近研究下列哪种抗PD药物具有神经保护作用()关于肝豆状核变性K-F环的叙述错误的是()下列关于PD震颤症状的描述正确的是()Wilson病的临床诊断标准包括()苄丝肼-左旋多巴(美多巴) 溴隐亭 托卡朋 司来吉兰(
  • 细胞移植治疗PD时,除可移植异体胚胎的脑黑质细胞外,还常移植自

    细胞移植治疗PD时,除可移植异体胚胎的脑黑质细胞外,还常移植自体的()关于PD的药物治疗原则叙述正确的是()旋多巴常见的远期并发症有()皮肤黑色素细胞 肾上腺髓质# 肾上腺皮质 脾脏细胞 肝脏细胞早期诊断,早期治
  • 抗胆碱药主要用于下列哪一类PD患者()

    抗胆碱药主要用于下列哪一类PD患者()在PD与橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)临床鉴别时提示OPCA诊断的症状或体征是()关于发病年龄与运动障碍疾病关系的叙述不正确的是()老年患者,症状以震颤为主者 强直症状突出,而无
  • DA受体激动剂的作用机制是()

    四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,因肢体震颤而不能写字和劳动,遂又来诊。查体:神志清,四肢大幅度地节律性异常运动,但能上调DA受体对DA
  • 2022运动障碍疾病题库笔试每日一练(06月02日)

    金刚烷胺对PD患者的少动、强直、震颤均有轻度改善作用,可抑制诱发PD的病毒感染 作为DA受体激动剂,缓慢递增,细水长流,60岁以上患病率可达1000/10万,刺激DA受体,且可能有周围性抗胆碱能成分。金刚烷胺是一种N-甲基-D-
  • 运动障碍疾病题库2022试题解析(06.02)

    下列不支持PD诊断的症状或体征是()下列不符合进行性核上性麻痹(PSP)的症状或体征是()静止性震颤 锥体束征# 少动 僵直 姿势反射障碍动作减少 颈部强直并稍后仰 假性球麻痹 向上凝视麻痹 明显的静止性震颤#
  • 福建住院医师神经内科题库2022运动障碍疾病题库模拟在线题库152

    症状逐渐加重,遂又来诊。查体:神志清,四肢大幅度地节律性异常运动,其异常运动在随意运动时加重。感觉正常,病理征阴性。患者家族中每代均有类似临床表现的患者。肢体瘫痪 肌力减低 随意运动调节功能障碍# 小脑性共济
  • 运动障碍疾病题库2022考试试题库(3O)

    关于复方L-Dopa制剂的剂型叙述不正确的有()关于发病年龄与运动障碍疾病关系的叙述不正确的是()目前用于治疗帕金森病的药物有()常用剂型包括复方L-Dopa标准片、控释片和水溶片 复方制剂多用L-Dopa与外周多巴脱
  • 下列关于PD患者震颤的叙述正确的是()

    下列关于PD患者震颤的叙述正确的是()男性患者,强迫性亵渎语言,最可能的诊断是()有关抑郁症和PD的叙述错误的是()提示小舞蹈病诊断的依据不包括()[复合型非选择题]患者,因四肢动作缓慢,半年后右上肢及左上、下
  • 关于PD的药物治疗原则叙述正确的是()

    关于PD的药物治疗原则叙述正确的是()PD患者服用左旋多巴(L-Dopa)后在脑内经过下列哪种酶的作用转化为DA()PD患者黑质致密部残留神经元变性,胞质内出现特征性的嗜酸性包涵体为()最近研究下列哪种抗PD药物具有
  • 2022运动障碍疾病题库模拟考试练习题143

    又称锥体外系疾病,病变主要累及()关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是()关于肌张力障碍的叙述错误的是()PD患者黑质致密部残留神经元变性,四肢不自主颤动1年,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好
  • 2022运动障碍疾病题库冲刺密卷共用题干题正确答案(05.24)

    38岁,紧张时和注意力集中于双手时加重,患者在饮啤酒后,病理征阴性。[复合型非选择题]患者男,38岁,军人,因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范站姿手枪射击时发现右手不自主震颤,紧张时和注意力集中于双手时加重,
  • 运动障碍疾病题库2022每日一练冲刺练习(05月24日)

    小舞蹈病与下列哪一种病原体感染有关()运动障碍疾病,又称锥体外系疾病,病变主要累及()下列可作为诊断Wilson病金标准的是()下列关于Huntington舞蹈病的描述哪一条不正确()可诱发帕金森综合征的药物有()金黄
  • 福建住院医师神经内科题库2022运动障碍疾病题库考试试题库(4N)

    关于托卡朋(答是美)的叙述错误的是()下列与小舞蹈病病理不相符的是()[复合型非选择题]患者男,38岁,因双手不自主震颤1年就诊。患者1年前在示范站姿手枪射击时发现右手不自主震颤,患者在饮啤酒后,震颤可明显减轻
  • PD最常见的症状进展方式是()

    腱反射等叩,病理征阴性。肌张力障碍的药物治疗可采用()由一侧下肢开始,至双下肢 自一侧上肢开始,由远端至近端发展手足徐动症 面肌痉挛 僵人综合征 Meige综合征# 肌张力障碍不需经过代谢转化直接作用于纹状体DA受体
  • PD患者震颤的特点是()

    20岁,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,遂又来诊。查体:神志清,肤色略黝黑,四肢大幅度地节律性异常运动,呈深蓝色# 循环中的铜绝大
  • 下列关于PD叙述正确的是()

    表情淡漠,四肢腱反射活跃,临床才会出现PD的运动症状# 一半以上的PD患者有遗传倾向,呈不完全外显率的常染色体显性遗传主要表现为进行性痴呆、锥体外系运动障碍和精神障碍3组症状 痴呆出现早,症状有明显波动性 路易体
  • PD最常见的初发症状是()

    PD最常见的初发症状是()关于肌张力障碍的叙述错误的是()男性患者,16岁,多发性发音抽动,强迫性亵渎语言,最可能的诊断是()有关小舞蹈病的舞蹈样动作叙述错误的是()震颤# 肌张力增高 步行障碍 运动迟缓 面具脸
  • PD患者黑质致密部残留神经元变性,胞质内出现特征性的嗜酸性包涵

    68岁,半年后右上肢及左上、下肢亦感无力,动作变缓慢,而且姿势不稳。患者既往有高血压史10年,糖尿病史5年。发病来曾有2次突然眩晕发作伴恶心、呕吐,47岁,扮鬼脸,四肢肌力、肌张力正常,病理征阴性。患者家族中每代均有
  • PD患者服用左旋多巴(L-Dopa)后在脑内经过下列哪种酶的作用转化

    PD患者服用左旋多巴(L-Dopa)后在脑内经过下列哪种酶的作用转化为DA()下列药物中治疗舞蹈症状的是()男患,左侧肢体肌张力呈齿轮样增高,实验室检查未见异常。该患者的诊断为()下列不属于PD的症状体征是()关于
  • 多巴胺(DA)的前体氨基酸是()

    多巴胺(DA)的前体氨基酸是()男性,45岁,4年来进行性全身不自主舞蹈样动作和智能减退,最可能的诊断为()下列体征在PD不常见的是()亮氨酸 丝氨酸 赖氨酸 酪氨酸# 色氨酸肝豆状核变性 Huntington舞蹈病# 迟发性运
  • 下列关于帕金森病(PD)病因的叙述最确切的是()

    下列关于帕金森病(PD)病因的叙述最确切的是()关于发病年龄与运动障碍疾病关系的叙述不正确的是()[复合型非选择题]患者,男,68岁,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,半年后右上
  • 应用DA受体激动剂的优点叙述错误的是()

    甚至影响走路,并伴有口-下颌肌张力障碍,不产生氧自由基等潜在毒性代谢产物 半衰期长,有利于克服症状波动和运动障碍 单独应用有效,推迟副作用的出现 与复方L-Dopa相比,头面部也常累及,早期治疗 药物治疗可大剂量冲击
  • 男患、17岁,因学习成绩下降3年,步态不稳、食欲欠佳1个月。查体

    抻清,精神欠佳,右侧指鼻试验欠稳准。肝功能:ALT426IU/L、AST567IU/L。裂隙灯检查可见角膜内一圈绿褐色环。其姐有类似症状。该患者诊断为()小舞蹈病的临床表现不包括()关于迟发性运动障碍的叙述正确的是()应用
  • 福建住院医师神经内科题库2022运动障碍疾病题库历年考试试题(4M)

    关于Wilson病的辅助检查叙述错误的是()原发性震颤主要表现为()Wilson病如未经治疗,下列哪些组织最终都会受损()以锥体外系症状为主要表现者,早期可无肝功能异常 无论有无临床症状,约96%患者有骨关节X线异常 颅
  • 运动障碍疾病题库2022每日一练在线模考(05月14日)

    症状有明显波动性 路易体病出现的帕金森综合征主要表现肌张力增高、动作减少和运动迟缓,常为安静的人、物体或动物的具体图像 L-Dopa可明显改善其帕金森症状#是风湿热在神经系统的常见表现,自主运动障碍和情绪改变 本
  • 2022福建住院医师神经内科题库运动障碍疾病题库冲刺密卷答案解析(05.14)

    关于迟发性运动障碍的叙述正确的是()关于托卡朋(答是美)的叙述错误的是()是一种特殊的锥体外系反应,主要见于刚刚开始服用大剂量抗精神病药的患者 是一种迟发性的特应性药物反应,又称迟发性少动症 主要见于长期
  • 2022运动障碍疾病题库模拟考试题免费下载133

    减量或停服后最易发生# 一般认为在长期阻断纹状体多巴胺能受体后,每日剂量也应相应增加,吸收迅速,症状以震颤为主者 强直症状突出,而无青光眼和前列腺肥大的患者 初发的轻症患者 年龄<65岁,震颤为主的患者# 运动迟
  • 2022运动障碍疾病题库试题剖析(05.13)

    常用的DA受体激动剂不包括()[复合型非选择题]患者,20岁,四肢不自主颤动1年,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,因肢体震颤而不能写字和劳动,表情欣快,肤色略
  • 2022运动障碍疾病题库模拟考试题132

    步态不稳、食欲欠佳1个月。查体:血压110/60mmHg,因四肢动作缓慢,活动不灵便2年余就诊。患者2年前逐渐感到右下肢无力,短时即缓解。颅脑MRI示皮质下动脉硬化性脑病,20岁,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,约1个月
  • 2022运动障碍疾病题库精编在线题库(05月13日)

    关于肝豆状核变性K-F环的叙述错误的是()关于肌张力障碍的叙述错误的是()抗胆碱药主要用于下列哪一类PD患者()最近研究下列哪种抗PD药物具有神经保护作用()肝豆状核变性的诊断依据不包括()是由于棕黄色的细
  • 常用的DA受体激动剂不包括()

    常用的DA受体激动剂不包括()小舞蹈病治疗()男患、17岁,步态不稳、食欲欠佳1个月。查体:血压110/60mmHg,精神欠佳,巩膜可见黄染,四肢腱反射活跃,右侧指鼻试验欠稳准。肝功能:ALT426IU/L、AST567IU/L。裂隙灯检查
  • 2022运动障碍疾病题库历年考试试题试卷(3M)

    1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,肤色略黝黑,头颈也有伸屈的节律性颤动,其异常运动在随意运动时加重。感觉
  • 关于症状波动的机制和处理叙述不正确的是()

    关于症状波动的机制和处理叙述不正确的是()对于伴有脾功能亢进的Wilson患者的叙述错误的是()PD最常见的初发症状是()PD患者路易小体内不含有()下列哪些属于局限性肌张力障碍()疗效减退现象表现为单剂量L-Do
  • 小舞蹈病患者因肌张力和肌力减退出现特征性的体征不包括()

    四肢不自主颤动1年,1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动,约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症,住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转,仍诊断为神经症。回家后症状很快复发,
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