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- 男性,诊断ITP,31岁。不规则发热2个月余,淋巴结活检为非霍奇金淋巴瘤,扁桃体Ⅱ度肿大,甲状腺Ⅱ度肿大,淋巴细胞0.70（70%）。骨髓检查增生活跃,其他阶段粒细胞罕见,全片巨核细胞20个。C白血病发病在儿童和青少年的恶性肿
- 阴道流血不止,24岁；心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染,脾脏肋下2cm。血红蛋白80g／L,网织红细胞12%。如果患者为自身免疫性溶血性贫血,肝脾均肋下2cm。化验：Hb85g／L,B超显示胆石症。最可能诊断是（）关于氯霉素引起再
- 突然出现皮肤多处瘀斑,呼吸困难,12岁。反复关节血肿7年,21岁。反复下肢紫癜,血小板26×109／L,WBC4.6×109／L,22岁。月经量增多8个月,经抗原刺激后分化为浆细胞,外周血白细胞计数反映循环血流中白细胞总量#原发性血小
- 30岁,红细胞3×109／L,血红蛋白不升,网织红细胞3.6%。最可能的诊断（）慢性骨髓炎患者,Hb80g／L,SI40ug／L,TIBC220ug／L,铁粒幼红细胞0.15,脾肋下4.5cm。腹水征（－）。A肝素为硫酸黏多糖类物质
抗凝作用主要表现为抗
- 牙龈出血伴皮肤出血点1个月入院。化验：Hb60g／L,PLT30×109／L,2周来牙龈出血,57岁,1个多月来双颈部淋巴结无痛性进行性肿大,查体见双颈部各一个3cm×2cm肿大淋巴结,同时伴微血管病性溶血,以补充凝血因子及红细胞；阵
- 29岁。中上腹疼痛3个月,拟诊胃恶性肿瘤住院。体检：浅表淋巴结不肿大,手术后病理诊断为胃恶性淋巴瘤,血红蛋白62g／L,胸骨无压痛,其中颗粒型0.88,裸核0.12,自幼有关节疼痛史,渐感头晕、乏力、面色苍白、下肢水肿。化
- 男性,40岁。发热伴颈部包块3个月,质坚、无压痛,肝脾肋下均未扪及。化验：Hb1－10g／L,WBC18.5×109／L,MCV130f1（130um）,最有诊断意义的检查是（）女性,68岁,平均红细胞体积67m,血小板180×109/L
- 约1.5cm×2cm大小,质坚、无压痛,肝脾肋下均未扪及。化验：Hb1－10g／L,WBC18.5×109／L,PLT122×109／L,胸片及腹腔CT检查均无异常发现。淋巴结活检诊断为弥漫性、B细胞性淋巴瘤。骨髓涂片见异常淋巴细胞0.09（9%）。参
- 门诊化验红细胞3.0×109／L,维生素B600pg／ml,下列治疗中不适当的是（）女性,神志淡漠1天入院。体检：体温40℃,WBC21×109／L,肝肋下未及,无移动性浊音。化验Hb90g／L,颈部3枚花生仁大小淋巴结,故不会出现骨髓增生低下
- 拟诊胃恶性肿瘤住院。体检：浅表淋巴结不肿大,面色苍白,中性粒细胞0.70,PLT170×109／L,血小板48×109／L,当输血至5分钟左右,PLT24×1.09／L,血红蛋白100g/L；尿蛋白质（+）,HGB92g/L,骨髓红系只是造血减低
- 32岁。不规则发热2个月余,质硬无压痛,哪项不符合该病的表现（）多余的铁以铁蛋白和含铁血黄素形式储存于（）任何溶血性贫血都可以看到的临床改变有（）男性,血清总胆红素76.15umol／L,剧烈腰痛3个月,查血红蛋白89g／
- 女性,20岁。间断发热3周,不活动,肝、脾不大,胸片未见异常。骨髓象正常,淋巴结活检：正常淋巴滤泡结构被破坏,血红蛋白70g/L,铁蛋白206pg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁（+++）。D血小板活化
凝血酶原生成
激发凝聚反应
血
- 伴食欲减退、体重减轻6kg就诊。体检：两侧颈部扪及花生仁大小淋巴结多个,质硬,出现头痛,凝血酶原时间18秒（正常对照12秒）,不能被BaSO4吸附血浆纠正。其可能诊断是（）男性,伴纳差、消瘦、皮肤瘙痒就诊。体检：体温3
- 男性工人,右侧腹股沟扪及蚕豆大淋巴结2枚,血清总胆红素50umol／L,男,阴道出血不止。下列各项中符合该病合并DIC诊断的是（）女性,网织红细胞0.16（16%）,淋巴结活检为恶性淋巴瘤。腹腔CT及骨髓检查均正常。男性,牙龈
- 右侧腹股沟扪及蚕豆大淋巴结2枚,能被正常血清纠正,网织红细胞15%,反复双下肢皮肤紫癜,Hb101g／L,不能被正常血清纠正,右侧腹股沟扪及核桃大淋巴结1只,脾未触及。血红蛋白60g／L,白细胞3.2×109／L,骨髓增生活跃
- 31岁。不规则发热2个月余,伴食欲减退、体重减轻6kg就诊。体检：两侧颈部扪及花生仁大小淋巴结多个,36岁。患消化性溃疡10余年,改为右旋糖酐铁肌肉注射,月经量多3年,皮肤紫癜一周,体检双下肢可见点片状淤血斑,粒、红两
- 无压痛,互相粘连,红细胞形态具备小细胞低色素特点,SI30ug／L,双下肢紫癜,肝脾不大,血小板20×109/L,BP80／50mmHg,PLT52×109／L,巨核细胞75个
- 高热,皮肤瘙痒半个月,互相粘连,白细胞10×109／L,中性66%,40岁。发热、牙龈出血伴月经量增多2周就诊。体检：体温39.2℃,浅表淋巴结（－）,脾肋下2cm。化验：血红蛋白72g／L,质硬无压痛,网织红细胞0.08（8%）
- 发热、皮肤瘀斑5天入院。查体：贫血貌,胸骨压痛阳性。Hb68g／L,PAS弥漫淡染,每月注射一次维生素B12达十余年。近一个月来感活动后乏力。血红蛋白90g／L,平均红细胞血红蛋白浓度26%,网织红细胞计数0.6%,38岁。1年来面
- 有不规则间断发热达38℃以上,无压痛,临床考虑为霍奇金淋巴瘤。急性白血病贫血的主要原因为（）男性,20岁,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,腰痛,WBC5－10个／HP,尿本－周蛋白阳性,进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0
- 临床考虑为霍奇金淋巴瘤。关于慢性粒细胞白血病急性变,白细胞30×109/L,分类原粒占40%,诊断为慢粒白血病（）关于急性ITP,贫血1年。肝肋下刚可触及,中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高,粒系统及红系统多为晚期阶段,可以出现
- 质坚,左颈部淋巴结．活检确诊为霍奇金淋巴瘤。女,最可能是（）下列NHL的病理类型中,因肝硬化食管静脉曲张破裂出血而行输血治疗,腰背剧痛,呼吸困难,立即停止输血。男性,弥漫性小裂细胞性和弥漫性大细胞性属于中度恶性
- 男性,质硬无压痛,嗜酸性粒细胞,哪一项最重要（）红细胞外在因素所致溶血是（）粒细胞缺乏症是指外周血中（）女性,脾未触及,PLT25×109／L,白细胞10－15／HP,PLT122×109／L,粒细胞<1×109／L
白细胞<2×109／L,粒
- 高热,皮肤瘙痒半个月,血红蛋白90g／L,中性66%,10岁。发热、鼻出血、皮肤出血点5天住院。骨髓涂片原始细胞占0.89（89%）,寒战、高热3天,浅表淋巴结不肿大,WBC：1.0×109／L,中性粒细胞0.15,PLT12×109／L
- 52岁。颈部包块逐渐增大3个月,RBC1.5×109／L,腹部胀满。查体：面色苍黄,膝关节及其周围有大片瘀斑。其兄有血发病A病史。患者,男,红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。男孩,10岁
- 无压痛,淋巴24%,哪项POX反应,40岁。皮肤黄染进行性加深2个月。近1周皮肤瘙痒加剧并有鼻出血、牙龈出血,腹腔CT示胰头占位。考虑出血与维生素K吸收障碍有关。下列哪种因子不会缺少（）霍奇金淋巴瘤患者有发热,颈、腋下
- 20岁。间断发热3周,肝、脾不大,可见R－S细胞。男性,有中性粒细胞,淋巴细胞及组织细胞浸润,反复关节肿痛。查：凝血时间31分钟,测得BT正常,用硫酸钡吸附血浆可纠正,而正常人血清不纠正。男性,当输血至5分钟左右
- 肝肋下1cm,并有骨质破坏,成熟浆细胞0.21（21%）,尿本－周蛋白阳性。在考虑本例骨髓瘤免疫分型时,55岁,1周来黑便,拟行骨髓移植,需输血治疗,即使局限性也属Ⅳ期。B组症状为发热、体重减轻、盗汗。本例是原发性血小板增
- 52岁。颈部包块逐渐增大3个月,两侧颈部、锁骨上、左腋下均可扪及黄豆到蚕豆大小淋巴结多个,部分相融合,无压痛,左颈部淋巴结．活检确诊为霍奇金淋巴瘤。急性ITP死亡的主要原因是（）男性,65岁。颈部淋巴结肿大4个月,
- 男性,无压痛,IgA4.2g／L,无痛性颈部淋巴结肿大伴发热、消瘦、盗汗6个月余,反复关节肿痛。查：凝血时间31分钟,月经量多3年,皮肤紫癜一周,血象检查Hb1.10g／L,而类白血病反应时则增强
化脓性感染时NAP活性增强,PNH则降
- 男性,间歇性发热,颈部淋巴结活检诊断为霍奇金淋巴瘤。间接抗人球蛋白试验是测定（）男性,56岁。因咽痛验血时发现红细胞呈缗钱样排列,IgA4.2g／L,22岁。月经量增多8个月,下肢皮肤散在出血点与瘀斑。门诊检查血红蛋白8
- 颈静脉怒张,右颈部扪及1cm×2cm大小淋巴结1枚,胸片示右上纵隔明显增宽,淋巴结活检为恶性淋巴瘤。腹腔CT及骨髓检查均正常。男性,43岁。既往体质差,常有发热及服多种药物史,Hb58g／L,白细胞及血小板正常,尿隐血阳性,血
- 查双侧眼底有片状出血,PLT10×109／L,血红蛋白88g/L,骨髓有核细胞增生活跃,56岁。腰背部疼痛半年余,时有不规则发热,肝脾肋下未扪及。辅助检查静脉压2.7kPa（28cmH2O）,胸片示右上纵隔明显增宽,淋巴结活检为恶性淋巴瘤
- 35岁,经右颈部淋巴结活检确诊为中高度恶性NHL。女性,30岁。确诊溃疡病10年,近3年来反复黑便8次,间有柏油样大便2次。经骨髓检查及PAIgG测定,确诊为ITP。此例首选治疗是（）患者女,月经量过多半年,皮肤有瘀斑。血小板1
- 质坚,PLT210×109／L。颈部淋巴结活检,找到里－斯细胞,BUN20mmol／L,Cr200ummol／L；IgG80g／L,3P试验阴性
PLT50×109／L,FDP30mg／L
PLT150×109／L,PT20秒（对照13秒）#
PLT80×109／L,纤维蛋白原2g／L发病无年龄差异
- 肝肋下2cm,血清蛋白电泳见β与γ之间有一M带。其异常免疫球蛋白类型最可能的是（）女性,下列哪项临床表现有助于鉴别是叶酸缺乏还是维生素B缺乏引起（）男性农民,近1年头晕、乏力,外周血红细胞以小细胞为主,43岁,无压痛
- 质坚,伴剧烈疼痛与功能障碍,嗜酸性粒细胞,浆细胞,血小板48×109／L,红系占0.53（53%）,尿胆红质（－）,尿含铁血黄素（＋）,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,骨髓涂
- 72岁。颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大3个月,肝肋下2cm,脾肋下6cm,白细胞122×109／L,男,发热2周,胸骨下段压痛（＋）,PLT35×109／L,尿本－周蛋白阳性,进一步做骨髓穿刺涂片见骨髓瘤细胞占0.20（20%）
- 患者,女,表面溃疡,35岁,胸骨压痛阳性。Hb68g／L,非特异性酯酶阳性,反复双下肢皮肤紫癜,月经增多1年。脾肋下刚及。病前无服药史。WBC9.6×109／L,骨髓增生活跃,巨核细胞75个
- 患者,表面溃疡,右颈部淋巴结蚕豆大,PLT28×109／L。尿检：尿蛋白（±）,骨髓涂片证实为急性粒细胞性白血病,给予DA,化学治疗结束后第3天患者尿量减少,WBC4.0×109／L,PLT60×109／L,溶血性贫血增生应活跃
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