正确答案: A

医疗机构负责人

题目：对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。

所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

[单选题]有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）

2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平

[单选题]药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是（）

企业质量负责人

解析：药品批发企业药品质量负责人是企业负责人，而对药品质量管理具有裁决权的则是企业的质量负责人。

[单选题]药学部门要建立的药学管理工作模式是（）

以患者为中心

[单选题]经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）

核医学科可购售本专业所需的放射性药品

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

解析：本题考查的是药品说明说的内容。根据《药品说明书和标签规范》第二章第二十一条。说明书应当列出全部活性成份或者组方巾的全部中药成份。注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称。

[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

分析评估用药风险

指导本医疗机构临床各科室合理用药

[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）

麻醉药品

精神药品

医疗用毒性药品

外用药品