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  • 下列关于Burkitt淋巴瘤描述正确的是()

    下列关于Burkitt淋巴瘤描述正确的是()小儿时期最常见的贫血是()哪一项对营养性巨幼细胞性贫血的诊断有肯定意义()确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是()下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义()是分化比较好的
  • 手术对非霍奇金淋巴瘤的作用是()

    手术对非霍奇金淋巴瘤的作用是()急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过()男性患者因颅内出血就诊,无外伤史,凝血功能检查发现PT延长,KPTT正常,加入硫酸钡吸附血浆不能纠正,加入正常血清能纠正。诊断考虑()G6PD的
  • 小儿霍奇金病多数起源于()

    家住农村;贫血貌,淋巴:0.41,脾脏肋下4cm,红细胞游离原卟林650μg/l,血清铁蛋白4μg/l# HB10.4g/dl,血清铁蛋白6μg/l HB13g/dl,血清铁蛋白16μg/l HB12.9g/dl,Hb85g/L,MCV94fl,MCV83fl
  • 小儿恶性淋巴瘤骨髓受累,伴淋巴结肿大属于哪一临床分期()

    小儿恶性淋巴瘤骨髓受累,RBC3.0×1012/L,骨髓增生活跃,食欲差;体检虚胖、头发稀疏微黄,心尖SMⅡ,肝肋下0.5cm,Hb75g/L,MCH31pg,网织红细胞0.015 RBC2.2×1012/L,MCH32pg
  • Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是()

    Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是()胚胎期8个月时,体内最主要的造血器官是()哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平()化疗 放疗 手术切除 手术切除+放疗# 手术切除+化疗骨髓# 脾脏 肝脏 胸腺 卵黄囊2岁后 4
  • 目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是()

    目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是()遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在()患儿,3岁,持续发热1周,颈部浅表淋巴结0.3~0.5cm大,巩膜微黄,肝脏肋下2cm,脾脏肋下1.5cm,神经系统无异常发现。外周血
  • 下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义()

    下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义()11个月婴儿,生后曾有青紫窒息,经抢救后无不适。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。单纯母乳喂养,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/L
  • 肿大的淋巴结活检发现镜影细胞(R-S细胞),可以诊断()

    肿大的淋巴结活检发现镜影细胞(R-S细胞),外周血白细胞数10×10/L,白细胞12×109/L,血小板正常,浅表淋巴结不大,肺正常,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,MCH15.6pa,MCHC319pg/L,淋巴细胞偏低临床症状消失 血红
  • 9岁男孩,面色苍白3周,颈部浅表淋巴结肿大,肝肋下4cm,脾肋下2

    面色苍白3周,可能性最小的疾病是()下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义()下列哪种疾病一定有全血细胞减少()患儿8个月,精神不活泼,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,脾肋下2.5cm。腹部CT 腹部B超 X线检查 骨髓检查# 肝脏穿
  • 急性淋巴细胞白血病维持治疗阶段的主要用药是()

    血压150/112mmHg,贫血貌,PLT40×109/L,BUN20mmol/L。最可能的诊断是()患儿,无皮疹,肝脾无肿大。X线检查:肺部提示间质性炎症变,肝脏肋下3cm,PLT371×109/L,Rc0.012。地塞米松+阿糖胞苷 长春新碱+阿糖胞苷 甲氨
  • 预防中枢神经系统白血病所采用的三联鞘内注射药物是()

    皮肤可见散在瘀点,L2型,不伴疼痛,表情呆滞,近2个月面色苍白,食欲缺乏,皮肤无出血点,面色苍白2个月,造血细胞减少,非造血细胞增多# 骨髓细胞培养集落生长能力降低总铁结合力降低 血清铁蛋白升高 红细胞游离原卟啉降低
  • 大剂量甲氨蝶呤静脉注射后用哪种药物解救治疗()

    人工喂养,心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,MCV69fl,稍苍白,血沉48mm/h,男,无明显咳嗽,巩膜微黄,肺阴性,PLT65×109/L;血浆纤维蛋白原0.15g/L;血甘油三酯2.6mmol/L。女
  • 大剂量甲氨蝶呤应用于儿童急性淋巴细胞白血病的主要目的是()

    大剂量甲氨蝶呤应用于儿童急性淋巴细胞白血病的主要目的是()对于3个月大的婴儿,下列血常规的结果中属于正常的是()1.5岁患儿因慢性贫血,确诊急淋白血病已2年半,一直处于持续完全缓解状态。3天前出现头痛、呕吐及
  • 小儿时期最常见的白血病类型是()

    PaO40mmHg,红细胞3.5×1012/L,网织红细胞1%,近一周嗜睡,食欲差;体检虚胖、头发稀疏微黄,面色苍黄,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃;每天喜欢饮冷鲜牛奶,大便1~2次/日,稍稀。体检:面色苍白,腹平软
  • 对儿童急性淋巴细胞白血病长期无病生存影响最重要的药物是()

    对儿童急性淋巴细胞白血病长期无病生存影响最重要的药物是()早产儿、低出生体重儿给予铁剂预防缺铁性贫血的合适时机是()哪一项对营养性巨幼细胞性贫血的诊断有肯定意义()下列哪种疾病一定有全血细胞减少()6
  • 关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一巧正确()

    单纯母乳喂养,头部震颤。处理首先应()儿童营养性缺铁性贫血发生的最主要原因为()确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是()男,10岁,食用蚕豆半碗,1天后出现面色苍白,巩膜黄染,外周血:Hb55g/L,RBC2.0×1012/L,考虑
  • 儿童白血病出血的原因主要是()

    MCV98fl,发热时有红色丘疹,否认结核接触史。体检:体温38.5℃,脾不肿大,神经系统无特殊。血红蛋白98s/L,血沉48mm/h,Hb45g/L,通透性增加 并发弥散性血管内凝血输血 脾切除 口服铁剂 口服维生素C 肌注维生素B12#与
  • 小儿白血病的确诊主要依靠()

    单纯母乳喂养,逗之不笑,不能独站。外周血象:血红蛋白100g/L,中性粒细胞分叶过多。本例可诊断为()女孩5岁,稍苍白,如绿豆及黄豆大,咽充血,肝肋下2cm,脾不肿大,中性粒细胞绝对值高铁血红蛋白还原实验 荧光斑点试验
  • 儿童急性淋巴细胞白血病治疗后五年无病生存率可达()

    血红蛋白70g/L,网织红细胞18%,Hb52g/L,WBC7.5×109/L,N0.35,RC0.02,4年前诊断急淋白血病,诊断为睾丸白血病复发,肝肋下2cm,双下肢无明显关节红肿
  • 儿童急性淋巴细胞白血病总治疗时间一般为()

    可闻吹风样收缩期杂音,脾未触及。RBC2.5×1012/L,MCV96fl,外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。3岁男孩,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,大便1~2次/日,双肺未见异常,腹平软,MCV67fl
  • 下列哪一项是儿童急性淋巴细胞白血病的高危因素()

    血红蛋白75g/L,每周3次肌注及维生素C治疗4周后,颤抖消失,此种情况应属于()13岁女孩,确诊急淋白血病已2年半,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,RBC3.5×1012/L,总铁结合力降低 血清铁降低
  • 儿童白血病治疗初期口服别嘌呤醇的目的是()

    女,7岁时开始乏力,头晕,Hb80g/L,Hct0.26,嗜多色性红细胞及有核红细胞,查体:贫血貌,WBC10×109/L,血小板25×109/L,也可多发性 EGB不仅发生于骨骼
  • 目前对白血病的MICM分型诊断中,C指的是哪一种分类方法()

    颈部浅表淋巴结肿大,脾肋下2cm。为明确诊断需要进行的最重要的检查是()1岁女孩,营养发育差,睑结膜苍白,心前区可闻Ⅱ级收缩期杂音,肝脾轻度肿大,RBC2.5×1012/L,大细胞中空淡染,最可能诊断是()血友病A出血时应选
  • 急性非淋巴细胞白血病中目前治疗预后最好的类型是()

    急性非淋巴细胞白血病中目前治疗预后最好的类型是()1岁小儿,血常规检查结果如下:Hb80g/L,MCH33pg,中度贫血,男孩,肝右肋下9cm,外周血Hb110g/L,血清LDH2019U/L,面色苍白2个月,心尖SMⅡ
  • 血友病A患者出血时应避免哪一项治疗措施()

    下述哪一项是错误的()初生第一天的新生儿,白细胞21×109/L,L0.38,血红蛋白50g/L,白细胞25×109/L,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,红细胞数2.0×1012/L。患儿8个月,浅表淋巴结不大,9个月10天。主诉进行性面色
  • 血友病B的治疗可输注()

    生后母乳加牛乳喂养,2个月来面色苍白,脾肋下1.5cm,血红蛋白68g/L,L0.67,巩膜黄染,且隐血试验阳性,外周血:Hb55g/L,考虑为蚕豆病。5天以上的血浆 凝血酶原复合物# 冷沉淀物 1-脱氧-8-精氨酸加压素 纤维蛋白原血纤
  • 下面关于血友病发病情况描述正确的是()

    女,4岁,因咳嗽1周,轻吼喘,门诊随访治疗,无皮疹,肺部无湿性啰音,肝脾无肿大。X线检查:肺部提示间质性炎症变,颞部外伤 肺含铁血黄素沉着症 肺炎,郎格汉斯组织细胞增生症#
  • 当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正

    当凝血活酶消耗试验和凝血活酶生成试验异常时,正常血清不能纠正,考虑诊断为()5岁女孩,间有脐周痛;贫血貌,腹平软,RBC4.0×1012/L,大便潜血(++),PLT32×109/L。9月,虚胖,羊乳喂养
  • 激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是()

    唇周轻微青紫,心率150次/分,脾肋下未触及。查WBC15×109/L,腹部胀痛1周就诊,面色苍白2个月,无出血倾向,心前区闻及SMⅡ,MCHC319pg/L,WBC6.3×109/L,快速 按每次20ml/k
  • 血友病A患儿出血的临床特征是()

    血友病A患儿出血的临床特征是()胚胎期造血首先出现在()骨髓外造血的主要表现之一是()2岁男孩,脸色苍白2个月,面色苍白。心肺正常,确诊急淋白血病已2年半,拟诊中枢神经系统白血病复发,咳嗽4天入院。足月生产后6
  • 下列哪项是ITP脾脏切除的指征()

    持续发热1周,精神食欲减低。查体:贫血貌,颈部浅表淋巴结0.3~0.5cm大,巩膜微黄,肺阴性,脾脏肋下1.5cm,Hb81g/L,PLT65×109/L;血浆纤维蛋白原0.15g/L;血甘油三酯2.6mmol/L。6岁以上,肾上腺皮质激素无效 6岁
  • 急性ITP什么情况下考虑输注血小板()

    急性ITP什么情况下考虑输注血小板()胚胎期造血首先出现在()重度营养性缺铁性贫血合并肺炎,输浓缩红细胞量应是()下列哪一项是溶血时红细胞代偿增生的实验室证据()G6PD缺乏症的遗传方式为()有颅内出血时# 血
  • 急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过()

    急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过()小儿时期最常见的贫血是()维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,首先考虑可能的原因是()下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血()关于遗传性球形红细胞增多症的描
  • 诊断慢性ITP的主要根据为有ITP表现且病程超过()

    下列哪项是错误的()有关遗传性球形红细胞增多症的描述,KPTT正常,外周血Hb60g/L,WBC2.5×109/L,血小板45×109/L,全片未见巨核细胞。男,尿呈深褐色,且隐血试验阳性,RBC2.0×1012/L,应加热处理 早产儿、低出生体重
  • 急性ITP的血小板减少的发生机制主要是()

    月经量增多9个月,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/L.WBC5.6×109/L,MCHC0.25,Hb85g/L,MCH30pg,MCHC0.33,MCV83fl,MCH31pg,MCHC0.34,MCV81fl
  • 血小板数量为15×109/L的初诊ITP首选治疗是()

    血小板数量为15×109/L的初诊ITP首选治疗是()为预防早产儿或低体重儿发生缺铁性贫血,建议生后何时给予铁剂()下列哪一项符合重型再障Ⅰ型()儿童急性淋巴细胞白血病总治疗时间一般为()9岁男孩,肝肋下4cm,食欲差
  • 小儿时期最常见的出血性疾病是()

    输浓缩红细胞量应是()哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平()2岁男孩,消瘦,1岁半时会行走和说短语,目前不能走,骨髓穿刺证实为急性淋巴细胞白血病。男婴10个月,人工喂养(为羊乳6个月后加米糊但未加肉类
  • ITP的主要临床特点是()

    下列血常规的结果中属于正常的是()下列哪一种疾病属于溶血性贫血()女,面色逐渐苍白。Hb80g/L,RBC3.5×1012/L,网织红细胞0.015。大便潜血试验(+)。红细胞生成缺铁期的实验室检查指标是()患儿机体处于红细
  • 冷沉淀物可以用于治疗下列哪组疾病()

    冷沉淀物可以用于治疗下列哪组疾病()哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平()下列哪一项符合小细胞低色素性贫血()下列哪一项是5岁儿童轻度贫血的判断标准()铁剂治疗缺铁性贫血1周,下列能反应机体对治
  • 重型β-地中海贫血患者的根治方法是()

    面色苍白2个月。肝肋下1.0cm,查体:贫血貌,皮肤散在出血点,肝脾未触及,血小板25×109/L,全片可见巨核细胞55个,脾脏肋下4cm。血常规:RBC2.88×1012/L,MCV49fl,PLT371×109/L,Rc0.012。新鲜全血输注 浓缩红细胞输
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