正确答案:

题目：国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）

解析：本题考点：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()

在药物与治疗学委员会(组)下建立处方点评专家组

解析：《医院处方点评管理规范(试行)》第五条：医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。第六条：医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况，在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组，为处方点评工作提供专业技术咨询。第十三条：处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知医疗管理部门和药学部门。

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）

药学部门

[多选题]企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括（）

近效期预警

超过有效期自动锁定

[多选题]医疗机构不得采用的供药方式有（）

未经诊疗直接为患者提供处方药

通过邮售方式直接向患者销售处方药

通过互联网方式直接向患者销售处方药

提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）

隐瞒药品不良反应资料的

未按要求修订药品说明书的

发现药品不良反应匿而不报的

未按要求报告药品不良反应的

无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的