【名词&注释】
管理条例、采购供应(purchasing and supplying)、情节严重(gravity of the circumstances)、种植制度(cropping system)、技术咨询(technical advisory)、麻醉药品和精神药品管理、管理部门、药物与治疗学委员会、国家有关规定、多学科专家组
[单选题]国家对麻醉药品和精神药品实行定点()
A. A.需求制度B.种植制度C.经营制度D.储存制度E.运输制度
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[单选题]根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()
A. 医院处方点评工作由药学部门负责实施
B. 医院处方点评工作由医院医疗管理部门负责实施
C. 在药物与治疗学委员会(组)下建立处方点评专家组
D. 处方点评专家组由医院药学部门和医疗管理专家组成
E. 处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方,只需及时通知药学部门
[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应()
A. 药事管理与药物治疗学委员会
B. 感染性疾病部门
C. 药学部门
D. 抗菌药物管理工作机构
E. 医院感染管理部门
[多选题]企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括()
A. 定期检查
B. 近效期预警
C. 接近有效期自动锁定
D. 超过有效期报警
E. 超过有效期自动锁定
[多选题]医疗机构不得采用的供药方式有()
A. 未经诊疗直接为患者提供处方药
B. 通过邮售方式直接向患者销售处方药
C. 通过互联网方式直接向患者销售处方药
D. 按国家有关规定向患者提供麻醉药品
E. 提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用
[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业有下列哪些行为的,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1000元以上3万元以下的罚款()
A. 隐瞒药品不良反应资料的
B. 未按要求修订药品说明书的
C. 发现药品不良反应匿而不报的
D. 未按要求报告药品不良反应的
E. 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
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