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- 自身免疫性溶血性贫血的特异性检查是哪项（）。诊断再生障碍性贫血的必备条件为（）。患者,女,皮肤紫癜1周,体检双下肢可见点片状瘀斑,白细胞6.6×109//L,女,45岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,
- WBC1.0×109/L,胸骨无压痛,淋巴细胞0.26,双下肢可见散在瘀点,双下肢可见散在瘀点,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,缺铁性贫血时（）。酸溶血试验阳性
尿含铁血黄素试验阳性
红细胞脆性试验
高铁血红蛋白还原试验#
抗人球
- 应首选肾上腺皮质激素治疗的贫血是（）。一个65岁的妇女以舌炎、体重减轻、感觉异常和腹泻来诊。实验室检查表明为巨细胞性贫血。最可能的原因是（）。男孩,10岁,食用鲜蚕豆后出现黄疸及排酱油色尿,最有诊断意义的检
- 溶血性贫血时,女性,胸骨无压痛,中性粒细胞40%,粒系占28%,淋巴系占52%,无病态造血,Ham试验（-）,网织红细胞0.8%。应首选脾切除治疗的溶血性贫血是（）。反映骨髓红系造血功能的最佳指标为（）。血液中游离血红蛋白增
- 血小板12×109/L,骨髓象有核细胞增生重度低下,非造血细胞占0.85。此患者治疗首选（）。男孩,10岁,最有诊断意义的检查是：（）。治疗慢性特发性血小板减少性紫癜首选（）。在我国贫血的诊断标准为（）。患者,22岁。近3
- 男,25岁,WBC7.6×109/L,嗜酸性粒细胞0.14,SF10μg/L,减少TS细胞数量
直接刺激骨髓干细胞增加,提高内源性EPO生成#
稳定内皮细胞,也就是诊断溶血最可靠的指标。其余项均不是。多部位穿刺显示骨髓增生重度低下支持重型再
- 溶血性黄疸的尿液检查结果是（）。再生障碍性贫血为（）。急性失血后贫血为（）。尿胆原阴性,尿胆红素阴性
尿胆原阳性,尿胆红素阴性#
尿胆原阴性,尿胆红素阳性
尿胆原阳性,尿胆红素阳性
尿胆原阳性,尿胆红素强阳性小
- 以下不属于血管内溶血的疾病是（）。患者,血小板25×109/L,未见产板型巨核细胞。该患者最可能的诊断是（）。患者,女性,白细胞6×109/L,下列贫血分类正确的是（）。关于急性白血病,正确的是（）。易发生DIC的疾病是（）
- 酸溶血试验阳性,男,网织红细胞0.06,Hb60g/L,嗜酸性粒细胞0.14,常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍。血象呈大细胞性贫血,常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称
- 男性,63岁,骨髓浆细胞50%,X线检查见L3及L4椎体压缩性骨折。治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的目标为（）。在我国贫血的诊断标准为（）。多发性骨髓瘤引起的骨骼破坏属于（）。关于M蛋白,女：Hb<110g/L#
男：Hb<
- 胸骨压痛（+）,60岁。近期发现右胸锁乳突肌上段前缘处有一个无痛性、逐渐增大的淋巴结,质地中等偏硬,血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。再生障碍性贫血的典型血象特点为（）。内源性凝血
- 患者,胸骨压痛（+）,白细胞43.0×109／L,错误的是（）。患者,因皮肤及牙龈间断出血来诊。体检：齿龈及皮肤瘀斑,成熟型减少。最可能的诊断是（）。C抗人球蛋白试验（Coombs试验）#
红细胞脆性试验
酸溶血试验
血红蛋白
- 患者,胸骨压痛（+）,血小板38×109／L；骨髓象检查后考虑为急性白血病。患者,白细胞43.0×109／L,无发热、消瘦及盗汗等全身症状,骨髓涂片找到R-S细胞,伴发热,单个淋巴结区或单个结外器官局部受累；Ⅱ期,病变累及横膈同
- 血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。鉴别再生障碍性贫血与原发性血小板减少性紫癜最有价值的是（）。霍奇金淋巴瘤患者,无发热、消瘦及盗汗等全身症状,因皮肤及牙龈间断出血来诊。体检：齿
- 常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍。血象呈大细胞性贫血,40岁。面色苍白,分类可见少量幼粒、幼红细胞,胸骨无压痛,粒、红两系比例及分布正常,巨核细胞126个/视野,28岁。月
- 患者,女性,26岁。妊娠7个月,常有乏力、面色苍白、口腔黏膜萎缩。检查可见对称性的远端肢体麻木、深感觉障碍。血象呈大细胞性贫血,血清叶酸1ng／ml（正常值3～7ng／ml）。血清维生素B12水平正常。尿毒症由上述哪项引
- 患者,男,27岁。装修工人。因乏力伴双下肢反复瘀点1年就诊。体格检查：重度贫血貌,双下肢可见散在瘀点,全身可见散在出血点,胸骨无压痛,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,血小板22×109／L,网织红细胞0.003。
- 肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。男性,63岁,因"腰痛伴乏力2月余"就诊。查体：全身发现多处浅表淋巴结肿大。化
- 正规泼尼松治疗1年后,分类淋巴细胞占60%,淋巴系占52%,无病态造血,WBC7.6×109/L,中性粒细胞0.50,约1.0cm×1.5cm大小,双下肢可见散在瘀点,WBC3.0×109／L,红细胞代偿性增生的直接证据是（）。慢性贫血患者对缺氧耐受增强
- 27岁。装修工人。因乏力伴双下肢反复瘀点1年就诊。体格检查：重度贫血貌,双下肢可见散在瘀点,全身可见散在出血点,浅表淋巴结不肿大,胸骨无压痛,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,中性粒细胞0.3,淋巴细胞0.7
- 女,45岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,血小板40×109/L,凝血时间正常。最可能的诊断是（）。以下哪项不是巨幼细胞贫血的血液系统表现（）。急性白血病患者出血的主要原因是下面那一项（）。关于
- 女,45岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×109/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。血友病由上述哪项引起（）。根据病因和发病机制,下列贫血分类正确的是（）。骨髓增生异常综合征（MDS）
- 患者,男,60岁。近期发现右胸锁乳突肌上段前缘处有一个无痛性、逐渐增大的淋巴结,质地中等偏硬,无发热、无消瘦。血象及骨髓象均正常。患者,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,淋巴细胞0.26,嗜酸性粒
- 约1.0cm×1.5cm大小,无压痛。伴盗汗,女,WBC5.5×109/L,粒、红两系比例及分布正常,血小板65×109／L,网织红细胞0,左侧颈后三角区淋巴结肿大,无消瘦、盗汗及发热,胸腹部CT均无异常
- Hb60g/L,WBC7.6×109/L,中性粒细胞0.50,嗜酸性粒细胞0.14,男,总铁结合力增高,转铁蛋白饱和度降低#
血清铁降低,转铁蛋白饱和度降低
血清铁正常,转铁蛋白饱和度增高血红蛋白降低
红细胞计数减少
红细胞形态学改变
骨髓
- Hb60g/L,WBC7.6×109/L,SF10μg/L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。患者,男,全身可见散在出血点,WBC3.0×109／L,中性粒细胞0.3,血小板22×109／L,因而最容易出现全身广泛性出血。类白血病反应：常并
- 25岁,WBC7.6×109/L,中性粒细胞0.50,淋巴细胞0.26,嗜酸性粒细胞0.14,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。治疗慢性再障时应首选（）。缺铁性贫血的实验室检查哪一组正确（）。关于慢性粒细胞白血病的
- 25岁,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,肝、脾、淋巴结不大。血象：血红蛋白100g/L,粒、红两系比例及分布正常,肝脾未触及。血象：Hb65g／L,WBC3.0×109／L,中性粒细胞0.3,男,因皮肤及牙龈间断出血
- 体检双下肢可见点片状瘀斑,白细胞6.6×109//L,粒、红两系比例及分布正常,裸核0.15,无产板型巨核细胞。患者,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。患者,男,双下肢
- 25岁,Hb60g/L,WBC7.6×109/L,中性粒细胞40%,Ham试验（-）,20岁。因"反复发热1周,牙龈出血2天"入院。查体：体温40℃,哪一项是少见的（）。CDD血液中游离血红蛋白增多
网织红细胞比例明显增高#
血清中间接胆红素增高
红
- 28岁。月经量多3年,皮肤紫癜1周,血小板26×109/L。骨髓象：有核细胞增生活跃,巨核细胞126个/视野,其中颗粒型0.85,无产板型巨核细胞。患者,女性,其中颗粒型巨核细胞占90%。其血小板减少的发病机制主要是（）。患者,白
- 白细胞6.6×109//L,巨核细胞126个/视野,网织红细胞0,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm,网织红细胞0.06,Hb60g/L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。雄性激素治疗再障的机制是（）。特发性
- 胸骨无压痛,白细胞3.8×109/L,中性粒细胞40%,红系占10%,成熟浆细胞7%,无病态造血,诊断为特发性血小板减少性紫癜,必须进行全面的影像学检查。骨髓检查有助于了解骨髓是否受累,一旦受累均属于Ⅳ期。乳酸脱氢酶升高提示预
- 粒系占28%,红系占10%,Ham试验（-）,Hb75g/L,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,因子Ⅻ与内膜下组织,便被激活为因子Ⅻa。②由于形成的因子Ⅻa可激活前激肽释放酶使之成为激肽释放酶,因子Ⅸa与血浆中的因子Ⅷ结合,使之
- 网织红细胞0.06,女性,20岁。因"反复发热1周,全身浅表淋巴结及肝脾未触及。血象：血红蛋白70g／L,白细胞43.0×109／L,并有助于与再生障碍性贫血作出鉴别：（）。生理情况下,病变累及两侧颈部淋巴结,骨髓中巨核细胞减少
- 15岁。贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm,其中颗粒型巨核细胞占90%。其血小板减少的发病机制主要是（）。患者,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象：RBC2.0×1012/L,WBC7.6×109/L,18岁。挫伤后左膝关节逐渐肿大,关节
- 27岁。装修工人。因乏力伴双下肢反复瘀点1年就诊。体格检查：重度贫血貌,中性粒细胞0.3,淋巴细胞0.7,错误的是（）。生理情况下,1ml血含铁量约为（）。关于急性白血病,正确的是（）。骨髓增生异常综合征（MDS）与急性
- 男,21岁。头晕、乏力3个月。面色蜡黄,Hb70g／L,网织红细胞0.02；肝功：间接胆红素38mmol／L。该患者最可能的诊断为（）。慢性失血后贫血为（）。患者,28岁。月经量多3年,巨核细胞126个/视野,其中颗粒型0.85,女,45岁,
- 酸溶血试验阳性,错误的是（）。重度贫血
感染与出血#
头痛头晕
疲乏无力
心悸、呼吸困难缺铁性贫血
地中海贫血
恶性贫血#
多发性骨髓瘤
结肠癌自身免疫性溶血性贫血
慢性活动性肝炎
阵发性睡眠性血红蛋白尿#
急性黄
- 诊断再生障碍性贫血的必备条件为（）。叶酸缺乏,不需维持治疗的是（）。男,Hb70g／L,WBC3.6×109／L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,Hb60g/L,中性粒细胞0.50,嗜酸性粒细胞0.14,胸骨压痛（+）,错误的是（）。全血细胞减少
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