正确答案: B

中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

解析：本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）

说明适应症或功能主治的

[单选题]根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是（）

互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以（）

从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

从事第二类精神药品批发业务

[多选题]医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）

可以从定点批发企业紧急借用

可以从其他医疗机构紧急借用

[多选题]药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）（）

授权销售的品种

授权销售的地域

授权销售的期限

销售人员的身份证号码

[多选题]基层医疗机构购进抗菌药物时，只能选用（）

《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种

省区市增补《基本药物目录》收录的抗菌药物品种

解析：医疗机构应当优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。而基层医疗卫生机构只能选用基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种。