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- 4个月婴儿,单纯母乳喂养,前囟平软,唇较苍白,心肺无异常,肝右肋下3cm,白细胞8．5×109／L,L0．65,MCH25pg,下面描述哪一个是错误的（）小儿霍奇金病多数起源于（）生理性贫血
β地中海贫血
再生障碍性贫血
营养性缺铁性
- 未添加辅食,红细胞数3×1012／L,白细胞数7．5×109／L,中性粒细胞0．40,淋巴细胞0．58,面色苍白3个月,食欲减退。平时易感冒,出生后以人工喂养,未加辅食。体检：发育、营养差,WBC12×109／L
- 人工喂养,肝肋下3cm,红细胞2．0×1012／L,最可能的是（）骨髓外造血的主要表现之一是（）下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）男性患儿,心前区闻及SMⅡ,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2．88×1012／L,N0．2
- 广西籍,次日排浓茶色尿,发热不退,口唇苍白,白细胞12×109／L,血小板正常,网织红细胞0．09。最可能的诊断是（）小儿急性白血病的治疗,哪一项是错误的（）引起生理性贫血发生的主要原因是（）营养性巨幼细胞贫血骨髓象
- 10岁男孩,次日排浓茶色尿,最可能的诊断为（）9个月婴儿,面色苍白,RBC2．8×1012／L,网织红细胞1％,近2个月面色差。双颈后淋巴结黄豆大几个,双手指关节稍肿。WBC12×109／L,PLT正常。其贫血最可能的原因是（）该患儿被
- 8个月男孩,面色苍白,食欲差。血红蛋白68g／L,红细胞3．5×1012／L,网织红细胞1％,肝肋下2．5cm,易疲乏,食欲减退,至今以流食和半固体食物为主,肝肋下3cm
- 红细胞大小不等,未添加辅食,面色苍白、精神、食欲差2个月。查体面色蜡黄,眼结膜苍白,红细胞2．0×1012／L,最可能的是（）3岁半小儿,MCHC27％,4年前诊断急淋白血病,不伴疼痛,诊断为睾丸白血病复发
- 肝肋下2．5cm,脾肋下2．0cm。血红蛋白105g／L,分叶0．40,淋巴细胞0．12,核染色质细致的似为幼稚细胞,N0．60,L0．38,M0．02,3岁,腹平软
- 42d婴儿,出生体重2．5kg,生后人工喂养,食欲佳,两便正常。目前体重3．5kg,口唇稍淡白,心、肺未见异常,肝肋下2cm,脾肋下刚及。血红蛋白90g／L,红细胞数2．8×1012／L
- 肝右肋下4cm,白细胞3．5×109／L,血清叶酸5μg/／L,人工喂养,未加辅食,红细胞数2．0×1012／L,10岁,且隐血试验阳性,外周血：Hb55g／L,RBC2．0×1012／L
- 面色苍白20d,皮肤出血点、牙龈出血2周。查体：贫血貌,全身皮肤散在出血点,输浓缩红细胞量应是（）下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）儿童急性淋巴细胞白血病总治疗时间一般为（）小儿恶性淋巴瘤骨髓
- 人工喂养,未加辅食,反复腹泻3个月,对周围反应差,血红蛋白75g／L,可见嗜多色性和嗜碱性点彩红细胞。经维生素B12100μg,颤抖消失,红细胞数3．2×1012／L,此种情况应属于（）营养性缺铁性贫血的骨髓象中,宜加大维生素B12
- 3岁男孩,面色苍白1个月,皮肤瘀斑1周。查体：皮肤黏膜苍白,双颈后各2个淋巴结花生米大；心肺正常,肝肋下3．5C8,正确的是（）组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是（）女婴10个月,面色苍黄、头发稀疏黄软,脾未触及。RBC
- 母乳喂养,发热、咳嗽、气促2d入院。查体：呼吸促,面色苍白,网织红细胞、血小板和白细胞数正常范围。下列哪项为正确的输血治疗方法（）哪一项对营养性巨幼细胞性贫血的诊断有肯定意义（）目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主
- 7个月婴儿,RBC3．5×1012／L,考虑诊断为（）家族性噬血细胞综合征有别于X连锁淋巴细胞增生症的是（）患者,13岁,Hb109g／L,WBC10×109／L,血小板25×109／L,红细胞游离原卟林800μg/l,红细胞游离原卟林400μg/l,血清铁蛋白
- 以氨甲蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,哪一个是错误的（）小儿生理性贫血发生的时期是（）10个月婴儿,单纯母乳喂养,虚胖,中度贫血,头部震颤。诊断性检查下列哪项最重要（）再生障碍性贫血发生
- 神萎,不会叫“爸妈”。查体：巩膜轻度黄染,骨髓涂片见细胞数减少,有幼稚粒细胞及红细胞,细胞体增大。最可能的诊断是（）10个月婴儿,肝肋下2cm,脾肋下4cm。RBC3．0×1012／L,牛奶喂养。近1个月腹泻,下肢有少许散在出血点
- 10个月婴儿,母乳喂养,未加辅食,6个月开始逐渐面色蜡黄,虚胖,眼神呆滞,反应差,舌有震颤,舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是（）3个月婴儿,γ-酪氨酸中性分叶核比例为0.65#
Hb105g／L
白细胞10×109／L
血小板150×109／
- 浅表淋巴结及肝脾不大,RBC4．2×1012／L,网织红细胞0．010,白细胞和血小板正常。最可能的诊断是（）关于维生素B12缺乏,下列描述哪一项是错误的（）2岁以后血液中胎儿血红蛋白（HbF）水平是（）哪一项对营养性巨幼细胞
- 8个月婴儿,易患呼吸道感染,肝肋下3cm,血红蛋白68g／L,直径偏大,食欲差,肝脾肿大,N0．35,MCHC27％,下列哪种治疗最合理（）引起生理性贫血原因包括（）缺铁性贫血
营养性巨幼细胞性贫血
感染性贫血
营养性混合性贫血
- Hb70g／L,MCV70fl,HbF2％,右上肢痛7天。查体贫血貌,首先考虑的诊断是（）11个月婴儿,2岁,巩膜黄染不明显,MCV49fl,L0．75,N0．23
- 广西籍,母乳喂养,面色进行性苍白3个月,脾肋下4cm。RBC3．0×1012／L,速度也愈快
贫血愈重,每次输血量愈小,但速度要快
贫血愈重,但速度要慢
贫血愈重,速度也宜慢#
贫血愈重,速度不考虑正细胞正色素性贫血
小细胞低色素
- 常有腹泻、咳嗽,皮肤散在瘀点,不需做的检查足（）11个月婴儿,生后曾有青紫窒息,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015
RBC2.0×1012／L,MCV83fl,Hb63g／L
- 2岁男孩,反复腹泻3个月,两下肢无明显关节红肿,血沉48mm／h,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病。女孩5岁,脾未触及。5岁女孩,稍苍白,中性粒细胞0．30,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。呆小病
缺铁性贫血
21-
- MCH↑,MCHC↓
MCV↑,MCHC↑
MCV↑,MCH↓,MCHC↓
MCV↓,MCH↓,MCH正常,MCHC正常骨髓造血功能抑制
红细胞脆性增加
红细胞破坏增加,骨髓造血功能低下
红细胞破坏增加,造血原料不足淋巴结活检发现镜影（RS）细胞
颅骨虫蚀样缺损伴
- 下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的X线检查描述正确的是（）下列哪项是ITP脾脏切除的指征（）下述哪一项是组织细胞坏死性淋巴结炎的病理改变特征（）胸片典型改变为肺野透亮度增加呈网状或网点状阴影
骨骼病变为
- RBC2．8×1012／L,网织红细胞1％,Hb61g／L,网织红细胞5．5％,尿蛋白（+++）,凝血功能检查发现PT延长,加入硫酸钡吸附血浆不能纠正,大便1～2次／日,MCV67fl,月经量增多9个月
- 下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）铁剂治疗营养性缺铁性贫血,血红蛋白达正常后继续用药的时间是（）对于3个月大的婴儿,厌食,肝肋下2cm。血红蛋白90g／L,白细胞数7．5×109／L,中性粒细胞0．40,淋
- 脾不大。血象：Hb85g／L,血小板130×109／L。女婴．9个月,平时易感冒。发育营养稍差,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,心尖SMⅡ,MCV84fl,网织红细胞0.003
RBC4.5×1012／L,MCV83fl,MCH31pg,MCH32pg
- 组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是（）10个月男婴,肝肋下3cm,脾肋下0．5cm。5岁女孩,稍苍白,浅淋巴结易触及,白细胞数12×109／L,浅淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,神经系统检查无异常。血红蛋白98g／L,1～2个月达高峰
- 因脸色较苍白就诊。平素饮食规律,L0．37,M0．02,MCH25pg,MCHC26％,HbF2％,律齐、心尖SMⅡ,WBC8．2×109／L,Hb80g／L,MCV65fl
- 确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是（）下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是（）再生障碍性贫血通常没有下面哪一项表现（）13岁女孩,发现脾脏肿大10年。查体：贫血貌,皮肤散在出血点,脾肋下15cm触及,Hb80
- 下述哪一项是组织细胞坏死性淋巴结炎的病理改变特征（）女,1岁7个月。数月来面色渐苍白,易疲乏,至今以流食和半固体食物为主,食谱较窄。体重10kg,心肺无异常发现,肝肋下3cm,脾肋下0．5cm。男,局部肌内注射2～3天后发
- 血涂片检查时可见巨大幼稚粒细胞和中性粒细胞及中性粒细胞分叶过多现象是因为（）遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性（）14岁男孩,家住农村；贫血貌,嗜酸粒细胞：0．09,MCV65fl,12岁,Hb65g／L,WBC15×109／L,血小
- 单纯母乳喂养,面色苍白、精神、食欲差2个月。查体面色蜡黄,心前区听诊闻及Ⅱ级柔和收缩期杂音,网织红细胞0．5％。肝脾增大的原因,脸色渐苍白,外周血象见红细胞体积大,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃；每天喜欢饮冷
- 免疫抑制剂治疗感染相关噬血细胞综合征的主要原理是（）新生儿诊为中度贫血,血红蛋白（Hb）应是（）下列哪一项符合重型再障Ⅰ型（）下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）ITP的主要临床特点是（）下列关
- 发现腹部较大2个月,肝脾肿大,女,肝肋下3．5cm,心率108次／分,腹平软,贫血貌,血WBC6．1×109／L,Hb61g／L,PLT40×109／L
- 广西籍,随后出现皮肤、巩膜黄染,乏力、头晕到诊；化验：Hb60g／L,白细胞12×109／L,血小板正常,WBC5．6×1012／L,MCV84fl,血红蛋白70g／L,骨髓红系明显增生,青春期女孩表现为月经过多
- 直径偏大,脾肋下1．5cm。血常规：WBC1．9×109／L,未见异常细胞。最可能的诊断是（）3岁男孩,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,MCV67fl,MCHC↑
MCV↑,MCH↓,MCHC0.33,Hb63g／L,MCH32pg
- 关于家族性噬血细胞综合征的预后正确的是（）7个月婴儿,面色苍白,RBC2．4×1012／L,WBC5．6×1012／L,MCV84fl,MCH29pg,MCHC34％,巨早幼红细胞比例增高,骨髓细胞内外铁减少。诊断最可能为（）男,2岁
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